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[发明专利]一种蜂窝状钙基复合氧化物纳米材料的制备方法-CN202310138635.7在审
发明人：田俐;孙萌;陈善民 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C01G51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜂窝状钙基复合氧化物纳米材料的制备方法。该方法首先将Ca(NO3)2、Fe(NO3)3/Co(NO3)2、NaNO3/NaCl、KNO3/KCl以1.0～1.5:1.0～1.5:60～90:60～90的摩尔比混合于研磨机中研磨均匀；再将所得混合物在管式炉中进行烧结；然后将反应产物进行洗涤、过滤、纯化、干燥，最后得蜂窝状钙基复合氧化物CaFexCo2‑xO4纳米材料。本发明制备方法简单可控、重复性好，原料易得，所得钙基复合氧化物CaFexCo2‑xO4相纯度高，为蜂窝状多孔纳米结构，形貌统一、颗粒均匀。
一种蜂窝状复合氧化物纳米材料制备方法

[发明专利]一种高阻燃耐高温环氧树脂复合板及其制备方法-CN202211159833.3在审
发明人：李慧;田俐;梁怡冰;吴晶晶 -专利权人：湖南亿润新材料科技有限公司;湖南科技大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开一种高阻燃耐高温环氧树脂复合板及其制备方法。本发明的环氧树脂复合板由环氧树脂胶液涂覆于电子级玻璃纤维布固化成型后压制而成。制备方法包括无机阻燃填料的超细化与活化、环氧树脂的掺配与偶联剂修饰、固化剂的酸处理与改性、环氧树脂胶液的配制与固化和复合板的压制成型等步骤。本发明通过对低成本强阻燃性海泡石填料的有机改性和添加，结合环氧树脂的降本混配、偶联剂修饰与固化剂酸处理改性的协同作用，提高了基体与增强相之间的相容性，且通过价格低廉的无卤环氧树脂基体的掺配降低了高阻燃耐高温环氧树脂复合板的生产成本，使用原料成本低、工艺过程经济环保、产品性能优异，易于工业化生产。
一种阻燃耐高温环氧树脂复合板及其制备方法

[发明专利]一种中温固化高Tg低溴环氧树脂半固化片的制备方法-CN202210991585.2在审
发明人：李慧;田俐;韩长新;吴晶晶 -专利权人：湖南亿润新材料科技有限公司;湖南科技大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开一种中温固化高Tg低溴环氧树脂半固化片的制备方法。所述环氧树脂半固化片由A、B、C各组分混合成胶，然后涂覆于玻璃纤维布中温固化而成，A组分为改性偶联剂修饰的高Tg低溴环氧树脂混配物；B组分为含芳香酸改性促进剂的固化组分溶液；C组分为复合填料增强体。本发明通过改性偶联剂对高Tg低溴环氧树脂的表面修饰，固化促进剂的化学改性与介入，以及复合填料的分散预处理，大大改善高Tg低溴环氧树脂与固化剂、复合填料的相容性，使环氧基团易与带有活性官能团的固化剂发生交联反应形成网状立体聚合物而降低高Tg低溴环氧树脂体系的固化温度和缩短其固化时间。本发明制备方法简单、生产工艺绿色环保、能耗低，方便后续加工。
一种固化 tg 环氧树脂制备方法

[发明专利]一种高度氟化石墨烯的制备方法-CN202210716154.5在审
发明人：欧宝立;彭怡和;牛博;彭勇洁;李锦轩;杨肖;朱萍;陈丽娟;田俐 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种高度氟化石墨烯的制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1、通过改进Hummer法制备得到氧化石墨烯；S2、将氧化石墨烯、去离子水、氢氟酸和高锰酸钾混合超声分散，然后置于超声‑水热反应釜中，并在超声波频率为5～40KHz、水热温度为120～180℃下进行超声‑水热耦合反应；S3、反应结束后，将反应混合液离心分离，洗涤，干燥，得到氟化石墨烯。本发明以氧化石墨烯为原料，以高锰酸钾和氢氟酸作为氟化剂，结合采用超声分散与超声‑水热耦合技术制备了高度氟化石墨烯，该制备方法不仅有效地节约了能耗，同时提高了氟化石墨烯中的氟含量，进一步提高了氟化石墨烯产品的质量，且工艺简单、成本低廉、无毒、环境友好、易于实现规模化生产。
一种高度氟化石墨制备方法

[发明专利]一种改善无卤环氧玻纤板耐磨性能的方法-CN202210801093.2在审
发明人：李慧;田俐;毕晨昊;吴晶晶 -专利权人：湖南亿润新材料科技有限公司;湖南科技大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善无卤环氧玻纤板耐磨性能的方法，具体包括以下步骤：（1）填料的预处理与复合；（2）固化剂的改性处理；（3）无卤环氧树脂胶的配制；（4）玻璃纤维布的表面处理；（5）无卤环氧树脂胶的固化与玻纤板的成型。本发明方法通过对玻纤布的热处理与醇洗、固化剂的表面改性，同时，进行不同填料的预处理与复合作用，可以很好地改善无卤环氧玻纤板的耐磨性能。本发明的配制方法简单可行，原料丰富易得，工艺绿色经济，混料分散均匀，所得无卤环氧玻纤板具有优异的耐磨性能。
一种改善无卤环氧玻纤板耐磨性能方法

[发明专利]一种GaOOH,Zn2+-CN201910233072.3有效
发明人：田俐;刘强;李岩 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C01G15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种GaOOH,Zn2+一维纳米材料的制备方法。先将浓度为0.10～0.15mol/L的醋酸锌和0.10～0.15mol/L的硝酸镓水溶液混合，其中醋酸锌与硝酸镓摩尔比为0.6～1；再加入一定量的蒸馏水，搅拌至混合均匀后，在搅拌过程中加入0.10～0.15mol/L的Na2EDTA水溶液，使Na2EDTA与硝酸镓摩尔比控制在0.6～1；加入正丁醇溶剂，使水与正丁醇体积比为1:1，用新鲜配制的氢氧化钠溶液调节溶液pH，然后进行溶剂热反应。本发明合成方法简单，低温易得、环境友好、绿色经济、不需煅烧，可在溶液中直接得到产物，所得氢氧化氧镓纯度高，为一维结构纳米结构，形貌单一、且分散性好。
一种 gaooh zn base sup

[发明专利]一种亚胺类二元酚化合物及其应用-CN201811170134.2在审
发明人：刘欢;刘江峡;周虎;刘清泉;陈丽娟;田俐;宋飞;王琳艳 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明的一种亚胺类二元酚化合物及其应用，其结构通式为：与现有技术相比，本发明亚胺类二元酚化合物作为碳材料前驱体制备碳材料具有成炭率高、具有介孔结构的特点。
二元酚化合物亚胺类碳材料结构通式介孔结构前驱体制炭率应用

[发明专利]一种亚胺类有机物作为碳材料前驱体的应用-CN201811170132.3在审
发明人：刘欢;刘清泉;田俐;周虎;廖博;宋飞;欧宝立 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C01B32/20 文献下载
摘要：本发明的一种亚胺类有机物作为碳材料前驱体的应用，其结构通式为：将具有高成炭效果的特征基团和反应性的活性官能团同时引入到化合物的分子结构中，再通过反应性活性官能团的化学反应，可将高成炭率性能引入到多种材料体系。与现有技术相比，本发明具有以下特点：1.合成此类化合物的原料简单易得，反应过程平缓，产物分离纯化方法简单；2.成炭率高；3.制备的碳材料具有介孔结构，是性质优良的介孔纳米碳材料。
碳材料前驱体有机物亚胺类化学反应反应性活性活性官能团纳米碳材料材料体系产物分离分子结构结构通式介孔结构特征基团引入反应性率性能碳材料介孔炭率制备应用合成

[发明专利]一种水热制备钒酸钕纳米线束的方法-CN201510956562.8在审
发明人：田俐;赵瑞妮;王金晶;王会锋;李斐 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热制备钒酸钕纳米线束的方法。本发明方法主要是，硝酸钕水溶液和Na₂EDTA水溶液混合均匀得混合液，加入钒酸钠水溶液，调节pH至8～10，搅拌均匀后放到带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中密封，140～180℃条件下水热反应6～50h，自然冷却至室温；将得到的沉淀物离心分离，用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤若干次，60～80℃烘干后，即得到得钒酸钕纳米线束。本发明的制备方法工艺简单、重复性好，成本低较，低温、不需煅烧，适于工业化生产，所得产物纯度高、形貌单一、分散性好，且整体长度可通过控制反应条件在数百纳米到几微米左右调控，纳米线的长径比和扇尾的大小也可通过控制反应条件得到有效调控。
一种制备钒酸钕纳米方法

[发明专利]一种水热制备钒酸钕纳米棒阵列的方法-CN201510955778.2在审
发明人：田俐;赵瑞妮;王金晶;王会锋;李斐 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热制备钒酸钕纳米棒阵列的方法。本发明主要是：将0.5mol/L硝酸钕水溶液与Na₂EDTA水溶液在磁力搅拌下混合均匀，然后加入0.5mol/L钒酸钠水溶液，调节初始溶液的pH为10，搅拌一段时间后，将初始溶液转移到水热反应釜中，在温度为180～220℃条件下水热反应6～36h后，离心分离，沉淀物经无水乙醇和水洗涤后，干燥即得到钒酸钕纳米棒阵列。本发明方法采用水热法合成，具有工艺简单、操作方便、反应条件温和、成本低廉、环境友好等优点，所得产物纯度高、晶形好，且有较强调控能力，纳米晶体在生长和制备的过程中同时实现了自组装，符合工业化生产的条件和环保要求，便于规模化生产。
一种制备钒酸钕纳米阵列方法

[发明专利]一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法-CN201510955930.7在审
发明人：田俐;赵瑞妮;王金晶;王会锋;李斐 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法。本发明方法是将浓度为0.05mol/L硝酸钕水溶液与Na₂EDTA水溶液混合均匀，其中硝酸钕和Na₂EDTA的摩尔比范围为1/0.5～1/1.15，然后加入浓度0.05mol/L钒酸钠水溶液，其中硝酸钕和钒酸钠的摩尔比保持1/1，调节pH到9～10，搅拌10min后，在180℃条件下，水热反应10～50h。本发明方法工艺操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物，所得钒酸钕纯度高、粒径分布窄，分散性好，适于工业化生产。本发明提供了一种在Na₂EDTA辅助下采用简单温和的水热法合成高纯、细小且适于工业化生产钒酸钕纳米棒的方法。
一种制备钒酸钕纳米方法

[发明专利]一种溶剂热制备碱式氧化锰纳米线的方法-CN201110330054.0无效
发明人：田俐;李帅;孙起亮 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱式氧化锰纳米线的溶剂热合成方法。该方法是将浓度为0.5~2.0mol/L硫酸锰水溶液和浓度0.5~2.0mol/L高锰酸钾水溶液混合,其中硫酸锰与高锰酸钾的摩尔比范围为1/3~4，加入体积比为1/2~2的正丁醇水溶液，搅拌至混合均匀，在温度为120~220℃条件下溶剂热反应6~24h，即得碱式氧化锰纳米线。本发明方法工艺操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物，所得碱式氧化锰纯度高、粒径分布窄，分散性好，适于工业化生产。本发明提供了一种无需表面活性剂和模板剂制备高纯、细小且适于工业化生产碱式氧化锰纳米线的方法。
一种溶剂制备氧化锰纳米方法

[发明专利]钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法-CN200910039155.5无效
发明人：田俐;吴明娒;扶雄辉 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C01G51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法。该方法是将浓度为0.5～2mol/L醋酸镍和浓度0.5～2mol/L醋酸钴水溶液混合，其中醋酸镍和醋酸钴的摩尔比为1∶2，加入正丁醇或正丙醇作为有机溶剂，使水和有机溶剂的体积比为0.5～2∶1，再加入氨水溶液，搅拌至混合均匀，调节溶液pH＝9～10，在温度为180～220℃条件下溶剂热反应6～72h。本发明方法操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物，所得钴酸镍颗粒纯度高，为尖晶石型立方相纳米颗粒，颗粒尺寸小于12nm，大小均匀，颗粒分布窄，分散性好，无需进一步表面处理即可使用。
钴酸镍纳米颗粒溶剂合成方法

[发明专利]一种溶剂热合成磷酸镧纳米棒的方法-CN200810029502.1无效
发明人：田俐;吴明娒;李发琴;李秀艳 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-07-16 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂热合成磷酸镧纳米棒的方法。该方法是将浓度为1.0～2.0mol/L氯化镧水溶液和浓度为1.0～2.0mol/L磷酸钠水溶液混合，其中磷酸钠与氯化镧等摩尔比；加入正丁醇溶剂，使水与正丁醇体积比为0.5～2∶1，且氯化镧在混合溶液中的摩尔浓度为0.2～0.5mol/L，搅拌至混合均匀后，用磷酸调节溶液pH＝3～6，在温度为140～220℃条件下溶剂热反应6.0～48h。本发明合成方法简单，环境友好、绿色经济、低温、不需煅烧，可在溶液中直接得到产物，所得磷酸镧纯度高，属于单斜晶系，为独居石结构纳米棒，棒的直径小于10nm、粗细均匀，棒的形貌单一，分散性好。
一种溶剂合成磷酸纳米方法

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