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[实用新型]一种多功能踝关节应力位X线固定装置-CN202321074662.4有效
发明人：邱佳明;程桯;王毅;李微;温冠楠;胡海威;王宏杰 -专利权人：中国中医科学院望京医院(中国中医科学院骨伤科研究所)
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61B6/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械测技术领域，提供了一种多功能踝关节应力位X线固定装置。包括：小腿固定板，所述小腿固定板的固定板本体的上表面向内设置有第一卡口槽和第二卡口槽，所述固定板本体的侧壁上设置有两个卡口，两个所述卡口分别连通所述第一卡口槽、第二卡口槽；所述固定板本体的下表面设置有第一固定绑带和第二固定绑带；所述固定板本体通过所述第一卡口槽、第二卡口槽连接载板，所述载板上连接有矢向应力架或内翻应力架。有益效果在于：该多功能踝关节应力位X线固定装置的载板可搭接矢向应力架或内翻应力架，可防止患者关节出现随意活动的情况出现，节省了拍摄时人工摆位的人力成本，能够保证应力大小较为准确，减少了误差的发生。
一种多功能踝关节应力固定装置

[发明专利]数据检索方法及装置、设备及存储设备-CN201910370705.5有效
发明人： 胡海威 -专利权人：创新先进技术有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G06F16/22 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种数据检索方法及装置、设备和存储介质，其中，方法包括：响应于数据检索请求，获取数据检索请求对应的关键字；根据关键字在索引系统中确定关键字对应的索引树；其中，关键字对应的索引树为索引系统中关键字所属的业务的索引树，索引系统包括每个业务的索引树；根据关键字对应的索引树中的每个系统节点中存储的数据的索引信息，获取对应的每个处理系统生成的与关键字相关的数据。本申请实施例可获取与关键字相关的上下游的数据，使得获取的与关键字相关的数据更加全面，同时也提高了获取与关键字相关的数据的速度和效率，降低了数据获取成本，进而提高了定位错误位置的速度及准确率，也降低了定位错误位置的成本。
数据检索方法装置设备存储

[发明专利]一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器及其制备方法-CN202310230251.8在审
发明人：郭艳艳;樊奕;张左;胡海威;赵江 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： H01G4/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器，所述无铅弛豫反铁电储能陶瓷的化学式为(1‑x)[0.76NaNbO3‑0.24(Bi0.5Na0.5)TiO3]‑xCaZrO3，其中x为摩尔百分比，x的取值满足电中性。本发明还公开一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器制备方法。本发明提供的一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器及其制备方法，通过在0.76NaNbO3‑0.24(Bi0.5Na0.5)TiO3中引入CaZrO3，能够通过加入CaZrO3来中和Na+和Bi3+的挥发，进一步的提高NN体系的反铁电性能，储能密度和储能效率，制备出的铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器的极化强度为78μC/cm2，储能密度为2.4J/cm3，击穿场强为215kV/cm。
一种铌酸钠基无铅弛豫反铁电储能陶瓷电容器及其制备方法

[发明专利]一种缺铌高储能铌酸银基无铅反铁电陶瓷及其制备方法-CN202310189031.5在审
发明人：郭艳艳;张左;樊奕;胡海威 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种缺铌高储能铌酸银基无铅反铁电陶瓷，该陶瓷的化学式为AgNbxTa0.1O0.5+2.5x，其中的x为摩尔百分比，x的取值满足电中性。本发明还公开一种缺铌高储能铌酸银基无铅反铁电陶瓷制备方法。本发明提供的一种缺铌高储能铌酸银基无铅反铁电陶瓷及其制备方法，通过在铌位掺杂10％Ta5+的基础上，减少Nb5+的含量，制备出的高储能铌酸银基陶瓷兼具高储能密度(6.1J/cm3)、高储能效率(62％)、高击穿电场(317kV/cm)、高极化强度(54μC/cm2)的优势，能够降低掺杂离子的掺杂量，减少材料浪费，同时能够显著提高反铁电陶瓷储能性能。
一种缺铌高储能铌酸银基无铅反铁电陶瓷及其制备方法

[发明专利]一种具有起吊安装与人工操作平台功能的ALC板安装装置-CN202310239874.1在审
发明人：马建;宿稳平;吾拉音·玉素因;汪博;秦志江;胡海威 -专利权人：中建新疆建工集团第一建筑工程有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： E04G1/15 文献下载
摘要：本发明公开了ALC板安装技术领域的一种具有起吊安装与人工操作平台功能的ALC板安装装置，包括架体、混凝土配重块、起吊机构、两个定滑轮、钢索、操作平台和ALC板；所述混凝土配重块设置在架体内左下方，所述起吊机构设置在架体内，两个所述定滑轮分别设置在架体右侧上下两端，所述钢索由起吊机构中引出绕上下两个定滑轮于架体右上方吊装ALC板，所述操作平台设置在架体右上侧，所述操作平台用于供操作人员站立；使作业人员完全处于安全环境，消除了安全隐患以及操作人员心理顾虑，在墙板调直、拼接等作业中更加精细，将搭设爬梯等精力以及时间有效的转换在保证质量上。在墙板成品的平整度、垂直度明显提升。
一种具有起吊安装人工操作平台功能 alc 装置

[发明专利]一种6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成工艺-CN202211377221.1在审
发明人：汪胜月;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成工艺；以3‑溴苯乙腈为原料，经还原，缩合，关环，最后再还原得产品，在缩合时用到分子结构大的CbzCl，由于空间位阻，使得反应主要产物是6位取代的溴，分离提纯简单,两步还原，通过用到硼氢化钠加路易斯酸增加其还原活性，使得反应条件降低，反应收率增加，避免使用危险的LiAlH4，有利于实现工业化。
一种四氢异喹啉合成工艺

[发明专利]一种2-氨基异烟酸的制备方法-CN202211377225.X在审
发明人：张友杰;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基异烟酸的制备方法；包括以下步骤：以异烟酸为原料，经氧化，然后N‑氧化物一锅法反应得2‑氨基‑异烟酸；本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，以异烟酸为原料，经氧化，然后N‑氧化物一锅法反应得2‑氨基异烟酸，反应步骤短，反应条件温和，易于工业化，副产物少，污染性低。
一种氨基烟酸制备方法

[发明专利]一种(R)-1-Boc-3-氨基哌啶的制备方法-CN202211371972.2在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑1‑Boc‑3‑氨基哌啶的制备方法；包括以下步骤：S1、以3‑哌啶甲酸乙酯为原料，用R‑扁桃酸手性拆分得到化合物Ⅰ；S2、化合物Ⅰ与Boc酸酐进行缩合反应，得到化合物Ⅱ；S3、化合物Ⅱ和氨水进行胺酯交换，得到化合物Ⅲ；S4、化合物Ⅲ经霍夫曼降解反应得到化合物(R)‑1‑Boc‑3‑氨基哌啶；本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，能耗低，收率高，绿色环保，适合于工业化生产。
一种 boc 氨基哌啶制备方法

[发明专利]一种6-氮杂脲嘧啶的合成方法-CN202211377737.6在审
发明人：马魁;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑氮杂脲嘧啶的合成方法；包括以下步骤：第一步以肼甲酰胺盐酸盐和乙醛酸水溶液为原料在碱性条件下反应生成亚胺，反应条件温和，反应转化率高，原料便宜；第二步采用微波照射关环，常温半小时转换率达到90％，大大缩短反应时间,提高反应收率。本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好。
一种氮杂脲嘧啶合成方法

[实用新型]一种热模压帽型长桁预成型工装-CN202221823268.1有效
发明人：于锐;邱春亮;刘钧天;陈萍;郭爽;陈思;胡海威;王俊 -专利权人：上海飞机制造有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B29C43/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及热模压成型技术领域，公开了一种热模压帽型长桁预成型工装。该热模压帽型长桁预成型工装包括第一上模具、第一下模具、定位件、第一填充件和第二填充件。第一上模具的成型面上设置有第一凹槽，第一下模具的成型面上设置有第二凹槽。定位件的两端能分别插入第一凹槽和第二凹槽，从而定位第一上模具和第一下模具。第一填充件和第二填充件能在第一预设温度范围内时分别可拆卸地安装于第一凹槽和第二凹槽，且能在第二预设温度范围内时膨胀并分别填满第一凹槽和第二凹槽。定位件两端分别与两个凹槽卡接能实现模具的精准定位。具有热膨胀性的填充件在安装和拆卸时便利性高，且能有效避免凹槽在帽型长桁表面留下压痕、褶皱等缺陷。
一种模压帽型长桁预成型工装

[发明专利]一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法-CN202011351647.0在审
发明人：丁靓;胡海威;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)在金属催化剂的存在下，将1，5‑二卤素‑3‑戊酮或其衍生物和碱性氧化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；(2)在所述混合液中加入碱性催化剂，进行反应，制得四氢吡喃酮及其衍生物；其中，1，5‑二卤素‑3‑戊酮中的卤素可以包括氯或溴。本申请合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
一种四氢吡喃酮衍生物制备方法

[发明专利]一种二元羧酸二酯类化合物的制备方法-CN202011351662.5在审
发明人：丁靓;胡海威;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二元羧酸二酯类化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将脂肪族或芳香族二元羧酸和一元醇在4‑二甲氨基吡啶和催化剂的存在下进行催化酯化反应，制得二元羧酸二酯类化合物；其中，所述酯化催化剂为钛催化剂。本发明的制备方法反应条件温和，反应速度快，成本低，适合大规模工业化生产。
一种二元羧酸二酯类化合物制备方法

[发明专利]一种（S）-1-Boc-3-甲基哌嗪的制备方法-CN202111359211.0在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑1‑Boc‑3‑甲基哌嗪的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以哌嗪为原料制备消旋体1‑Boc‑3‑甲基哌嗪；步骤二，将消旋体1‑Boc‑3‑甲基哌嗪经酒石酸衍生物(2S,3S)‑N‑(4‑氯苯基)‑2，3‑二羟基丁酸酰胺酸制得的络合物；步骤三，将络合物碱化得(S)‑1‑Boc‑3‑甲基哌嗪。本发明设计了一条新的合成(S)‑1‑Boc‑3‑甲基哌嗪的方法；同时也可得到了它的异构体(R)‑1‑Boc‑3‑甲基哌嗪；该方法原料廉价，合成步骤少，同时提高了收率，可回收利用手型拆分剂，操作方便，更环保，适合工业化生产。
一种 boc 甲基制备方法

[发明专利]一种4-氰基四氢吡喃的制备方法-CN202111423455.0在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：步骤一、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中，加入无水四氢呋喃120ml，加入100g的四氢吡喃‑4‑酮，加催化量的碘，冰水浴控温10℃以下滴加37g的硼氢化钠，加完后升至室温搅拌反应5h小时，反应完毕；冰水浴下控温10℃以下，向反应液中滴加饱和氯化铵水溶液30ml，继续搅拌半小时，过滤反应液，四氢呋喃洗涤滤饼，过滤后旋干溶液得到粗品，经减压蒸馏后得到89g产率为90％的四氢吡喃‑4‑醇纯品；步骤二、将100g四氢吡喃‑4‑醇、150gN,N‑二甲基二乙胺加入装有二氯甲烷的三口瓶。本药物中间体4‑氰基四氢吡喃的制备方法以廉价的四氢吡喃‑4‑酮为原料，原料便宜易得稳定，反应过程温和，产率高，分离纯化简单。
一种氰基四氢吡喃制备方法

[发明专利]一种4-氨甲基四氢吡喃的制备方法-CN202111409943.6在审
发明人：马魁;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨甲基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一、500ml三口瓶中加入150ml二氯甲烷、1g DMAP与50g四氢吡喃‑4‑甲酸，在冰水浴下搅拌滴加73g草酰氯，滴加完毕后升室温搅拌反应2小时；反应完毕，将反应液滴加到100ml氨水中，继续搅拌1小时并分液；在水相100ml二氯甲烷萃取，合并有机相水洗，然后盐水洗涤，利用无水硫酸钠干燥过滤，将液体旋干得到46g的4‑甲酰胺基四氢吡喃；步骤二、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中加入120ml无水四氢呋喃，加入40g的4‑甲酰胺基四氢吡喃。本药物中间体4‑氨甲基四氢吡喃的制备方法反应条件温和，收率较高，适宜进行工业化大规模生产。
一种甲基四氢吡喃制备方法

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