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[发明专利]制备四氢喹啉衍生物的方法-CN200780020142.2无效
发明人：冈本征己;樱木明;森敬和;滨田刚;洼田均;中村惠宣;东岛孝典;林则充 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-03-29 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了制备旋光四氢喹啉衍生物的方法，其可用于治疗和/或预防例如动脉硬化性疾病、血脂障碍及类似疾病。本发明也提供了制备其合成中间体的方法。具体而言，通过更少的步骤制备(2R，4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-4-基胺或其盐而不需要光学拆分，从该胺化合物可获得旋光四氢喹啉衍生物。
制备喹啉衍生物方法

[发明专利]含S-腺苷-L-甲硫氨酸的干燥酵母的制备方法以及口服用组合物-CN200780016170.7有效
发明人：高野健太郎;莪山真兴;土田敏人 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社;田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含S-腺苷-L-甲硫氨酸的干燥酵母的方法以及将用该制备方法得到的干燥酵母成型而得到的口服用组合物，该制备方法包括使用具有S-腺苷-L-甲硫氨酸生产能力的酵母来制备含S-腺苷-L-甲硫氨酸的干燥酵母，其特征在于，对从酵母的菌体培养液中分离的酵母菌体浓缩物进行(1)通过添加无机酸将pH调节至1-5的处理、以及(2)进行加热到40-85℃的处理中的至少任意一种处理后，进行干燥。本发明提供了一种能以低成本、高收率且简便地制备含有高浓度的作为水溶性的生理活性物质有用的S-腺苷-L-甲硫氨酸的干燥酵母菌体的方法、以及将通过该制备方法得到的干燥酵母成型而得到的口服用组合物。
腺苷甲硫氨酸干燥酵母制备方法以及口服组合

[发明专利]作为TPK1抑制剂的2-(环氨基)-嘧啶酮衍生物-CN200780008922.5无效
发明人：福永谦二;小原利行;渡边和俊;臼井义浩;上原史朗;横岛聪;酒井大贵;日下真一;中山和树 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;赛诺菲－安万特公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由式(I)表示的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐：如右所示，其中R²表示氢等；R³表示甲基等；R²⁰表示卤原子等；q表示0到3的整数；Z表示氮原子、CH等；R⁴表示氢等；R⁵表示氢等；R⁶表示被取代的烷氧基等；p表示0到3的整数；X表示化学键、CH₂、氧原子、NH等；R⁵和R⁶、R⁵和R⁴、R⁶和R⁴、X和R⁵、X和R⁴、X和R⁶以及R⁶和R⁶中的任意一对或多对基团可以彼此结合从而形成环。所述的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。
作为 tpk1 抑制剂氨基嘧啶衍生物

[发明专利]药物输送物质-CN200780006992.7有效
发明人：武冈真司;冈村阳介;前川一平;半田诚;池田康夫 -专利权人：学校法人庆应义塾;田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-01-05 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本申请提供一种药物输送物质，它是一种由1)药物携带分子集合体，2)连接体和3)可识别活化的血小板、血管损伤位点和/或发炎组织的物质组成的结合体，能够有效使药物输送至预定位点，在药物输送期间不会影响非预定位点(因此导致副作用的可能性很低)，仅在预定位点释放药物不需要使用外部手段，从而使药物有效发挥效果。
药物输送物质

[发明专利]单克隆抗体、编码该抗体的基因、杂交瘤、药物组合物和诊断试剂-CN200780006412.4无效
发明人：细川齐子;平川容子;福田和正;中村理惠子;才川义朗;青木真彦;熊井浩一郎 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2007-02-23 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单克隆抗体，该单克隆抗体的重链可变区包含SEQ ID NO：74、76和78所示的氨基酸序列且轻链可变区包含SEQ IDNO：80、82和84所示的氨基酸序列。所述单克隆抗体可用作癌症治疗剂，其选择性地作用于非小细胞肺癌、胰腺癌或胃癌等的癌症组织。
单克隆抗体编码抗体基因杂交瘤药物组合诊断试剂

[发明专利]四氢喹啉衍生物及其制备方法-CN200810145433.0无效
发明人：洼田均;菅原正克;古川真利子;高野真由美;本村大辅 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及四氢喹啉衍生物及其制备方法，尤其是式(XIII-a)的非对映体混合物或其盐及其制备方法，其中R^15′为氨基的光学活性保护基，R²为氢原子或任选被取代的烷基R³为氢原子或任选被取代的烷基；且R⁶、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢原子、卤素原子、羟基、硝基、氰基、任选被取代的烷基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的烷基磺酰氧基或任选被取代的氨基；或者R⁶和R⁷、或R⁷和R⁸、或R⁸和R⁹可在末端组合形成亚烷基，该亚烷基可包含1到3个独立地选自氮、硫和氧原子的杂原子并且可具有取代基。
喹啉衍生物及其制备方法

[发明专利]可用作盐皮质激素受体调节试剂的苯并嗪和相关的含氮杂双环化合物-CN200780004069.X有效
发明人：饭岛彻;山元康王;赤塚英则;川口隆行 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有右式[I]：其中环A是任选具有不同于R¹的一个或多个取代基的苯环等等，R¹是下式的基团：R^aSO₂NH－等等，R^a是烷基基团等等，R²和R³均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：－C(＝O)－等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
用作皮质激素受体调节试剂相关含氮杂双环化

[发明专利]4－酰氨基吡啶衍生物介导的神经发生-CN200780004817.4无效
发明人：卡罗利·巴洛 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和周围神经系统的疾病和病症的方法。本发明包括使用4－酰氨基吡啶衍生物来刺激或活化新神经细胞的形成的方法。
氨基吡啶衍生物神经发生

[发明专利]作为胆甾醇酯转移蛋白CETP的抑制剂的三取代的胺化合物-CN200780003923.0有效
发明人：中村惠宣;林则充;东岛孝典;洼田均;冈幸蔵 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-01-30 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(1)的化合物，其中，Y为亚甲基等；A为任选取代的杂环基团；B为任选取代的苯基等；R¹为任选取代的烷基等；和R²为任选取代的氨基等；或其药物可接受的衍生物，其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
作为胆甾醇酯转移蛋白 cetp 抑制剂取代化合物

[发明专利]胺化合物及其医药用途-CN200680047255.7有效
发明人：城内正寿;丸川薰;小林信教;菅原邦夫 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07C217/64 文献下载
摘要：一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)₂，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH₂CH₂或CH＝CH，R₁表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R₂表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R₃和R₄可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8)。
化合物及其医药用途

[发明专利]视觉功能障碍改善剂-CN200810135717.1无效
发明人：高山美子;吉田征夫;上畑雅义 -专利权人：千寿制药株式会社;田边三菱制药株式会社
申请日： 2002-04-11 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有Rho激酶抑制活性的化合物，尤其是提供以为(R)－(+)－N－(1H－吡咯并[2，3－b]吡啶－4－基)－4－(1－氨基乙基)苯酰胺有效成分的视觉功能改善剂，该视觉功能改善剂具有视网膜神经节细胞的轴突延伸促进作用以及视神经细胞的再生作用，可以有效治疗伴随基于视网膜或视神经损伤或缺损、变性等的各种眼睛疾病的视觉功能障碍。
视觉功能障碍改善

[发明专利]取代的双环嘧啶酮衍生物-CN200680043522.3无效
发明人： N·彻雷泽;A·洛黑德;M·萨迪;F·斯洛温斯基;P·亚伊彻 -专利权人：赛诺菲－安万特;田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或其水合物：其中：Y代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C_1－2烷基和一个氢原子；Z代表键、氧原子、被氢原子或C_1－3烷基取代的氮原子、硫原子、任选地被一个或两个选自C_1－6烷基、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－2全卤代烷基或氨基取代的亚甲基；R1代表2、3或4－吡啶环或2、4或5－嘧啶环，该环任选地被C_1－6烷基、C_1－6烷氧基或卤素原子取代；R2代表苯环或萘环；该环任选地被1－4个选自下列的取代基取代：C_1－6烷基、C_3－7环烷基、C_3－7环烷基－C_1－6烷基、卤素原子、C_1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、羟基、任选地被C_3－5环烷基、C_1－2全卤代烷氧基、C_1－6烷基磺酰基、硝基、氰基、氨基、C_1－6单烷基氨基或C_2－12二烷基氨基、乙酰氧基或氨基磺酰基取代的C_1－6烷氧基；R3代表氢原子、C_1－6烷基或卤素原子；R4代表氢原子或C_1－6烷基；R5代表氢原子、任选地被1－4个选自卤素原子、苯基、羟基或C_1－6烷氧基的取代基取代的C_1－6烷基；R6代表氢原子、C_1－6烷基或卤素原子；R7代表氢原子或C_1－6烷基；和n代表0－3；m代表0－1；o代表0－2。本发明还涉及一种包含作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β活性引起的神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病。
取代嘧啶衍生物

[发明专利]吡唑并[1,5－a]嘧啶化合物-CN200680039177.6无效
发明人：盛谷恭典;白井公博;大井真利子 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及新的式[I]的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物：其中环A是具有式(A)、(B)或(C)的与相邻嘧啶环稠合的取代吡唑环，或其可接受盐。
吡唑嘧啶化合物

[发明专利]预防和/或治疗抑郁症的药物-CN200810089125.0无效
发明人：三国雅彦;森尾保德 -专利权人： 田边三菱制药株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：本发明提供一种预防和/或治疗抑郁症、抑郁状态或焦虑症的药物，或者预防和/或治疗伴随有脑血管障碍的这些病症的药物，该药物以选自上述通式(1)所表示的氨基烷氧基联苄类化合物、其可药用盐、其酯、它们的溶剂合物和水合物中的物质作为有效成分，式中，R¹表示氢原子、卤素原子、具有1～5个碳原子的烷氧基、或者具有2～6个碳原子的二烷基氨基，R²表示氢原子、卤素原子或具有1～5个碳原子的烷氧基，R³表示氢原子、羟基、－O－(CH₂)_n－COOH(n表示1～5的整数)、或－O－CO－(CH₂)₁－COOH(1表示1～3的整数)，R⁴表示－N(R⁵)(R⁶)(R⁵和R⁶各自独立地表示氢原子或具有1～8个碳原子的烷基)等，m表示0到5的整数。
预防治疗抑郁症药物

[发明专利]皮炎治疗剂-CN200680036733.4无效
发明人：直敦子;菊地松夫 -专利权人： 田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-10-05 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明提供一种外用皮炎治疗剂，其以式[I]所示的化合物或者其药理上可允许的盐为有效成分而形成，式中，R¹和R²表示低级烷氧基，＝X－表示式所示的基团或式＝N－所示的基团，环A表示具有选自羟基、氧基、低级烷氧基、二低级烷氨基苯基、哌啶子基低级烷氧基、吗啉基低级烷氧基、低级环烷基氨基低级烷氨基、吡啶基以及吗啉基中的1～4个取代基的饱和或不饱和二环式含氮杂环基，表示单键或双键。
皮炎治疗