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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备羟基官能化植物油的方法-CN200580007049.9无效
发明人： D·M·凯斯波;T·纽鲍尔德 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了用于获得纯羟基官能化材料的简单、经济的制备方法，通过将存在于植物油中的不饱和分子的链烯烃基团转化成羟基基团而得到该材料。
制备羟基官能植物油方法

[发明专利]姆替林衍生物及其作为抗菌剂的用途-CN200410089793.5无效
发明人： G·阿舍尔;H·博纳;J·希尔德布兰特 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2000-07-28 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C323/63 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中R₂是亚芳基或亚杂环基；或者R和R₂与它们所连接的氮原子一起形成非芳族亚杂环基；而其他残基具有各种含义，该化合物可用作药物，例如抗微生物剂。
姆替林衍生物及其作为抗菌剂用途

[发明专利]抗菌剂木替灵-CN01815576.6有效
发明人： G·阿舍尔;H·贝尔纳;J·希尔德布兰特 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2001-09-11 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D211/54 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中R和R₂与它们所连接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，R₁是式(II)的基团，R₃和R′R₄、R₅和R₁₀彼此独立地是氢或烷基，R₆、R₇和R₈是氢或氘；R₉是氨基、烷基、芳基、杂环基或巯基；并且，如果X是氧，R₉还可以是氢；R’₁₀是烷基，X是硫、氧、NR₁₀或N⁺ (R’₁₀)₂；Y是硫或氧，且m是0、1或2；条件是：当R和R₂与它们所连接的氮原子合在一起形成哌啶基，m是0，Y是S并且Y连接在所述哌啶环的3－位上时，经由Y连接在该哌啶环上的式(I)的基团呈(S)－构型或(R)－构型，优选呈(S)－构型，所述化合物可用作例如抗微生物剂、抗菌剂。
抗菌剂木替灵

[发明专利]附聚物-CN97192936.X无效
发明人： J·拉尼布格;E·蔡斯 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1997-03-13 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：不含辅助物的β-内酰胺抗菌素的附聚物；含有或不含辅助剂的活性β-内酰胺抗菌素附聚物和第二种药物活性剂的混合物；含有可压制的β-内酰胺抗菌素附聚物及任意的药物可接受的辅助剂的片剂；以及含有可压制的β-内酰胺抗菌素附聚物和第二种药物活性剂及含有或不含药物可接受的辅助剂混合物的片剂。
附聚物

[发明专利]具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－（甲基亚肼基）甲基头孢菌素和中间体-CN03142494.5无效
发明人： G·阿彻;J·威斯;M·施拉茨;J·路德彻;J·希德伯兰特 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1998-04-01 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：式I化合物，其中W、V、R₁、R₅、R₂、R₃和R₄具有不同含义，它们的制备方法和它们作为药物的用途。
具有抗菌作用取代氨基甲基亚肼基头孢菌素中间体

[发明专利]不含酯酶的酶-CN03138182.0无效
发明人： A·雷克特;W·里索斯特;F·克诺斯德;N·帕尔马 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1998-09-08 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C12P35/00 文献下载
摘要：一种在具有酯酶活性和D－氨基酸氧化酶活性和/或具有酯酶活性和戊二酰酰化酶活性的混合物中，通过用苯甲基磺酰氟处理，在保存D－氨基酸氧化酶活性或戊二酰酰化酶活性的同时降低酯酶活性的方法；用含伯胺或仲胺的聚合物、可与水形成两相系统的有机溶剂和双功能剂处理具有酶活性的微生物细胞可获得球形颗粒形态的固定化生物催化剂；所述方法和生物催化剂在7－氨基头孢烷酸、7－氨基－3－羟甲基－3－头孢烯－4－羧酸及头孢菌素类抗生素的生产中的应用。
不含酯酶

[发明专利]7－氨基头孢烷酸(7－ACA)的改进沉淀法-CN98805805.7无效
发明人： P·纳德尼克;H·瓦格纳 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1998-06-02 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：公开了一种在选自例如有机羧酸酯类、聚合二醇类、聚丙烯酸酯类、胺类和聚胺类、密胺-甲醛树脂类或氨基酸类及其酯的添加剂的存在下从碱性、中性或稍呈酸性的介质中分离式(I)的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)以获得7-ACA附聚物和/或瓣状体的方法。∴
氨基头孢 aca 改进沉淀

[发明专利]制备头孢丙肟酯非对映异构体的方法-CN99802080.X无效
发明人： J·格瑞尔;J·鲁德舍尔;K·托特施尼格;S·沃尔夫 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1999-01-07 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于调节结构式I的化合物的非对映异构体混合物的非对映异构比的方法，所述非对映异构体是就结构式I中用星号标记的碳原子而论的，该方法包括用醇和水处理结构式I的化合物，以及该方法在生产具有预期的非对映异构比，例如0.5～0.6的头孢丙肟酯中的应用。∴
制备头孢丙肟酯非映异构体方法

[发明专利]头孢地尼的胺盐晶体-CN98803850.1无效
发明人： H·斯特穆;S·沃尔夫;J·路德彻 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：头孢地尼与二环己基胺形成的盐，制备此盐的方法以及其在纯化不纯头孢地尼过程中的用途。
头孢晶体

[发明专利]药物组合物-CN01817553.8有效
发明人： S·霍尔科维茨－科瓦茨;J·拉内伯格;F·X·施瓦茨 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2001-10-18 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D503/02 文献下载
摘要：本发明公开了微粒的中位粒径为8μm至35μm的克拉维酸及其在药物组合物中的用途。
药物组合

[发明专利]头孢克肟叔辛基铵盐、其制备方法和用于提纯头孢克肟的方法-CN99804620.5无效
发明人： M·德克瑞斯托弗罗;J·路德斯克;H·斯特姆;W·威特 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1999-03-31 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：通过新的头孢克肟叔辛基胺盐中间体纯化头孢克肟的方法，其中所述中间体可以结晶，并且可在一锅反应中由7-氨基-3-乙烯基-头孢-3-烯-4-甲酸制得。
头孢克肟叔辛基铵盐制备方法用于提纯

[发明专利]头孢菌素制备过程中的中间体-CN01815421.2无效
发明人： P·克雷明格 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2001-09-10 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明公开了正丁胺盐形式的头孢呋辛；以及其在头孢呋辛乙酰氧乙酯的制备或头孢呋辛钠盐的制备中的用途。
头孢菌素制备过程中的中间体

[发明专利]截短侧耳素衍生物在兽药中的用途-CN97196038.0有效
发明人： D·G·S·布克;P·H·里普雷;E·茨斯尔 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1997-07-03 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：式1化合物在治疗随着饲养密度加大而更易爆发的兽病中的用途。∴
侧耳衍生物兽药中的用途

[发明专利]具有抗菌活性的截短侧耳素衍生物-CN01812541.7有效
发明人： G·阿舍尔;H·贝尔纳 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 2001-07-09 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：选自下列的化合物及其作为药物的应用：14－O－[(环烷基－硫基)乙酰基]木替灵；14－O－[(环烷基－烷基－硫基)乙酰基]木替灵；14－O－[(环烷氧基)乙酰基]木替灵；或14－O－[(环烷基－烷氧基)乙酰基]木替灵。
具有抗菌活性侧耳衍生物

[发明专利]具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体-CN98803820.X无效
发明人： G·阿彻;J·威斯;M·施拉茨;J·路德彻;J·希德伯兰特 -专利权人： 生物化学有限公司
申请日： 1998-04-01 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D501/38 文献下载
摘要：式I化合物∴其中W、V、R1、R5、R2、R3和R4具有不同含义，它们的制备方法和它们作为药物的用途。
具有抗菌作用取代氨基甲基亚肼基头孢菌素中间体

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