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[发明专利]地沟油的识别方法-CN201210122724.4有效
发明人：章文军;陈焕文;甘泉瑛;陈琳;王新;方小伟 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明地沟油的识别方法，涉及用特殊方法来识别食用油油样，步骤是：第一步，选用食用油油样和被识别油样，进行随机抽样分组，直接进行质谱分析，得到全部抽样油样的质谱数据；第二步，将第一步得到的每组油样的质谱数据分为1～100，101～200，201～300，301～400，401～500，501～600六个区段，分别计算各区段的局部混乱熵指数，计算公式为：(i＝1，2，3.....n)；第三步，对第二步得到的局部混乱熵指数采用模式识别方法，识别出第一步的被识别油样中的地沟油及食用油油样中存在的不合格的食用油油样。通过比较合格食用油及地沟油的质谱数据在不同核质比范围内的峰形混乱度，确定识别地沟油的质谱区间，实现对地沟油的识别。
地沟识别方法

[发明专利]一种沸石单层薄膜及其制备方法-CN200910069617.8无效
发明人：李焕荣;王宇;冯昱;王弋戈;甘泉瑛;陈玉焕;张颖 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： B01D71/02 文献下载
摘要：本发明一种沸石单层薄膜及其制备方法，涉及以无机材料为特征的半透膜，它是一种发光c-轴取向L型沸石单层薄膜，由载体、发光分子连接体和沸石组成，将易于跟沸石晶体和载体形成共价健的发光分子连接体，与L型沸石和载体设计定向合成，实现了c-轴取向，并实现稀土有机配合物客体分子在单层薄膜中的超分子组装，由此制得了一种发光c-轴取向L型沸石的单层薄膜。该产品可以将染料分子填充在L型沸石晶体的管道中制成可以进行光化学转换和贮存太阳能的系统，用于制备光电池、高立体分辨率电子屏幕。
一种单层薄膜及其制备方法

[发明专利]1-(3-苯基丙烯酰基)哌嗪衍生物及其制备方法-CN200910069486.3无效
发明人：章文军;甘泉瑛;杨静;郭磊 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明涉及一系列新型单芳酰基哌嗪，具体是1-(3-苯基丙烯酰基)哌嗪衍生物及其制备方法。该化合物的结构由上式表示。其中R为：卤素、甲基、甲氧基、羟基、乙酰基或硝基。其制备方法，包括以下步骤：反应器中，加入无水哌嗪，再加入冰醋酸作为溶剂，按照摩尔比为哌嗪∶酰氯∶冰醋酸＝1～2∶1∶16的配比滴加酰氯，在25-100℃下反应1-3小时，待反应液冷却至室温后，抽滤、萃取、干燥、旋蒸，经重结晶后，烘干产品。本发明的1-(3-苯基丙烯酰基)哌嗪衍生物，为药物合成、农药合成提供更多的原料。
苯基丙烯衍生物及其制备方法

[发明专利]青霉烯类化合物及其制备方法-CN200810153551.6无效
发明人：章文军;甘泉瑛;赵姣;刘敏;刘东 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明是青霉烯类化合物及其制备方法，属于β-内酰胺类抗生素。本发明的青霉烯类化合物，其结构式如右上式，其中：R₁为右下式，上述的R₂为：氢、卤素、甲基、甲氧基、羟基、乙酰基或硝基。本发明的青霉烯类化合物可具有多重作用机理，可用于制备具有抗菌作用的药物。而且其制备过程简单易操作。
青霉化合物及其制备方法

[发明专利]3-苯丙烯酰氯衍生物及其制备方法-CN200810153554.X无效
发明人：章文军;甘泉瑛;赵姣;刘敏;刘东 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明是3-苯丙烯酰氯衍生物及其制备方法，属于一系列新型酰氯，其结构式如右式，上述的R为：卤素、甲基、甲氧基、羟基、乙酰基或硝基。上述3-苯丙烯酰氯衍生物的制备方法包括以下步骤：将羧酸和N，N-二甲基甲酰胺加入到反应器中，甲苯为溶剂，再加入氯化亚砜，加入物质的摩尔比为羧酸∶DMF∶甲苯∶氯化亚砜＝1∶0.01∶15∶1～2，在25～100℃下反应1～3小时后经真空旋蒸和油泵减压蒸馏得到酰氯。本发明的3-苯丙烯酰氯衍生物为有机合成、药物合成提供更多的原料。且制备过程简单易操作。
丙烯衍生物及其制备方法

[发明专利]度洛西汀衍生物及其制备方法-CN200810153553.5无效
发明人：章文军;甘泉瑛;刘敏;赵姣;刘东 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明的度洛西汀类衍生物的制备方法，包括以下步骤：第一步，将度洛西汀溶于反应器中的二氯甲烷中，再加入缚酸剂，室温下搅拌20分钟后，再滴入氯乙酰氯，于0～30℃下，反应1～5小时生成酰胺化合物1；第二步，将上步反应生成的酰胺化合物1溶于反应器中的乙腈中，然后加入碘化钠和三乙胺，其配比为摩尔比酰胺化合物1∶碘化钠∶三乙胺＝1∶0.003∶1.5～3，再加入哌嗪化合物，其摩尔比为酰胺化合物1∶哌嗪化合物＝1∶1，在80℃下，反应4～10小时，得到目标产物。本发明的度洛西汀衍生物可同时具有多重作用机制，可用于制备抗抑郁症的药物。而且其制备过程简单易操作。
度洛西汀衍生物及其制备方法

[发明专利]度洛西汀衍生物及其制备方法-CN200810153552.0无效
发明人：章文军;甘泉瑛;刘敏;赵姣;刘东 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明度洛西汀衍生物的制备方法，包括以下步骤：将度洛西汀溶于二氯甲烷中，然后加入缚酸剂，其配比为摩尔比度洛西汀∶缚酸剂＝1∶1.5～3，室温下搅拌20分钟后，再滴入酰氯，其摩尔比为度洛西汀∶酰氯＝1∶1.2～2，于0～30℃下，反应1～5小时，得到度洛西汀衍生物；其中缚酸剂为N，N-二异丙基乙基胺、吡啶或三乙胺；酰氯为芳香基酰氯或三甲基乙酰氯。本发明的度洛西汀衍生物可同时具有多重作用机制，可用于制备抗抑郁症的药物。而且其制备过程简单易操作。
度洛西汀衍生物及其制备方法