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[发明专利]一种锰催化的炔基硅烷的制备方法-CN202310074690.4在审
发明人：靳立群;刘璐;戎强;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种锰催化的炔基硅烷的制备方法，所述方法为：惰性气体保护下，将三齿氮配体(I)、锰盐与反应溶剂混合，搅拌混匀后加入炔(II)、活化剂、硅烷(III)，在80～140℃下反应6～14h，之后反应液经后处理，得到产物炔基硅烷(IV)；本发明利用锰盐作为催化剂前体，新型的苯并咪唑吡啶亚胺化合物为配体与锰金属前体作为催化剂，“一锅法”进行炔烃与硅烷的脱氢硅氢化偶联反应；与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和、反应底物适用范围广，选择性高，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；
一种催化硅烷制备方法

[发明专利]利用三齿NNO镍配合物催化酰胺烷基化反应的方法-CN202211406191.2在审
发明人：靳立群;田小雨;杨雪;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用三齿NNO镍配合物催化酰胺烷基化反应的方法，所述方法为：在惰性气体保护下，将醇类化合物(III)、酰胺类化合物(IV)、碱、三齿NNO‑Ni配合物(I)与反应溶剂混合，于110～150℃反应8～48h，之后反应液经后处理，得到产物烷基化酰胺(V)；本发明方法过渡金属镍廉价、配合物稳定，操作简单，反应底物适用范围广，反应选择性高，在合成上具有重要的价值；
利用 nno 配合催化烷基化反应方法

[发明专利]马兜铃酸-脱氧核苷结合物的制备方法-CN202211337892.5在审
发明人：肖红斌;胡信全;屈碧琼;阳娇;杨晓芹 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明提供了一种马兜铃酸‑脱氧核苷结合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：步骤S1，在卤化试剂作用下，以马兜铃内酰胺为底物，在第一溶剂中进行卤代反应，得到马兜铃内酰胺的卤取代物；步骤S2，以马兜铃内酰胺的卤取代物和脱氧核苷为底物，在催化剂和碱的作用下，在第二溶剂中进行Buchwald‑Hartwig交叉偶联反应，将得到的反应液分离提纯，得到如式III所示结构的马兜铃酸‑脱氧核苷结合物。应用本发明的技术方案，采用市售产品作为反应原料，简化了反应路线，制备过程易于控制，操作方便，能获得高纯度的马兜铃酸‑脱氧核苷结合物，便于放大合成。
马兜铃脱氧核苷结合制备方法

[发明专利]一种钴催化伯酰胺脱水成腈类的方法-CN202110239585.2有效
发明人：靳立群;赵航;徐磊;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种伯酰胺脱水成腈的方法：在惰性气体保护下，将伯酰胺(II)、硅烷、三乙基硼氢化钠、胺吡啶亚胺三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，于60～100℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到腈类化合物(III)；本发明利用新型的胺吡啶亚胺三齿氮配体钴配合物催化剂提供了一种有效的钴催化伯酰胺脱水反应制备腈类化合物的方法，与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和、反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；
一种催化伯酰胺脱水成腈类方法

[发明专利]一种双金属催化剂氧化醛合成羧酸的制备方法-CN201911374672.8有效
发明人： 胡信全;王聪;巫珂;靳立群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明公开了一种双金属催化剂氧化醛合成羧酸的制备方法，所述的方法为：在常压氧气条件下，以醛类化合物为底物，在双金属催化剂的作用下，在反应溶剂中，在搅拌条件下，在10～90℃下，搅拌反应1～12h，反应转化完全后，待反应体系降温至室温，将反应液离心、过滤、干燥至恒重即得羧酸化合物；所述的醛类化合物为芳香醛、脂肪醛或脂环醛。本发明所述的方法反应条件温和，操作简单，以摩尔比为1:1的Cu(OAc)2·H2O和Co(OAc)2·4H2O作为双金属为催化剂，针对不同的不同类型的原料醛，通过调节反应温度、溶剂、催化剂用量，均能实现高产率的羧酸产物，收率最高可达98％。
一种双金属催化剂氧化合成羧酸制备方法

[发明专利]一种铜盐催化的制备N-乙烯基酰胺类化合物的方法-CN202010077021.9有效
发明人：靳立群;韩丽;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜盐催化制备N‑乙烯基酰胺类化合物的方法，所述的方法包括以下步骤：在密闭容器中在惰性气体保护下，酰胺、乙烯基烷基醚，在铜盐催化剂和有机溶剂条件下，于95～105℃下反应4～10h；反应结束后，反应液冷却至室温，经分离纯化得所述的N‑乙烯基酰胺类化合物；所述铜盐催化剂为无水硫酸铜或无水硫酸铜与8‑羟基喹啉以物质的量2～1:1的配合物；所述的酰胺、乙烯基烷基醚、铜盐催化剂物质的量比为20:100～200:2～1。本发明利用简单铜盐为催化剂，与现有方法比，催化剂廉价易得，反应无卤素引入，对环境友好，反应无需加入酸碱等添加剂，体系简单，本发明提供了一种有效的制备N‑乙烯基酰胺类化合物的方法。
一种催化制备乙烯基酰胺类化合物方法

[发明专利]一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法-CN202111287793.6在审
发明人：靳立群;陆瑾瑜;徐磊;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将原料酰胺类化合物(II)、还原剂硅烷、活化剂三乙基硼氢化钠、催化剂胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，在100～130℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到产物胺类化合物(III)；本发明利用胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物催化剂提供了一种有效的钴催化酰胺还原反应制备胺类化合物的方法，与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；
一种催化酰胺类化合物还原成胺类方法

[发明专利]一种合成取代二氢菲咯啉类化合物的方法-CN202011558804.5有效
发明人：靳立群;李建卿;巫珂;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种合成取代二氢菲咯啉类化合物的方法：以式(I)所示2‑取代6,7‑二氢喹啉‑8(5H)‑酮、式(II)所示炔丙胺类化合物为原料，醇为反应溶剂，于70～130℃下反应3～24h，之后冷却至室温，经分离纯化获得产物式(III)所示取代二氢菲咯啉类化合物；本发明合成方法无需加入金属作为反应的催化剂，反应条件温和，底物适用性广，且通过调节温度或延长反应时间均能以高产率获得相对应的产物，具有安全清洁的优点。
一种合成取代二氢菲咯啉类化合物方法

[发明专利]2-苯并咪唑基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-亚胺钴配合物及其制备方法与应用-CN201811624318.1有效
发明人： 胡信全;黄永峰;孙文华;马艳平;张然荻 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明设计并合成了含有N^N^N配位基的2‑苯并咪唑基‑5,6,7,8‑四氢喹啉‑8‑亚胺钴配合物催化剂(I)，该金属配合物用于催化乙烯齐聚反应，表现出高的催化活性，所得高选择性的二聚和三聚产物，可达到7.73×105g·mol–1(Co)·h–1，并且该配合物表现出高选择性，具有广泛的工业应用前景；
苯并咪唑喹啉亚胺配合及其制备方法应用

[发明专利]一种制备1H-[1,2,3]-三唑并[4,5-c]喹啉类化合物的方法-CN202010004070.X有效
发明人：孙楠;杨寒;胡信全;胡宝祥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种制备1H‑[1,2,3]‑三唑并[4,5‑c]喹啉类化合物(I)的方法，所述方法为：将β‑(2‑氨基芳基)‑α,β‑炔酮(1)、叠氮基三甲基硅烷(2)、含氟催化剂和反应溶剂混合，在0～60℃下反应3～8h，TLC监测至原料完全转化后，反应液经后处理，得到产物(I)；本发明以价廉易得的含氟试剂为催化剂，催化剂用量少，同时，由于未使用金属试剂，后处理简单，容易满足药物和电子材料的品质要求，使用叠氮基三甲基硅烷代替叠氮化钠作为叠氮源，毒性小，安全性高，反应条件温和，在室温下即可顺利进行，底物范围广，收率高；
一种制备喹啉化合物方法

[发明专利]以二硫醚为硫源的3-巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法-CN201810343486.7有效
发明人：沈振陆;徐超荣;易山丽;李美超;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二硫醚为硫源的3‑巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法，以吲哚类化合物和二硫醚为反应底物，以碘化钾和亚硝酸钠为催化剂，以醋酸为助剂，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，于常压、温度40～80℃的条件下反应，反应结束后经分离处理得到所述的3‑巯基吲哚类化合物。本发明所述的合成方法，操作简便安全，以清洁氧气为终端氧化剂，大大降低了环境成本，反应条件温和。
二硫醚巯基吲哚化合物催化氧化合成方法

[发明专利]一种制备α-烯基硅烷类化合物的方法-CN201910732086.X在审
发明人：靳立群;虞倩文;宗志建;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：一种制备α‑烯基硅烷类化合物的方法，所述方法为：在惰性气体保护下，将炔烃、硅烷、钴盐、吡啶亚胺类双齿氮配体、反应溶剂混合，于30～60℃下反应1～10h，之后经后处理，得到α‑烯基硅烷类化合物；本发明利用新型的吡啶亚胺类双齿配体提供了一种有效的钴催化炔烃氢硅化反应制备α‑烯基硅烷类化合物的方法，与现有方法相比，该方法无需采用催化剂活化剂，操作简单，反应条件温和。反应底物适用范围广，选择性高，催化效率高，在合成上具有较大的实际应用价值。
类化合物烯基硅烷制备吡啶亚胺炔烃催化剂活化剂惰性气体保护氢硅化反应双齿氮配体后处理催化效率反应底物反应溶剂反应条件双齿配体硅烷钴盐催化合成应用

[发明专利]一种以醇和胺为原料催化氧化制备亚胺类化合物的方法-CN201710230999.2有效
发明人：沈振陆;李美超;宛燕;胡信全;胡宝祥 -专利权人：浙江工业大学;浙江工业大学上虞研究院有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种以醇和胺为原料催化氧化制备亚胺类化合物的方法，所述的方法为：以醇类化合物和胺类化合物为反应底物，所述的醇类化合物和胺类化合物的投料摩尔比100：100~160；以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂，以氢氧化钾为助剂，所述的胺类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的投料摩尔比为100：1~6：10~50；以空气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，所述有机溶剂的质量用量为反应底物胺类化合物的2.5~5倍；在常压下、温度70~110℃的条件下进行反应，反应时间为2~12h，反应结束后经后处理得到所述的亚胺类化合物；本发明操作简便安全，使用清洁的氧气为氧化剂降低了环境成本，不使用过渡金属催化剂避免了过渡金属污染问题。
胺类化合物反应底物氧化剂醇类化合物投料摩尔比氮杂双环类化合物氢氧化钾氧自由基有机溶剂原料催化制备亚胺壬烷过渡金属催化剂后处理过渡金属环境成本污染问题质量用量亚胺类常压催化剂氧气清洁安全

[发明专利]一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法-CN201710103039.X有效
发明人：沈振陆;李美超;洪超;胡信全;莫卫民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，按照以下步骤进行：在乙腈溶剂中，加入杂蒽类化合物、Fe(NO₃)₃·9H₂O和含氟无机盐，在常压氧气条件下，在75~85℃下反应2~12h得到杂蒽酮类化合物；所述反应底物杂蒽类化合物与Fe(NO₃)₃·9H₂O、无机盐的物质的量比为100：8~15：15~30，在上述反应完全后，可以采用常规过柱分离纯化得到杂蒽酮类化合物。本发明操作简便安全，其有益效果主要在于：A）本发明中使用了清洁的氧气为氧化剂，大大降低了环境成本；B）本发明中以Fe(NO₃)₃·9H₂O为催化剂，成本低。
一种酮类化合物催化氧化合成方法

[发明专利]一种4H-3;1-苯并噁嗪类化合物催化氧化合成方法-CN201710052979.0有效
发明人：沈振陆;李美超;马佳颀;胡信全;胡宝祥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种4H‑3,1‑苯并噁嗪类化合物催化氧化合成方法，所述方法为：以2‑氨基苄醇类化合物和醛为反应底物且二者投料的摩尔比为100：100~120，以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂，以氢氧化钾为助剂，并且所述反应底物2‑氨基苄醇类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的摩尔比为100：6~20：10~50，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中进行反应且有机溶剂的质量用量为反应底物2‑氨基苄醇类化合物的8~20倍，于常压、温度60~110℃的条件下进行反应，反应时间为2~12h，反应结束后经分离处理得到目标产物4H‑3,1‑苯并噁嗪类化合物。本发明操作简便安全，大大降低了环境成本，并且避免了使用过渡金属催化剂，从而解决金属污染问题。
一种噁嗪类化合物催化氧化合成方法

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