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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种快速检测重组蛋白表达量的方法-CN201210072148.7无效
发明人：李彬;李威 -专利权人： 生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2012-03-18 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测重组蛋白表达量的方法。本发明将含有目标蛋白表达盒的载体转入表达菌株后涂布于平板培养基上并诱导蛋白表达，随后将平板上的克隆影印到印迹膜上，通过裂解步骤后，克隆中的蛋白固定至印迹膜上。随后利用针对表达载体上特定标签的抗体或针对目标蛋白的特异性抗体进行Western Blotting检测，检测信号的情况即反映了被影印的平板上克隆中的目标蛋白的表达情况。利用本发明提供的方法，可以根据检测信号快速从大量克隆中筛选到表达量高的克隆。
一种快速检测重组蛋白表达方法

[发明专利]一种大肠杆菌高效感受态细胞的制备方法-CN201210103262.1无效
发明人：付康 -专利权人： 生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种大肠杆菌高效感受态细胞的制备方法，为将常规液体培养至对数生长期的大肠杆菌，在大肠杆菌的最适生长温度下振荡扩大培养至OD600为0.4-0.5左右，然后转入17-19℃，振荡培养0.9-1.1小时，再离心收集菌体后，采用氯化钙法制备感受态细胞。本发明的方法转化率高，操作简单，重复性好，能满足常规的分子生物学实验要求。
一种大肠杆菌高效感受态细胞制备方法

[发明专利]一种制备带有突出末端的双链DNA分子的方法-CN201210014407.0无效
发明人：李威;李彬 -专利权人： 生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备带有突出末端的双链DNA分子的方法。本方法利用带特殊标记的引物，通过带特殊标记的引物与不带标记的引物的不同组合，分别在模板DNA上扩增获得不同长度的DNA片段，这两种DNA分子通过变性和退火后，由不带标记的DNA链组成带有突出端的DNA分子，而带有标记的非目标DNA分子可以用与该标记结合的介质去除。利用本发明的方法可以产生通常用限制性内切酶方法不能产生的粘性末端，该粘性末端可以是5’突出，也可以是3’突出，突出的长度可以是任意多个，对模板DNA的序列、长度以及突出段的序列均无特殊要求。该方法操作简便，适合小量或大量生产。
一种制备带有突出末端 dna 分子方法

[发明专利]一种氨苄青霉素抗性质粒载体及其制备与应用-CN201110273904.8有效
发明人：傅向阳;李威 -专利权人： 生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨苄青霉素抗性质粒载体及其制备与应用。本发明的氨苄青霉素抗性质粒载体的质粒骨架上含有抗氨苄青霉素基因，所述抗氨苄青霉素基因为β-内酰胺酶的编码基因与β-半乳糖苷酶α肽编码基因的融合基因。本发明的氨苄青霉素抗性质粒载体可用于构建重组载体。相比未改造的氨苄青霉素抗性质粒载体，转化有本发明的氨苄青霉素抗性质粒的菌株在培养过程中β-内酰胺酶泄漏显著减少，从而避免了β-内酰胺酶泄漏对于转化菌培养所造成的不利影响。
一种氨苄青霉素抗性质粒载体及其制备应用

[发明专利]一种T载体及其构建方法与其前T载体-CN201110242359.6无效
发明人：李威 -专利权人： 生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2011-08-22 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种T载体及其构建方法与其前T载体。本发明的T载体为两个末端均带有3’-dT突出的线性载体，两个3’-dT突出末端的旁侧序列满足当所述T载体与两端带3’-dA的PCR产物相连后，在插入片段两端能形成两个限制性内切酶酶切位点；所述两个限制性内切酶酶切位点为同一种酶的酶切位点。本发明还进一步提供了可产生所述T载体的前T载体。本发明构建的T载体可用于TA克隆，具有很高的克隆效率，且可以用单酶切的方法对阳性转化子进行鉴定。
一种载体及其构建方法与其

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