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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种盐酸阿米替林制剂组合物及其制备方法-CN202111383172.8有效
发明人：沈征;葛纪龙;黄琳;达雅静;房燕冬;杨京华;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;常州四药制药有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：发明提供了一种盐酸阿米替林制剂组合物，特别是盐酸阿米替林片的组成及其制备方法，所述的盐酸阿米替林片由盐酸阿米替林、微晶纤维素、无水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片和包衣等步骤。本发明的盐酸阿米替林制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。
一种盐酸阿米替林制剂组合及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸美托洛尔制剂组合物及其制备方法-CN202210917033.7在审
发明人：沈征;葛纪龙;毛秋霞;陈飞鹏;房燕冬;杨京华;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种酒石酸美托洛尔制剂组合物，特别是酒石酸美托洛尔片的组成及其制备方法，所述的酒石酸美托洛尔片由酒石酸美托洛尔、微晶纤维素、无水乳糖、羧甲淀粉钠、羟丙纤维素、二氧化硅、硬脂富马酸钠等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片等步骤。本发明的酒石酸美托洛尔制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。
一种酒石酸美托洛尔制剂组合及其制备方法

[发明专利]一种帕利哌酮的制备方法-CN202210682568.0在审
发明人：沈征;葛纪龙;孙伯旺;毛秋霞;王艳;杨京华;房燕冬;陈飞鹏;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;东南大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种帕利哌酮的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的3‑[2‑[4‑(6‑氟‑1,2‑苯并恶唑‑3‑基)哌啶‑1‑基]乙基]‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的方法。该化合物不仅是一种新型的抗精神病药物，同时也是用于制备另一种抗精神分裂用长效注射剂帕利哌酮棕榈酸酯原料药的关键中间体。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度99.95％)制得帕利哌酮，且制得的帕利哌酮外观好，工艺操作简便，绿色环保，宜于工业化生产。
一种帕利哌酮制备方法

[发明专利]一种二丙酸倍他米松纳米冻干粉针剂及其制备方法-CN202110301592.0有效
发明人：孙伯旺;刘文;张雨晨;沈征;葛纪龙 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种二丙酸倍他米松纳米冻干粉针剂及其制备方法，冻干粉针剂按重量百分比包括6%~12%的二丙酸倍他米松，20%~54%的支持剂，11%~37%的助悬剂和21%~50%的冻干保护剂。制备方法为以含有二丙酸倍他米松和支持剂的良溶剂作为良溶剂相，以含有助悬剂和冻干保护剂的水溶液作为反溶剂相，将良溶剂相和反溶剂相分别经蠕动泵泵出，经微通道内流体碰撞后收集在容器中搅拌，后经微滤、灌装、预冻、冻干得到产品。本发明制备的产品活性药物颗粒粒径小，质地疏松，加水后可以迅速溶解并恢复药液的原有特性；提高了药物的疗效，扩大了剂型的范围，且便于贮存和运输，充分满足储存和治疗的需要。
一种丙酸纳米干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种苯甲酸阿格列汀的制备方法-CN201610494912.8有效
发明人：沈征;葛纪龙;董秀忠;杨京华;屠永锐;房燕冬;毛秋霞;王艳 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的2‑({6‑[(3R)‑3‑氨基哌啶‑1‑基]‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基}甲基)‑苯甲腈单苯甲酸盐的方法。该化合物是新型的抗2型糖尿病药物。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度99.95％)制得苯甲酸阿格列汀，并且工艺操作简便，宜于工业化生产。
一种苯甲酸阿格列汀制备方法

[发明专利]一种非洛地平缓释片及其制备工艺-CN201510155510.0有效
发明人： 葛纪龙;葛旭东;房燕冬;蒋小刚;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种非洛地平缓释片及其制备工艺，该制剂由速释固体分散体、缓释微丸与药学上可接受的辅料混匀后压片而成；所述的速释固体分散体中由非洛地平、共聚维酮及波拉克林钾组成；所述的缓释微丸是在所述的速释固体分散体上包裹含有致孔剂的乙基纤维素膜而得。本发明的缓释片具有前期释药迅速、后期释药缓慢平稳的优点，药物可完全释放，能长期维持有效血药浓度，生物利用度高，制备工艺简单，适合工业化大生产。
一种非洛地平缓释片及其制备工艺

[发明专利]一种奈必洛尔中间体晶体及其制备方法-CN201410262303.0在审
发明人： 葛纪龙;沈征;董秀忠;屠永锐;彭文;毛秋霞;王艳 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D311/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈必洛尔中间体2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮(I)的新晶型及其制备方法，所述方法包括将该化合物的油状物在一种有机溶剂中溶解，在低温下搅拌析晶的步骤，从而或得本发明所述晶体。本发明所获得的该中间体的晶体纯度高，质量稳定，宜于商业存储，更适用于奈必洛尔及衍生物的合成。
一种奈必洛尔中间体晶体及其制备方法

[发明专利]奈必洛尔中间体的制备及纯化方法-CN201410250939.3有效
发明人： 葛纪龙;沈征;董秀忠;屠永锐;彭文;毛秋霞;王艳 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈必洛尔中间体的制备及纯化方法，具体地说，涉及一种制备及纯化式(I)的2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮改进方法，该化合物是合成奈必洛尔的关键中间体。通过本发明方法高收率(达到85％以上)、高纯度(99％以上)获得了该关键中间体高纯度的固体，操作简便，宜于工业化生产。
奈必洛尔中间体制备纯化方法

[发明专利]一种6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的生产方法-CN201110082274.6有效
发明人：董秀忠;朱霞;沈征;葛纪龙;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D413/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业生产6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的方法。该方法在叔丁醇和水混合溶剂中，在碱金属氢氧化物存在下，2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐进行分子内脱氟化氢环合反应。反应结束后，静置分层，弃去水相，有机相用水溶性大的无机盐水溶液洗涤，加浓盐酸成盐，离心分离出产物。本发明方法环合反应和后处理在同一反应釜中进行，所需设备简单，生产过程无需现场制备氯化氢气体，母液无需处理即可套用于下一轮环合反应，生产操作简便，符合环保要求，宜于规模型的工业化生产。
一种哌啶异噁唑盐酸生产方法

[发明专利]帕利哌酮的制备方法-CN201010594514.6有效
发明人： 葛纪龙;葛旭东;董秀忠;沈征;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了帕利哌酮(又名9-羟基利培酮)的一种制备方法。6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑与3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氢-9-羟基2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]-嘧啶-4-酮，在高比重碱性盐水溶液中，在阴离子表面活性剂存在下，可高收率制备帕利哌酮。本发明缩合反应收率达到了75％～95％，化合物2的水解副反应明显减少，操作简便，宜于工业化生产。
帕利哌酮制备方法

[发明专利]胰酶肠溶微丸及制备方法-CN200710039100.5无效
发明人： 葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安;房燕冬 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰酶肠溶微丸药物制剂。该制剂由活性胰酶粉、多元醇药用辅料、崩解剂和含抗粘连剂的肠溶衣材料组成。本发明的微丸药物制剂通过挤出－滚圆技术制得。该制剂用于治疗消化不良及胰腺疾病引起的消化障碍及糖尿病患者的消化不良等。
胰酶肠溶微丸制备方法

[发明专利]高剂量盐酸氨溴索冻干制剂及制备方法-CN200510118511.4无效
发明人： 葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安;房燕冬;庄苏静 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了高剂量盐酸氨溴索冻干制剂及制备方法。本发明的冻干制剂每瓶含盐酸氨溴索最高为500mg；加入注射用水后约30秒即能全溶，溶液澄清。
剂量盐酸氨溴索冻干制剂制备方法

[发明专利]掩味药物颗粒及其制备方法和用途-CN200510078609.1有效
发明人： 葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了利用高分子共混法制备的掩味药物颗粒、制备该掩味药物颗粒的方法及其在制备口腔崩解片中的用途。其中将微粉化的活性药物成分与三种药用高分子辅料进行共混处理，制得混合均匀，表面光滑，具有很好塑性的完整片材。将片材敲成小块后粉碎，整粒，得到在120秒内感觉不到味苦或异味的掩味药物颗粒。该掩味药物颗粒在酸性溶液(pH＝1.0)中能快速释放出药物，在酸度较低的溶液(pH＝4.0)中能很快速释放出药物，在酸度较低的溶液(pH＝6.8)中能有效分散。该掩味药物颗粒与适当的辅料混合后可直接压片，制得含量均一、脆碎度小、在约45秒内即能崩解的口腔崩解片。
药物颗粒及其制备方法用途

[发明专利]氨溴索酒石酸盐及制备方法-CN200410053450.3无效
发明人： 葛纪龙;范新华;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂
申请日： 2004-08-05 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07C215/44 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域。本发明提供了一种具有快速溶解特性的氨溴索酒石酸盐及制备方法。该氨溴索酒石酸盐能在30秒内快速迅速溶于水，可用于制备口腔速溶制剂和注射剂。
氨溴索酒石酸制备方法

[发明专利]一种有效掩味的口腔崩解片及制备方法-CN200310108459.5有效
发明人： 葛纪龙;房燕冬;刘建安;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2003-11-06 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种有效掩味的口腔崩解片，该口腔崩解片包括掩味药物颗粒与药用辅料组成。本发明的口腔崩解片的完全崩解时间小于45秒，最佳可达10～30秒，能有效掩味。本发明提供了制备方法，特别适用于一些在水中较难溶解而在稀酸中有一定溶解性的药物，如利培酮、艾司唑仑、奥氮平等。
一种有效口腔崩解制备方法

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