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[发明专利]吡啶酮衍生物、其组合物及作为抗流感病毒药物的应用-CN201980000078.4有效
发明人：陈力;邵庆;翟培彬;武进;薛晓剑;李晓闻 -专利权人：江西彩石医药科技有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及一种式(I)所示的新型吡啶酮衍生物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶及其用于制备预防或治疗流感A型或/及流感B型等病毒性感染疾病的药物的应用，特别是作为PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂在预防或治疗流感A型或/及流感B型病毒性感染疾病中的应用。本发明的化合物具有显著的抑制流感内切酶和流感DNA的活性，可以单独或和神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物联合用药，显著缩短流感感染的时间和降低死亡率，有极好的临床应用前景。
吡啶衍生物组合作为流感病毒药物应用

[发明专利]异喹啉酮类化合物及作为抗病毒药物的应用-CN201710627422.5有效
发明人：陈力;翟培彬;邵庆;武进;江涛;李晓闻 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D455/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化学抗病毒领域，涉及一种式(I)所示的异喹啉酮类化合物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶及其制备和其用作治疗或预防乙肝病毒(HBV)等病毒感染性疾病的药物的用途，特别是作为乙肝表面抗原抑制剂(HBV Surface antigen inhibitors)和乙肝DNA抑制剂(HBV DNA production inhibitors)药物的应用。本发明的化合物具有显著的抑制乙肝表面抗原和乙肝DNA的活性，将来和核苷类药物或其他药物联合用药，有可能显著提高治愈乙肝的几率，有极好的临床应用前景。
喹啉酮类化合物作为抗病毒药物应用

[发明专利]用于治疗HCV感染的氨基磷酸酯-CN201580000349.8有效
发明人：李本;陈力;翟培彬 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或其前药以及含有这类化合物的药物制剂。本发明也提供了使用此处提供的一个或多个化合物治疗HCV感染的方法。
用于治疗 hcv 感染新型氨基磷酸酯

[发明专利]一种异喹啉类化合物及其药用组合物和作为抗病毒药物的应用-CN201610671491.1在审
发明人：陈力;翟培彬;张红利;杨光 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D455/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种异喹啉类化合物及其药用组合物和作为抗病毒药物的应用，具体涉及通式I所示的异喹啉类化合物或其立体异构体、可药用盐、水合物、溶剂化物或结晶以及含有他们的药物组合物在制备用于治疗和/或预防乙型肝炎及其乙肝病毒(HBV)等病毒感染性疾病的药物中的应用，特别是作为乙肝表面抗原抑制剂(HBV Surface antigen inhibitors)和乙肝DNA抑制剂(HBV DNA production inhibitors)药物用于治疗和/或预防乙型肝炎和乙肝病毒中的应用。
一种喹啉化合物及其药用组合作为抗病毒药物应用

[发明专利]一种作为DOR受体拮抗剂的化合物-CN201510190200.2有效
发明人：李本;赵简;裴钢;陈力;江涛;翟培彬;孙利 -专利权人：苏州远智医药科技有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉提供一种作为DOR受体拮抗剂的化合物结构式为与现有技术相比，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类DOR拮抗剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗AD(阿尔茨海默症)。
一种作为 dor 受体拮抗剂化合物

[发明专利]用于治疗HCV感染的新型环磷酯-CN201610926368.X在审
发明人：李本;陈力;翟培彬 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07H19/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型环状磷酯化合物及其药学上可接受的盐或酯及用于治疗HCV感染的药物组合物。本发明采用特定的环来替代Hepdirect环状磷酯前药中苯环上的氯，不仅可以有效降低毒性，消除潜在的致癌风险，而且能够基本保持甚至提高药代特性和体内活性，是与Hepdirect环状磷酯相比更理想的临床治疗试剂。
用于治疗 hcv 感染新型环磷酯

[发明专利]抑制丙肝病毒复制的大环类化合物-CN201280069837.0无效
发明人：李本;陈力;翟培彬;江涛 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明提供一种式I化合物，其中基团定义如说明书所述。该化合物作为HCV蛋白酶抑制剂，用于治疗丙肝病毒感染。
抑制丙肝病毒复制大环类化合物

[发明专利]一种纯化硫代寡核苷酸的工业化方法-CN201210488577.2无效
发明人：陈希中;林英略;翟培彬;蔡燕峰;柯军腾;陈秀斌 -专利权人：福建金山生物制药股份有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：一种纯化硫代寡核苷酸的工业化方法，包括自动液相层析仪和离子交换纯化柱，流动相自动切换系统、在线紫外监测器和pH监测器；纯化层析体系选择；步骤包括：原料液处理，在线监测，上样、分离、洗脱，目的组分收集，纯化柱为直径100mm，装填层析填料1000ml；流动相组成：A：20mM氢氧化钠水溶液；B：20mM氢氧化钠+2.5M氯化钠水溶液；步骤(2)选择紫外波长为290nm；步骤(3)上样量为上样原料液150ml；其分步骤为：①A液平衡层析柱；②用80%-60%A液、20％-40％的B液洗脱；③用60%-20%A液、40％-80％的B液进行洗脱；④用20%A液、80％的B液洗脱；步骤（4）纯度＞95％以上的样品组分进入后续脱盐工序，产率达70％，纯度大于95％。
一种纯化寡核苷酸工业化方法

[发明专利]噻吩类衍生物及其在药学中的用途-CN201110315704.4有效
发明人：李本;陈力;翟培彬;何松涛;杨家亮;魏晨;石健;周媛媛 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：在本发明涉及的化合物为一种丙肝病毒的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组合物，及这类抑制剂在治疗丙肝病毒感染中的用途。
噻吩衍生物及其药学中的用途

[发明专利]抑制丙肝病毒复制的大环类化合物-CN201210034872.0有效
发明人：李本;陈力;翟培彬;何松涛;江涛;甘立斌;肖本良;文小伟;孙利 -专利权人：银杏树药业（苏州）有限公司
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：在本发明涉及的化合物为一种或多种丙肝病毒复制的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类丙肝病毒复制的抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由丙肝病毒感染引起的症状。
抑制丙肝病毒复制大环类化合物

[发明专利]作为CCR5拮抗剂的吡咯衍生物、制备该化合物的方法及其应用-CN201010197843.7无效
发明人：陈力;谢欣;李本;翟培彬 -专利权人：银杏树药业(苏州)有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，；其中，X、Y可以相同或不同，它们选自-CO-，-SO₂-，-COO-或-CONH-基团；A为-(CH₂)_n-，-CH₂OCH₂-；n是0、1、2；R₂选自羟基或含有1-6碳原子的直链或支链烷氧基；R₄选自含有1-6碳原子的直链或支链烷基或烷氧基烷基；R₁、R₃、R₅可以相同或不同，它们选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C6-C14芳基、C3-C 12杂环基、C3-C18杂芳基烷基、C6-C18芳基烷基或C3-C7环烷基；所述基团可被一种或一种以上的以下基团所任选取代：卤素，硝基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-NR_hCOR_i，-NR_jSO₂R_k，叠氮基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R₆选自-Ar或-Z-Ar；Z选自直链或支链的C1-C3亚烷基，C2-C4亚烯基；Ar选自芳基，杂环基，环烷基；所述Ar基团可被一种或一种以上的以下基团所任选取代：卤素，硝基，-NR_aR_b，-SO₂R_c，-SO₂NR_dR_e，-CONR_fR_g，-NR_hCOR_i，-NR_jSO₂R_k，叠氮基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；上述中，R_a，R_b，R_c，R_d，R_e，R_f，R_g，R_h，R_i，R_j，R_k独立地选自氢或C1-C6烷基或C6-C14芳基。
作为 ccr5 拮抗剂吡咯衍生物制备化合物方法及其应用

[发明专利]用于筛选药物的报告基因细胞模型及其构建方法-CN200810035070.5无效
发明人：裴钢;吴瑜;陈力;陈仁海;翟培彬;张瑾;应锁环;苏杨 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种独特的基因构建物，所述构建物兼容了TPA反应元件、巨细胞病毒启动子、报告基因和抗性基因的元件，这些元件可良好的配合，在转染入哺乳动物细胞后，可在细胞内高灵敏度地报告蛋白激酶C信号通路的情况。本发明还公开了含有所述构建物的载体，含有所述载体的细胞，所述细胞可作为模型用于蛋白激酶C信号通路调节药物的筛选。本发明提供的报告基因细胞模型可用于筛选与蛋白激酶C信号通路相关的药物，具有机制明确、操作简便、可高通量化的特点，对蛋白激酶C信号通路相关的药物筛选有积极的意义。
用于筛选药物报告基因细胞模型及其构建方法

[发明专利]一种反义硫代核苷酸的抗肿瘤应用-CN200710041550.8无效
发明人：崔雅迪;翟培彬;陈仁海;陈希中;林英略;王巍;黄旭华 -专利权人：上海凯姆生物医药科技有限公司
申请日： 2007-06-01 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，包含有临床使用剂量为5mg/kg－20mg/kg的反义硫代核苷酸5’－CTC CCA GCG TGC GCC ATC－3’，及药学上可接受的载体。该反义核苷酸以Bcl－2蛋白的mRNA为靶点，在体外培养的人肺癌细胞系中可以特异的高效的导致癌基因bcl－2的表达抑制，使细胞发生凋亡，并且早期凋亡的效果显著。动物模型试验显示该反义核苷酸显著地抑制人肺癌细胞诱导的裸鼠肿瘤的生长，20mg/kg的剂量下抑制率达90％以上。该反义硫代核苷酸及其药物组合物适用于制备抗肿瘤药物。
一种反义核苷酸肿瘤应用

[发明专利]增大GPCR的同位素标记的GTP结合实验信号窗口的方法-CN200610023171.1无效
发明人：张瑾;胡琼莹;翟培彬;苏杨;应锁环;陈力;裴钢 -专利权人：上海靶点药物有限公司;中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种增大趋化因子受体的同位素标记的GTP(如[³⁵S]GTPγS)结合实验信号窗口的方法。本发明还提供了一种采用同位素标记的GTP结合实验筛选趋化因子受体的拮抗剂的方法。本发明对同位素标记的GTP结合实验方法的优化，以及对以GPCR为靶点的药物的筛选都有积极意义。
增大 gpcr 同位素标记 gtp 结合实验信号窗口方法

[发明专利]治疗艾滋病的化合物-CN200610151681.7有效
发明人：陈力;陈仁海;李本;翟培彬;吴瑜;黄立东;张瑾;马大为;裴钢 -专利权人：上海靶点药物有限公司
申请日： 2006-09-04 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有抗HIV－1活性的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在抑制HIV病毒方面的用途。本发明的化合物可有效地抑制HIV病毒感染人体细胞，并且毒副作用小。
治疗艾滋病化合物

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