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[外观设计]置物架（水槽沥水）-CN202030007254.2有效
发明人： 胡振新 -专利权人： 胡振新
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： 06-04 文献下载
摘要：1.本外观设计名称为：置物架(水槽沥水)。2.本外观设计产品用途：本外观设计为一种用于水槽沥水的置物架。3.本外观设计设计要点：本外观设计的设计特征在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.本外观设计俯视图、仰视图无设计要点，故省略。
置物架水槽沥水

[实用新型]一种扇形核酸多联检装置-CN201920387799.2有效
发明人： 胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种扇形核酸多联检装置，包括：圆盘式离心支架、扇形芯片和封闭贴膜，所述圆盘式离心支架与所述扇形芯片连接，所述扇形芯片与所述封闭贴膜连接；该装置各反应孔可以分别预埋不同项目的引物探针，可实现一次性多种项目的检测，消耗低、操作便捷、密封性好、不易产生气溶胶污染。
一种扇形核酸联检装置

[发明专利]室温扩增DNA的方法-CN201310086850.3有效
发明人： 胡振新 -专利权人： 胡振新
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温扩增DNA的方法，包括：（1）提取模板DNA；（2）将模板DNA与扩增试剂混合形成扩增混合液后，进行室温DNA扩增10～60分钟，得到所需的扩增DNA。本发明实现了在常温下DNA的扩增，在资源有限的情况下，使扩增DNA成为可能，并缩短反应时间，得到特异性扩增产物；简化了DNA引物配对以及DNA聚合酶复合物延伸的过程。
室温扩增 dna 方法

[发明专利]一种扇形核酸多联检装置-CN201910240608.4在审
发明人： 胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种扇形核酸多联检装置，包括：圆盘式离心支架、扇形芯片和封闭贴膜，所述圆盘式离心支架与所述扇形芯片连接，所述扇形芯片与所述封闭贴膜连接；该装置各反应孔可以分别预埋不同项目的引物探针，可实现一次性多种项目的检测，消耗低、操作便捷、密封性好、不易产生气溶胶污染。
扇形芯片离心支架联检装置圆盘式核酸贴膜气溶胶污染密封性好引物探针反应孔一次性封闭预埋消耗检测

[发明专利]肺炎支原体快速检测引物组、试剂盒-CN201910158451.0在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺炎支原体(MP)快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎支原体快速检测引物组包括检测肺炎支原体基因组P1基因序列的上、下游引物和探针；所述试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明提供的引物组能与肺炎支原体P1基因特异性结合，配合EMA(Enzymes Mediated Amplification，多酶介导的核酸扩增技术，即常温核酸扩增技术)制备成肺炎支原体检测试剂盒，具有操作简单、耗时短、灵敏度高、特异度高等优点。
肺炎支原体试剂盒引物组快速检测核酸扩增肺炎支原体检测特异性结合阳性质控品阴性质控品下游引物引物探针反应管复溶液基因组裂解液灵敏度介导探针制备耗时检测配合

[发明专利]一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒-CN201910158453.X在审
发明人： 胡振新;郜安国;谭卓;冒佩佩 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎衣原体快速检测引物组包括检测肺炎衣原体基因组MOMP基因序列的上、下游引物和探针；所述肺炎衣原体快速检测试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明提供的引物组能与肺炎衣原体MOMP基因特异性结合，配合EMA技术制备成肺炎衣原体检测试剂盒，显著提高了检测的特异性和灵敏度。
肺炎衣原体引物组快速检测试剂盒肺炎衣原体基因组快速检测试剂盒特异性结合阳性质控品阴性质控品检测试剂下游引物引物探针灵敏度反应管复溶液裂解液检测探针制备配合

[发明专利]呼吸道合胞病毒通用型快速检测引物组、试剂盒-CN201910158408.4在审
发明人：郜安国;胡振新;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)通用型快速检测引物组、试剂盒，所述呼吸道合胞病毒通用型快速检测引物组包括可以同时检测呼吸道合胞病毒A型和B型F基因序列的上、下游引物和探针；所述引物组包括1条上游引物、2条下游引物和1条探针。本发明可以同时检测RSV A型和B型两种基因型，使本发明具有检测能力上的优势与特点，不仅检测简单易行、生产成本低，而且具有较高的准确度、精密度、特异性以及可重复性，非常适合用于呼吸道合胞病毒的早期快速辅助诊断。
呼吸道合胞病毒引物组快速检测通用型检测下游引物试剂盒探针生产成本低辅助诊断可重复性上游引物准确度基因型

[发明专利]基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法-CN201310470488.X有效
发明人： 胡振新;郜安国;肖强海;李明 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法，所述试剂盒的组分包括：1）标准品质粒；2）模板正向引物；3）模板反向引物；4）含HEX荧光素修饰的模板探针；5）内标质粒；6）含FAM荧光素修饰的内标探针；其使用方法，包括：1）提取样本的模板DNA；2）将模板DNA与试剂盒的组分混合，形成混合液，扩增，并检测HEX荧光素和FAM荧光素；如果样本中的FAM荧光值没有增加，则说明反应失败；如果HEX荧光值增加，而且样本增加的HEX荧光值高于空白对照增加的150%，则判断样本为阳性，否则，样本为阴性。本发明试剂盒耗时更短，操作更简便、快捷。
样本试剂盒扩增结核分歧杆菌荧光检测模板DNA 荧光素内标探针修饰标准品质粒发明试剂反向引物空白对照正向引物组分混合混合液阴性荧光质粒耗时检测失败

[发明专利]检测猫疱疹病毒I型核酸的引物探针组、快速检测试剂盒及方法-CN201810716854.8在审
发明人： 胡振新;郜安国;谭卓;彭莉 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及检测猫疱疹病毒I型核酸的引物探针组、快速检测试剂盒及方法。该引物探针组由上游引物、下游引物以及探针组成。该试剂盒包括含有引物探针组的冻干酶粉、裂解液和稀释液。该检测方法采用前述试剂盒进行检测，并判断结果是否为阳性。本发明的试剂盒特异性高、灵敏度高、反应迅速，可常温保存和运输；采用该试剂盒的检测方法，基于常温核酸扩增技术，省略核酸提取操作，简化了操作步骤并降低了操作难度；降低反应温度，反应条件更温和，降低仪器要求，降低污染风险；缩短反应时间；结果清晰明了。
引物探针试剂盒检测快速检测试剂盒疱疹病毒I型核酸试剂盒特异性常温保存反应条件核酸扩增核酸提取降低污染判断结果上游引物下游引物仪器要求灵敏度裂解液稀释液省略冻干酶粉探针清晰运输

[发明专利]猫冠状病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497728.X在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种猫冠状病毒(FCoV)荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述猫冠状病毒荧光EMA检测引物组包含上、下游引物和探针，所述试剂盒包括以下内容：复溶液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
试剂盒猫冠状病毒检测引物荧光检测单链DNA结合蛋白荧光检测技术传染性疾病阳性质控品阴性质控品核酸扩增恒温条件快速检定快速诊断酶促反应逆转录酶下游引物仪器要求复溶液解旋酶逆转录宠物冻干扩增酶管探针引物配合

[发明专利]猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497575.9在审
发明人：郜安国;胡振新;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组包含检测猪蓝耳病毒基因组Nsp2基因序列的上、下游引物和探针，所述EMA检测试剂盒包括试剂盒A和试剂盒B。所述检测包含使用所述检测试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于猪传染性疾病的快速诊断。
猪蓝耳病毒荧光 ema 检测引物试剂盒方法

[发明专利]弓形虫核酸快速检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497727.5在审
发明人： 胡振新;谭卓;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明涉及一种弓形虫核酸快速检测引物组、试剂盒和检测方法，所述弓形虫核酸快速检测引物组包括检测弓形虫基因组B1基因序列的上、下游引物和探针；所述试剂盒包括以下内容裂解液、稀释液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使目的DNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检DNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，非常适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
弓形虫核酸快速检测引物试剂盒方法

[发明专利]犬瘟热病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711498541.1在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种犬瘟热病毒(CDV)荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述犬瘟热病毒荧光EMA检测引物组包含上、下游引物和探针，所述试剂盒包括以下内容复溶液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
犬瘟热病毒荧光 ema 检测引物试剂盒方法

[实用新型]一种核酸检测装置-CN201720622253.1有效
发明人：郜安国;谭卓;胡振新 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种核酸检测装置，由瓶盖1、固定储液槽2、试纸3、标准样本管4、反应试剂管5、刺破钉6与导液纸7组成。本装置能够实现多种核酸扩增后的一次性快速检测，操作较传统核酸扩增层析检测更加便捷，并且密封性好，可有效防止扩增产物对环境的污染。本装置降低了现有核酸扩增检测方法对实验场地的硬性要求，简化了操作难度和对操作人员的技术水平要求，可实现在野外或者非专业实验室的核酸检测。
一种核酸检测装置

[发明专利]一种核酸检测装置-CN201710395680.5在审
发明人：郜安国;谭卓;胡振新 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸检测装置，由瓶盖1、固定储液槽2、试纸3、标准样本管4、反应试剂管5、刺破钉6与导液纸7组成。本装置能够实现多种核酸扩增后的一次性快速检测，操作较传统核酸扩增层析检测更加便捷，并且密封性好，可有效防止扩增产物对环境的污染。本装置降低了现有核酸扩增检测方法对实验场地的硬性要求，简化了操作难度和对操作人员的技术水平要求，可实现在野外或者非专业实验室的核酸检测。
一种核酸检测装置