本发明公开了一种脂肪酸光脱羧酶CsoFAP的突变体，该突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该脂肪酸光脱羧酶CsoFAP的突变体对碳原子数为6‑20的直链脂肪酸均具有良好的脱羧效果，尤其对碳原子数为8‑16的直链脂肪酸的脱羧效果更为优异，进一步将该突变体的第176位亮氨酸突变成半胱氨酸或将177位的酪氨酸突变为半胱氨酸后，其在蓝光下的半衰期能够由原来的0.84h延长至1.90h，进一步提高光耐受性。因此，该脂肪酸光脱羧酶CsoFAP的突变体有着更为广泛的底物谱、优异的催化脱羧效果及光稳定性，扩宽了脂肪酸光脱羧酶在工业生产中的应用，提供了新的技术基础与思路。
本发明公开了一种醇氧化酶AflAOx在酶级联反应中催化氧化甲醇为二氧化碳的应用，所述醇氧化酶AflAOx的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。醇氧化酶AflAOx除对甲醇、乙醇等短链脂肪族伯醇具有良好的催化活性外，还可氧化甲醛、甲酸，其催化动力学参数显著高于商品化KpAOx。在催化脂肪酸脱羧生产末端烯烃的反应中，甲醇/AflAOx体系的产物浓度显著高于氯化胆碱/胆碱氧化酶体系及直接添加H2O2体系的产物浓度。本发明提出并证明了一种新的完全氧化甲醇的级联体系，为丰富AOx的种类及其催化研究提供借鉴指导。
本发明公开了一种磷脂酶A2的应用，所述磷脂酶A2的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现通过基因工程菌异源表达的西班牙糖丝菌来源的磷脂酶PLA2‑SE拥有较高酶活、高纯度，且将其与纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶复配的方式对造纸原料楮皮的脱胶除杂效果进行验证，结果表明PLA2‑SE具有优异的脱胶去杂质能力，在造纸方面有着广阔的工业应用前景。
本发明公开了一种海洋链霉菌脂肪酶突变体及其应用，所述海洋链霉菌脂肪酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明通过对海洋链霉菌属脂肪酶的第40位和第237位进行单点突变和双点突变，发现其双突变体G40D/T237R脂肪酶在酯化合成甘油酯时，偏甘油酯/甘油三酯的比例可达到7.51，远远超过野生型脂肪酶的偏甘油酯/甘油三酯的比例，具有更好的合成偏甘油酯的酯化活力，可以广泛应用于偏甘油酯的生产。
本发明公开了一种脂肪酸光脱羧酶McFAP的突变体及其应用，所述脂肪酸光脱羧酶McFAP的突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的McFAP的突变体，丰富了FAP的种类，填补了现有FAP不能对碳原子数6～12的饱和直链脂肪酸催化脱羧的空白，脱羧底物谱明显更广、脱羧效果更好，使燃料的高效可持续生物合成成为可能，有着广阔的工业应用前景。
本发明公开了一种非特异性过氧合酶突变体及其编码基因和应用，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。在本发明中，通过对非特异性过氧合酶rDcaUPO进行定点突变后发现，突变体rDcaUPO‑A161C对双氧水的耐受性增强，在10mM双氧水中孵育14h，半衰期为野生型的6倍，在100mM的双氧水中孵育处理2h后，仍能维持较高的酶活。因此，本发明的非特异性过氧合酶突变体可在生物催化过程中应用，具有良好的稳定性能，可在应用过程中寿命延长和提高催化效率，更适用于工业领域上的应用。
