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[发明专利]一种液体海藻地膜的制备方法-CN201310511101.0有效
发明人：王海华;单俊伟;矫晓阳;郝晓晨 -专利权人：青岛海大生物集团有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C09K17/52 文献下载
摘要：本发明提供一种液体海藻地膜的制备方法，其特点是：包括以下步骤：1、将干海带剪切破碎，用水浸泡；2、向浸泡的海带中加入碳酸氢钠，在50-90℃的条件下搅拌加热1-3小时；3、过胶体磨，压滤或离心，所得液体即为以海藻酸和甘露醇为主要活性成分的海藻酸溶液；4、按重量份羧甲基纤维素钠3份、硫酸亚铁2份、硫酸钾2份配料，并混合均匀，在搅拌状态下缓慢加入200份自来水中，打开蒸汽加热至70－90℃，至羧甲基纤维素钠全部溶解，得羧甲基纤维素钠溶液；5、海藻酸钠溶液：加羧甲基纤维素钠溶液、腐植酸钾及少量OP-10、甘油、苯甲酸钠。制作的地膜可生物降解，制作材料选择合理，制作方法简单，地膜的保温性能好。
一种液体海藻地膜制备方法

[发明专利]快速检测烟粉虱携带番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA方法及其应用-CN201210423231.4有效
发明人：谢艳;周雪平;吴建祥;矫晓阳;刘欢 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测烟粉虱携带番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA方法及其应用。田间烟粉虱的采集、预处理及研磨后，利用番茄黄化曲叶病毒的单克隆抗体，建立检测传毒介体烟粉虱的dot-ELISA方法，并研发快速检测试剂盒，对田间烟粉虱携带番茄黄化曲叶病毒的情况进行检测。利用该发明可对田间烟粉虱的带毒率进行大规模调查，预测田间番茄黄化曲叶病的流行爆发趋势。该检测方法快速高效、灵敏特异、高通量又操作简便，为番茄黄化曲叶病毒病的快速诊断、预测预报及科学防控提供技术支撑。
快速检测烟粉虱携带番茄黄化病毒 dot elisa 方法及其应用

[发明专利]检测植物感染番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA和组织印迹ELISA方法及其试剂盒及应用-CN201210426227.3无效
发明人：谢艳;周雪平;吴建祥;矫晓阳;倪跃群 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了检测植物感染番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA和组织印迹ELISA方法及其试剂盒及应用。利用针对番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白制备的单克隆抗体，建立配比最优化的斑点酶联免疫吸附法（dotenzyme-linkedimmunosorbentassay，dot-ELISA）及组织印记ELISA的方法，并研发快速检测试剂盒。该发明适用于番茄、辣椒、茄子、烟草、龙葵、曼陀罗等茄科植物。利用该发明可对田间蔬菜样品番茄黄化曲叶病毒感染情况进行调查，检测病毒病的发病率，评估番茄黄化曲叶病毒在田间的发生分布情况及流行爆发趋势。该检测方法灵敏度高、特异性好、耗时短、成本低，为番茄黄化曲叶病毒的快速、大规模检测提供技术支撑。
检测植物感染番茄黄化病毒 dot elisa 组织印迹方法及其试剂盒应用

[发明专利]云南番茄曲叶病毒基因组的分离鉴定及其农杆菌介导的侵染性克隆构建-CN201210193644.8无效
发明人：谢艳;周雪平;矫晓阳;吴建祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种云南番茄曲叶病毒基因组的分离鉴定及其农杆菌介导的侵染性克隆构建方法。提取感病番茄的基因组总DNA，PCR克隆病毒全基因组DNA，序列测定获得云南番茄曲叶病毒的全基因组序列。通过PCR和酶切的方法获得1.4个正向重复的基因组，并插入到具有高度复制能力的植物表达载体pBinPLUS，重组载体通过电击法导入具有强感染力的农杆菌菌株EHA105，从而获得以农杆菌介导的对寄主植物具有高效感染能力的侵染性克隆。本发明为云南番茄曲叶病毒田间检测、基因组结构与功能研究、寄主植物、传毒介体与病毒三者之间的互作研究提供了成熟的方法和体系。
云南番茄病毒基因组分离鉴定及其杆菌侵染克隆构建

[发明专利]用含双生病毒侵染性克隆的固体菌落扎刺接种植物的方法及其应用-CN201210123322.6有效
发明人：周雪平;谢艳;矫晓阳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用含双生病毒侵染性克隆的固体菌落扎刺接种植物的方法及其应用。将含有双生病毒侵染性克隆的农杆菌EHA105涂布于含100mg/l卡那霉素和50mg/l利福平的YEP固体培养基中于28℃培养成菌落，牙签挑取菌落，离根1-2厘米处，在3叶期以上植株扎刺韧皮部3-4点，接种后的植物在温室中培养，并观察病毒症状。该发明专利的接种方法无需饲养烟粉虱、接种效率高、重复性强、操作简便，快速、易于大规模推广。本发明专利适用于我国发生严重的16种双生病毒，接种植物包括茄科、葫芦科及旋花科。本发明可用于双生病毒致病性鉴定和病毒基因功能研究，还可用于植物抗双生病毒的抗性品种测定，为植物抗病育种服务。
双生病毒侵染克隆固体菌落接种植物方法及其应用