本申请涉及生物技术领域，尤其涉及抗人SEMA4D抗体及其制备方法和应用。所述抗人SEMA4D抗体能特异性地识别SEMA4D蛋白；所述抗人SEMA4D抗体包括第一抗体或第二抗体；所述第一抗体包括SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：37所示氨基酸序列中的任意一种，所述第二抗体序列满足如下至少一条：重链氨基酸序列包括SEQ ID NO：38‑SEQ ID NO：42所示氨基酸序列中的任意一种，轻链氨基酸序列包括SEQ ID NO：43‑SEQ ID NO：47所示氨基酸序列中的任意一种，得到多株亲和力较高的抗人SEMA4D抗体，提供了早期检测诊断标志物及治疗靶点，为联合抗体用药和控制肿瘤提供基础。
本发明公开了一种利用酵母菌重组表达限制性内切酶MlyI的方法，具体为：将含有如SEQ ID NO.2所示序列的片段连接至质粒中，再转化至大肠杆菌感受态细胞，挑取单克隆菌落并抽提重组质粒，将重组质粒线性化后转化至酵母感受态细胞中，培养后筛选表达株；扩培所述表达株后诱导培养，待培养结束后，离心收集上清液，纯化上清液。本发明直接以酵母宿主表达生产限制性内切酶，并且MlyI为可胞外分泌型表达于培养基中；该方法制备的限制性内切酶MlyI产量和酶活性较高，且生产成本低，可以快速实现工业化转产，为限制性内切酶对高质量要求和大量要求的制药、疫苗等领域的应用提供了可能。
本申请涉及纳米抗体领域，尤其涉及一种抗SARS‑COV‑2病毒S蛋白RBD结构域的纳米抗体及其用途，所述纳米抗体具有如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列，且具有如SEQ ID NO：2‑SEQ ID NO：4所示氨基酸序列所示的三个互补决定区，纳米抗体能识别SARS‑COV‑2病毒S蛋白的RBD结构域，纳米抗体阻断病毒与细胞受体ACE2的结合，所述纳米抗体与病毒受体ACE2蛋白竞争，使抗体具有抑制病毒感染的能力。
本发明公开了抗基质金属蛋白酶3的单克隆抗体及其制备和应用，所述单克隆抗体为兔单克隆抗体A或兔单克隆抗体B，兔单克隆抗体A的重链CDR区氨基酸序列如SEQ ID NO.1～3所示且其轻链CDR区氨基酸序列如SEQ ID NO.4～6所示，兔单克隆抗体B的重链CDR区氨基酸序列如SEQ ID NO.7～9所示且其轻链CDR区氨基酸序列如SEQ ID NO.10～12所示；兔单克隆抗体A和兔单克隆抗体B可以用于开发双抗夹心法酶联免疫检测试剂盒，具有检测灵敏度高、稳定性好等优点；而且本发明通过单B细胞克隆技术生产兔单克隆抗体A和兔单克隆抗体B，成本更为低廉，生产更易放大，具有更高的推广价值。
本发明公开了一种抗CD147的抗体及其制备方法和应用，属于生物领域。一种抗CD147的抗体，所述抗CD147的抗体是由抗体重链的可变区和轻链的可变区通过短肽连接而成的；包含由SEQ ID NO：1所示的CDR1、由SEQ ID NO:2所示的CDR2、由SEQ ID NO:3所示的CDR3、由SEQ ID NO：4所示的CDR1、由SEQ ID NO：5所示的CDR2以及由SEQ ID NO：6所示的CDR3；本发明其能较好地保留其对抗原的亲和活性，并具有分子量小、穿透力强、半衰期短和抗原性弱等特点，在疾病临床诊断、治疗、预防等方面具有重要作用和广阔的应用前景。
本发明公开了一种抗SARS‑COV‑2病毒N蛋白的纳米抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。一种抗SARS‑COV‑2病毒N蛋白的纳米抗体，其包含有由SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2以及SEQ ID NO：3所示的CDR3；本发明提供了一种抗SARS‑COV‑2病毒N蛋白的纳米抗体，重组表达的新型冠状病毒N蛋白筛选噬菌体展示纳米抗体库，筛选出来特异性结合N蛋白的纳米抗体，该抗体与人源Fc蛋白融合表达后，仍保持对抗原的识别能力，该抗体与Fc蛋白融合表达后，可以用作新冠抗体检测试剂盒的质控抗体。
本发明提供了一种抗CD19人源化抗体及其制备方法与应用，该抗体含有人源化重链可变区VH和人源化轻链可变区VL，所述VH和VL均由决定簇互补区和框架区组成；所述VH和所述VL的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；VH的CDR1的氨基酸序列选自SEQ ID NO.1‑4；VH的CDR2的氨基酸序列选自SEQ ID NO.5‑8；VH的CDR3的氨基酸序列选自SEQ ID NO.9‑12；VL的CDR1的氨基酸序列选自SEQ ID NO.13‑16；VL的CDR2的氨基酸序列选SEQ ID NO.17‑20；VL的CDR3的氨基酸序列选自SEQ ID NO.21‑24；人源化程度高，亲和力高。
本发明提供了一种抗SARS‑COV‑2病毒S蛋白的单链抗体，所述单链抗体包括单链抗体1和单链抗体2中的至少一种：单链抗体1：具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列的三个互补决定区的重链和具有如SEQ ID NO：4‑SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列的三个互补决定区的轻链；单链抗体2：具有如SEQ ID NO：7‑SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列的三个互补决定区的重链和具有如SEQ ID NO：10‑SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列的三个互补决定区的轻链。本发明还提供所述单链抗体在制备SARS‑COV‑2病毒检测试试剂盒中的用途。
本发明提供了一种抗SARS‑COV‑2病毒N蛋白的单链抗体，所述单链抗体能识别SARS‑COV‑2病毒N蛋白，所述单链抗体包括重链可变区和轻链可变区：所述重链可变区具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列的三个互补决定区；所述轻链可变区具有如SEQ ID NO：4‑SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列的三个互补决定区。所述单链抗体与N蛋白结合的EC50为1.339ng/ml。该抗体可以用于新冠抗体检测试剂盒的质控抗体，经胶体金试剂盒检测抗体特异性良好，检测的抗体浓度低至125ng/ml。
本发明提供了一种抗CD19单克隆抗体，其VH链的互补决定区CDR具有选自下组的CDR的氨基酸序列：SEQ ID NO：3所示的重链CDR1，SEQ ID NO：4所示的重链CDR2，SEQ ID NO：5所示的重链CDR3；其VL链的互补决定区CDR具有选自下组的CDR的氨基酸序列：SEQ ID NO：6所示的轻链CDR1，SEQ ID NO：7所示的轻链CDR2，SEQ ID NO：8所示的轻链CDR3。本发明还提供了所述单克隆抗体的制备方法及其应用。该单克隆抗体可特异性识别细胞表面的人CD19蛋白；以1×10‑7M或更低的KD与人CD19结合；具有免疫原性低，不引起HAMA反应等优点。
