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[发明专利]一种含有气凝胶的膨胀型防火涂料及其制备方法-CN202211434064.3在审
发明人：韩海军;董欧阳 -专利权人：海南热带海洋学院
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C09D167/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有气凝胶的膨胀型防火涂料及其制备方法，膨胀型防火涂料为由增强性二氧化硅气凝胶、硅丙乳液、聚磷酸铵、季戊四醇、三聚氰胺、可膨胀石墨、钛白粉、氯化石蜡等组分形成的混合物。本发明的防火涂料成膜性及封闭性好，无裂纹、能常温固化、防火阻燃、防水防潮、使用寿命长、成本低、安全环保，能在1100度高温下使用，可以工业化大规模生产。
一种有气凝胶膨胀防火涂料及其制备方法

[发明专利]常低温相变储能介质及其制备方法-CN201710734240.8有效
发明人： 董欧阳;周园;李翔;申月;海春喜 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种常低温相变储能介质，其包括储能介质本体以及成核剂和增稠剂；储能介质本体由质量百分数为45％～46％的氯化钙、2.3％～3.6％的氯化镁、2.5％～3.75％的氯化铵以及47.6％～50％的水组成；成核剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于1％，增稠剂的质量与储能介质本体的质量之比不低于0.5％；水为结晶水或外加水；其中，该常低温相变储能介质的相变温度为24℃～26℃。根据本发明的常低温相变储能介质，其可在室温附近温度进行相变，从而维持环境温度的稳定，且其使用循环性能良好，不会存在几个吸放热循环后物质即失效的不良情况、相变稳定，成本低廉。本发明还公开了上述常低温相变储能介质的制备方法。
低温相变介质及其制备方法

[发明专利]扫描极化力显微镜成像对比度的调控方法-CN201710142849.6有效
发明人：申月;周园;董欧阳;李翔;海春喜;曾金波;任秀峰 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： G01Q60/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种扫描极化力显微镜成像对比度的调控方法，包括步骤：将纳米材料制备在衬底表面上，获得待测样品；控制测试环境的相对湿度在10％～90％内逐渐变化，并利用扫描极化力显微镜对待测样品进行表征测试，获得扫描极化力显微镜图片；在获得的图片中，纳米材料的表观高度随相对湿度的变化而变化，且出现正值和负值间的转变；挑选纳米材料的表观高度为0nm时对应的相对湿度，确定为临界湿度点；选取低于临界湿度点的相对湿度作为成像对比度的合适测试湿度。该调控方法用于获得稳定准确且重复性高的表征结果，有利于图像分析。本发明还公开了另一调控方法，不仅能够获得良好的表征测试结果，还可用于分辨至少两种形貌相同但电学性质不同的纳米材料。
扫描极化显微镜成像对比度调控方法

[发明专利]一种相变储能介质-CN201610155966.1有效
发明人： 董欧阳;周园;申月;李翔 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温相变储能介质，所述相变储能介质为由水、醋酸钠、氟化钾和羧甲基纤维素组成的混合物，且水、醋酸钠和氟化钾具有形成共晶混合物的组成。所述相变储能介质的制备方法为：将上述成分按配比混合加热全部熔化，搅拌均匀，该液相即可作为相变储能介质使用。本发明的相变储能介质相变温度在51℃附近，具有材料环保和成本低等特点。
一种相变介质

[发明专利]一种六角星状氢氧化铝纳米粉体的制备方法-CN201710534594.8有效
发明人：海春喜;周园;申月;李翔;任秀峰;曾金波;董欧阳 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C01F7/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种六角星状氢氧化铝纳米粉体的制备方法，包括步骤：S1、将Al细粉置于乙二醇‑水的混合溶液中，得到第一混合体系；其中，Al细粉中Al的粒径为0.5μm～30μm；S2、向第一混合体系中加入空间位阻剂并搅拌均匀，获得第二混合体系；S3、将第二混合体系在搅拌下于60℃～100℃的温度下反应40h～80h，获得第三混合体系；S4、将第三混合体系进行固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得六角星状氢氧化铝纳米粉体。根据本发明的制备方法能够获得具有良好分散性的六角星状氢氧化铝纳米粉体，且该六角星状氢氧化铝纳米粉体中主要晶相为γ型Al(OH)₃，次要晶相为γ型AlOOH。
一种六角星状氢氧化铝纳米制备方法

[发明专利]一种无机相变储能材料及其制备方法-CN201610387127.2有效
发明人：李翔;周园;董欧阳;任秀峰;曾金波;年洪恩;申月;海春喜;孙艳霞;张丽娟 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种无机相变储能材料，所述储能材料包括以下组分：储能基体材料94‑97份、功能添加剂0.2‑1.0份、成核剂2.0‑3.5份、表面活性剂0.8‑1.5份。本发明所得材料性能稳定、价格低廉、原料丰富、制备方便、相变潜热大、无毒、热导率高，使其可以广泛的应用于太阳能低温蓄热系统、家庭日用保温、家用热水储能系统等多个领域。
一种无机相变材料及其制备方法

[发明专利]一种相变储能介质-CN201510711995.7有效
发明人： 董欧阳;周园;李翔;申月;海春喜 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温相变储能介质，所述相变储能介质为由水、磷酸氢二钠、硅酸钠和醋酸钠组成的共晶混合物。所述相变储能介质的制备方法为：将上述成分按配比混合加热全部熔化，搅拌均匀，该液相即可作为相变储能介质使用。本发明的相变储能介质具有相变温度在室温附近，材料环保和成本低等特点。
一种相变介质

[发明专利]一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法-CN201610583972.7有效
发明人：海春喜;周园;任秀峰;曾金波;李松;孙艳霞;申月;董欧阳;李翔;张丽娟 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C01B33/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)将1～5.4g镁源溶解于去离子水中，逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物，室温下搅拌，过滤、洗涤、收集；2)在搅拌条件下将0.03‑0.18g锂源溶解于水中，形成含锂离子水溶液；3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中，加水调制成反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；4)用碱溶液调节pH为11‑13后，持续搅拌2‑4h；5)在反应釜中放入2.16‑11.7g固体硅源后，倒入搅拌均匀的反应浆料，160‑200℃反应4h‑360h；6)所得产物经离心、洗涤至中性后，加入乙醇洗涤，然后过滤，干燥，收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单，重复性高。
制备硅酸镁锂纤维状粉体锂离子水溶液白色沉淀物反应浆料碱溶液水中洗涤过滤溶解持续搅拌固体硅源搅拌条件乙醇洗涤反应釜加水浆料镁源锂源离子

[发明专利]一种利用提钾后盐湖卤水制备高比表面积多孔硅酸镁锂粉体的方法-CN201610584284.2有效
发明人：海春喜;周园;都永生;任秀峰;孙艳霞;申月;曾金波;李松;李翔;董欧阳;张丽娟 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C01B33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用提钾后盐湖卤水制备高比表面积多孔硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)在提钾后盐湖卤水中以1∶1的比例加入去离子水，在20‑50度搅拌过程中滴加3‑9M碱溶液，得到氢氧化镁和硼酸锂的白色固体，同温度下搅拌0.5‑8h后，过滤、洗涤、收集；2)将步骤1)得到的白色固体分散在去离子水中，加入硅源，室温下搅拌1‑6h得到反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；3)将反应浆料倒入水热反应釜中，100‑200℃反应1‑360h；4)反应结束后将白色沉淀物经离心、洗涤至中性后，烘干即得高比表面积、高横纵比片状多孔硅酸镁锂粉体。本发明所得硅酸镁锂粉体的比表面积达到300m²/g以上。
粉体多孔硅酸镁锂提钾反应浆料盐湖卤水水中制备洗涤白色沉淀物水热反应釜硅酸镁锂氢氧化镁去离子水碱溶液硼酸锂烘干滴加硅源浆料离子过滤盐湖

[发明专利]一种碱式碳酸镁及其制备方法-CN201610387026.5有效
发明人：海春喜;周园;任秀峰;李松;申月;曾金波;董欧阳;李翔;张丽娟 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C01F5/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备碱式碳酸镁的方法，包括可溶性镁盐或其水合物溶于水后加入有机溶剂，得到镁盐溶液，后将二氧化碳气体通入得到的镁盐溶液中，后加热得到固液混合物，固液混合物经分离后得到的固体为碱式碳酸镁。本发明在反应体系中引入高纯二氧化碳气体作为碳化剂，反应温度较低，减少了各种杂质元素的引入，从而提高了碱式碳酸镁的纯度。另外，本发明通过控制反应条件如温度、时间、加入无水乙醇等，可制备出形貌(花状、毛毛虫状)、结晶性可控的高纯碱式碳酸镁粉体。
一种碳酸镁及其制备方法

[发明专利]三元正极材料的制备方法-CN201710050233.6在审
发明人：曾金波;周园;海春喜;任秀峰;李翔;年洪恩;申月;董欧阳;张丽娟;马路祥;孙艳霞;张新星 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： H01M4/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种三元正极材料的制备方法，包括步骤A、将水溶性锂盐与水溶性过渡金属盐混合并溶解，获得混合溶液；B、加热混合溶液以使混合溶液蒸发并引发燃烧，获得前驱体；C、将前驱体进行低温预烧后再进行高温焙烧，获得三元正极材料。根据本发明的三元正极材料的制备方法将原料至前驱体制备的燃烧操作控制在空气环境中进行，与现有技术中的燃烧辅助溶胶凝胶法相比，不仅可以避免对后续高温处理所需的高温炉产生污染，同时还不会因高温炉炉膛体积有限而发生爆炸，提高工艺安全性；同时，该制备方法实验条件易得、操作简单、安全性高、对设备要求低，所得产物电化学性能优良，为生产锂电池的优选原料，具有很强的实用价值。
三元正极材料制备方法

[发明专利]电池级微米碳酸锂的制备方法-CN201710149064.1在审
发明人：曾金波;周园;海春喜;任秀峰;李翔;年洪恩;申月;董欧阳;张丽娟;马路祥;孙艳霞;张新星 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种电池级微米碳酸锂的制备方法，包括步骤A、将水溶性锂盐配制成水溶液，获得第一溶液，其中，第一溶液中Li+浓度为0.5mol/L～6mol/L；B、将水溶性碳酸盐配制成水溶液，获得第二溶液，其中，第二溶液中CO32‑浓度为0.5mol/L～3mol/L；C、将分散剂溶解于多元醇中，获得第三溶液；D、向第三溶液中加入第一溶液和第二溶液，获得第四溶液；E、第四溶液在30℃～70℃下混合并反应1h～3h，获得悬浊液；F、将悬浊液进行固液分离，获得滤液和滤饼，滤饼经洗涤、干燥获得电池级微米碳酸锂。根据本发明的制备方法工艺简单，获得的电池级微米碳酸锂的结晶度好、分散性好、纯度高，该制备方法有利于电池级微米碳酸锂向尖端行业应用和推广。
电池微米碳酸锂制备方法

[发明专利]一种形貌可控氧化镁纳米晶的制备方法-CN201510814562.4有效
发明人：海春喜;周园;李松;都永生;任秀峰;申月;曾金波;董欧阳;李翔;张丽娟 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C01F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种形貌可控氧化镁纳米晶的制备方法，包括如下的步骤：(1)将水溶性镁盐或其水合物溶解于碱性缓冲溶液中，形成镁盐的水溶液；(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入镁盐的水溶液中；(3)加热上述溶液，并反应1～4小时；(4)步骤(3)所得样品进行过滤，并用去离子水洗涤至中性，最后用无水乙醇洗涤1～2次；(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50‑80度烘干；(6)煅烧烘干后的产品，控制煅烧温度在300～900度，煅烧时间为3‑5小时。
一种形貌可控氧化镁纳米制备方法

[发明专利]一种相变储能介质-CN201610598749.X在审
发明人： 董欧阳;周园;申月;李翔;海春喜 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温相变储能介质，所述相变储能介质包括由水、氯化钙、氯化镁和硝酸镁组成的共晶混合物。所述相变储能介质的制备方法为：将上述成分按配比混合加热全部熔化，搅拌均匀加入一定量的六水氯化锶和羧甲基纤维素，该液相即可作为相变储能介质使用。本发明的相变储能介质具有相变温度在室温附近，材料环保和成本低等特点。
一种相变介质

[发明专利]一种制备氧化物-壳聚糖复合材料的方法和氧化物-壳聚糖复合材料-CN201610387028.4在审
发明人：海春喜;周园;李松;申月;陈运法;曾金波;任秀峰;董欧阳;张丽娟;李翔;孙艳霞 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法和氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明公开的制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法，包括：壳聚糖溶解于多羟基醇或低级醇中形成壳聚糖的醇溶液，后加入氧化物粉末并混合均匀，得到氧化物‑壳聚糖‑乙二醇混合分散液，该分散液经加热处理后过滤，洗涤并收集得到的固体，得到氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明直接使用氧化镁作为原料，避免了氧化镁粉体很容易在水液中发生水解而生成氢氧化镁或者碳酸镁的中间产物，从而无法制备出氧化镁‑壳聚糖复合材料的缺陷，且制备方法简单。
一种制备氧化物聚糖复合材料方法

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