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[发明专利]一种去甲酮替芬的合成方法-CN202010497633.3有效
发明人：谭翔晖;罗林风;孙燕萍;时彬;沈义鹏;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：(1)酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200℃进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；(2)将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应，得到去甲酮替芬。本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
一种去甲酮替芬合成方法

[发明专利]一种反式-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法-CN202011205227.1有效
发明人： 罗林风;谭翔晖;周赵军;郑绍锋;郏军建;申广照;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以惕各酸为原料与溴素单质加成得到2,3‑二溴‑2‑甲基丁酸；随后与无机弱碱消除并脱酸得到反式‑2‑溴代丁烯，最后与单质镁或锂制备成格氏试剂或锂试剂，再与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲酰基哌啶反应得到反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。该方法收率高，流程简便，原料廉价易得，所得到产品的含量高，为该类产品提供了一条新的合成途径。
一种反式甲基丁烯制备方法

[发明专利]一种2,2,6,6-四乙基-3,5-庚烷二酮的制备方法-CN202011205237.5有效
发明人： 罗林风;谭翔晖;周赵军;时彬;申广照;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,6,6‑四乙基‑3,5‑庚烷二酮的制备方法，属于医药中间体技术领域。以丙二酸为原料，与酰氯化试剂反应得到丙二酰氯；随后与二甲羟胺盐酸盐混合，在缚酸剂条件下得到N,N'‑二甲氧基‑N,N'‑二甲基丙二酰胺；随后在有机溶剂中与3‑甲基戊烷格氏试剂反应得到2,2,6,6‑四乙基‑3,5‑庚烷二酮。该方法反应步骤少，操作简便，安全稳定，得到产品的含量大于99％，具备潜在的工业化放大前景。
一种乙基庚烷制备方法

[发明专利]一种1,4-二氮杂螺[5,5]十一烷-3-酮的制备方法-CN202010990639.4有效
发明人： 罗林风;谭翔晖;时彬;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-09-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮的制备方法，属于医药中间体技术领域。以环己酮为原料，与硝基甲烷在氨水中反应，得到1‑硝基甲基环己胺；接着加入过量盐酸，在醇溶剂中钯/碳催化加氢得到1‑氨基甲基环己胺二盐酸盐；接着加入无机碱解离后，与卤乙酰卤/卤乙酸酯反应得到1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮。该合成方法反应步骤少，操作可以连续进行，原料易得，得到产品HPLC纯度大于99.0％，具备潜在的工业化放大前景。
一种二氮杂螺十一制备方法

[实用新型]非均相体系密闭过滤装置-CN202220488865.7有效
发明人：周忱;罗林风;何语明;翁强 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： B01D29/03 文献下载
摘要：本实用新型公开了非均相体系密闭过滤装置，属于精细化工技术领域。非均相体系密闭过滤装置，包括过滤罐，还包括：进料管与排料管，分别固定设置在所述过滤罐的上下两端；限位架，固定连接在所述过滤罐的内壁，其中，所述过滤罐的内壁套设有与限位架上端相抵的环形板，所述环形板的内壁可拆卸安装有多组线性分布的弧面过滤板；横杆，固定连接在所述环形板的下端；其中，所述横杆上连接有与弧面过滤板配合的自旋转清理组件；本实用新型可以使被过滤出的物料会向其四周滑落，从而保证弧面过滤板的过滤效率，从而使操作人员无需高频次的更换和清理弧面过滤板。
均相体系密闭过滤装置

[实用新型]一种连续萃取装置-CN202220488860.4有效
发明人：周忱;罗林风;何语明 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种连续萃取装置，属于精细化工技术领域。一种连续萃取装置，包括萃取釜、蒸馏釜和冷凝釜，所述萃取釜连通有入料管、第一萃取管和第二萃取管，所述第一萃取管的另一端与所述蒸馏釜连通，所述第二萃取管与所述第一萃取管的尾端连通，所述蒸馏釜连通有出料管和回流管，所述回流管穿过所述冷凝釜，所述回流管的底端螺纹连接有转动管，所述转动管与所述萃取釜转动连接，所述转动管伸入所述萃取釜内，本实用新型具有较高的实用性，可以降低萃取成本。
一种连续萃取装置

[实用新型]带有伴热的冷凝器-CN202220488859.1有效
发明人：周忱;罗林风;翁强 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： F28B1/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了带有伴热的冷凝器，属于精细化工技术领域。带有伴热的冷凝器，包括冷凝器本体，还包括：外壳，套接在所述冷凝器本体的外侧；风机，安装在所述外壳的内部下端；输热管，安装在所述外壳下端的出风口处；输气管，两端分别与所述冷凝器本体的吸热口、外界反应釜的出气口相连接；本实用新型不仅可以增加冷凝器本体散发出热量的流速，提高对冷凝器本体的散热效果，还可以对输气管内输送的高温蒸汽起到保温的效果，防止输气管内的高温蒸汽在进入冷凝器本体前发生冷凝回流的现象，有效的提高了制备效率，实用性较高，适于推广使用。
带有冷凝器

[发明专利]一种D-青霉胺的有机全合成方法-CN202010891757.X有效
发明人： 罗林风;谭翔晖;闫晓东;沈义鹏;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C319/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑青霉胺的有机全合成方法，它通过将L‑丝氨酸酯的衍生物和甲基格氏试剂进行格氏反应，得第一中间体；将第一中间体和氧化剂进行氧化反应，得第二中间体；将第二中间体和磺酰化试剂进行磺酰化反应，得第三中间体；将第三中间体和硫化试剂进行硫酯化反应，得第四中间体；将第四中间体进行水解反应，得到D‑青霉胺。本发明的起始原料便宜易得，尤其可使用便宜易得且高光学纯度的L‑丝氨酸酯的衍生物作为原料，整个制备D‑青霉胺的合成路线为有机全合成的新工艺路线，工艺简单，反应条件要求低，无毒素残留，安全性能好，产品收率和光学纯度高并且容易实现规模化生产。
一种青霉有机合成方法

[实用新型]一种精馏设备用控制阀-CN202120441663.2有效
发明人： 罗林风;何语明;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种精馏设备用控制阀，属于精馏设备领域。一种精馏设备用控制阀，包括阀管，所述阀管上端固定有筒型柱，所述筒型柱上端螺纹连接上盖，所述上盖下端固定有第一弹簧，所述第一弹簧下方设有齿条，所述齿条啮合不完全齿轮，所述齿条下方设有转柱，所述转柱下端固定滑动柱，所述滑动柱底端固定止流塞，所述滑动柱上套有第二弹簧。该装置是运用精馏设备内部温度和压力数据对比分析来控制的，相比较普通控制阀拥有自调节适应性，同时本身设计的安装检修都很方便，成本较低。
一种精馏备用控制

[发明专利]一种脂环邻二酯的合成方法-CN201810604608.3有效
发明人：谭翔晖;罗林风;孙燕萍;郏军建;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
一种脂环邻二酯合成方法

[发明专利]一种合成手性光学纯对甲苯亚磺酰胺的方法-CN201810451248.8有效
发明人： 罗林风;高峰;曾赛兰 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性光学纯对甲苯亚磺酰胺的方法，采用对甲苯亚磺酸钠与酰氯化试剂反应得到对甲苯亚磺酰氯，随后与水合肼得到对甲苯亚磺酰肼，再与DTTA拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯对甲苯亚磺酰胺。本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，大幅降低了现有手性光学纯对甲苯亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种合成手性光学甲苯亚磺酰胺方法

[发明专利]多步合成2-苄基-1,5-二氢苯并[e][1,4]氧氮杂卓的方法-CN201810655353.3有效
发明人： 罗林风;高峰;薛峰;李瑞芳 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2018-06-23 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D267/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种多步合成2‑苄基‑1,5‑二氢苯并[e][1,4]氧氮杂卓的方法，属于有机合成技术领域。采用邻硝基苄醇和炔丙基溴或丙炔醇成醚得到1‑硝基‑2‑(丙炔基氧基甲基)‑苯，接着采用铁粉/醋酸或NiCl2(dppp)/四羟基二硼/有机碱还原得到2‑(丙炔基氧基甲基)‑苯胺，随后与碘苯发生Sonogashira偶联得到2‑[(3‑苯基‑2‑炔氧基)甲基]‑苯胺，接着对氨基进行乙酰基保护后，经过溴化亚铜/碳酸铯关环，随后碱性条件下脱保护得到2‑苄基‑1,5‑二氢苯并[e][1,4]氧氮杂卓。
合成苄基二氢苯氧氮杂卓方法

[发明专利]多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法-CN201810453578.0在审
发明人： 罗林风;谭翔晖;沈义鹏;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2018-05-13 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法，包括：将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后，再与氟化剂进行反应，生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶；将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应，得到多取代的6‑氟皮考啉酸。本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺。以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低，易获得，本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。
制备氨基甲基吡啶起始原料氟吡啶反应条件要求氧化剂规模化生产重氮化试剂安全性能反应路径氧化反应氟化剂重氮化收率

[发明专利]一种八氟萘的制备方法-CN201310478055.9无效
发明人：黄建;谭翔晖;周忱;孙燕萍;高志伟;绍永奇;罗林风 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氟萘的制备方法，属于有机化学领域。本发明以八氯萘和氟化盐为原料反应生成八氟萘。作为优选，本发明的反应体系中还可加入溶剂和/或催化剂。本发明方法具有工艺简单、收率高、产品质量好、并适合工业化生产等优点。
一种八氟萘制备方法

[发明专利]花椒毒酚及其衍生物的新合成方法-CN201210388107.9有效
发明人：黄建;罗林风;谭翔晖;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开一种花椒毒酚及其衍生物的新合成方法。它以环合反应为关键步骤，分别利用如化学式（IV）、（VII）或（VIII）所示结构的化合物与具有如化学式（V）或（VI）所示结构的化合物中的任意一个或任几个的混合物进行环合反应制备得到花椒毒酚或其衍生物。其中，如化学式（IV）、（VII）、（VIII）所示结构的化合物均为苯并呋喃类衍生物，它们为结构类似物且互为衍生物，这些苯并呋喃类衍生物均利用其共同具有的苯环上的羟基及其相邻位的氢原子与如化学式（V）或（VI）所示结构的化合物进行环合反应而一步制备得到花椒毒酚或其衍生物，此环合方法经一步反应即形成所需六元不饱和环内酯，相对于现有技术，其反应步骤减少，操作简单，效率高。
花椒及其衍生物合成方法

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