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[发明专利]吉西他滨前药及其医药用途-CN202310066476.4在审
发明人：甄乐;胡天宇;金鑫;王健鲲;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种吉西他滨前药及其医药用途。本发明首先提供了一种结构式如式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物。本发明提供的吉西他滨前药具有理想的抗肿瘤活性；前药能够被NQO1酶代谢，肿瘤靶向性更强；前药受胞苷脱氨酶及核苷转运体影响更小。
滨前药及其医药用途

[发明专利]检测Vanin-1的化学发光探针及其制备方法与应用-CN202310041756.X在审
发明人：甄乐;金鑫;徐思涛;解涛;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明属于生物探针领域，具体涉及一类Vanin‑1激活型化学发光探针及其制备方法与应用。本发明公开了式(I)所示的化学发光探针或其盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物，还公开了式(I)所示的化学发光探针或其盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物检测Vanin‑1含量或活性中的应用。本发明创造性地提供了一类全新结构的化学发光探针；本发明所述的化学发光探针(式I)可实现酶水平Vanin‑1的检测，灵敏度高，检测下限为0.32ng/mL；可实现酶水平Vanin‑1抑制剂的筛选；可实现细胞水平Vanin‑1的检测及Vanin‑1抑制剂的筛选；可实现活体水平Vanin‑1表达水平的检测。
检测 vanin 化学发光探针及其制备方法应用

[发明专利]一类核苷衍生物及其制备方法与用途-CN202211442473.8在审
发明人：王健鲲;王广基;金鑫;徐思涛;甄乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一类核苷衍生物及其制备方法与用途，本发明具体公开了式(I)所示的索非布韦衍生物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物，其中，R1选自：H或C1‑3烷基；R2选自：H或C1‑3烷基；X选自：S或O；Ar选自：苯基、1‑萘基或2‑萘基。
一类核苷衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种苯氧乙酸类衍生物的制备方法-CN201911395193.4有效
发明人：甄乐;王广基;常瑞蕊;王健鲲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯氧乙酸类衍生物的制备方法，该方法采用一步合成法，在碱催化下，将(E)‑2,6‑二甲基‑4‑(3‑(4‑(甲硫基)苯基)‑3‑氧代丙‑1‑烯‑1‑基)苯酚与2‑溴异丁酸反应即得。该制备方法简化了工艺路线，产物易分离纯化，操作简捷高效；同时避免大量使用强酸和溴代试剂，经济环保；此外，反应效率高，反应时间缩短，物料利用率高，产品总收率在75％以上，产品纯度达到99％以上。
一种乙酸衍生物制备方法

[发明专利]富马酸衍生物及其制备方法和医药用途-CN202210167160.X在审
发明人：甄乐;王广基;赵永杰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明提供一种新型富马酸衍生物，其结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R1或R2各自独立的选自：氢、1‑6个碳的直链或支链烷基、苄基、苯基或含取代基的苯基；X、Y各自独立的选自：O或S。该类衍生物对炎症相关疾病具有良好的干预效果。本发明还提供所述衍生物及其中间体的制备方法、药物组合物及其医药用途。
富马酸衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]吡咯喹啉醌衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途-CN202110114354.9在审
发明人：王广基;甄乐;许亚文;王健鲲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示结构的吡咯喹啉醌衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途。该类衍生物具有出色的溶解性和/或渗透性，显著优于PQQ及PQQ盐(市售二钠盐)，且在抗炎、抗糖尿病及抗代谢性疾病模型中表现出理想药效，优于PQQ及PQQ盐(市售二钠盐)本发明还提供所述衍生物及其中间体的制备方法、药物组合物及其医药用途。
吡咯喹啉衍生物药用制备方法用途

[发明专利]吡咯喹啉醌或其盐在制备用于防治前列腺增生药物中的用途及药物组合物-CN202110059227.3有效
发明人：王广基;甄乐;王健鲲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明公开了吡咯喹啉醌或其盐在制备用于防治前列腺增生药物中的用途及药物组合物。吡咯喹啉醌或其盐对前列腺增生具有显著的抑制作用。
吡咯喹啉制备用于防治前列腺增生药物中的用途组合

[发明专利]N-乙酰半胱氨酸衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途-CN202110258859.2有效
发明人：甄乐;王广基;许亚文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C323/59 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示结构的N‑乙酰半胱氨酸衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途。该类衍生物具有出色的体外稳定性，显著优于NAC，且在氧化应激模型中表现出理想药效，优于NAC。
乙酰半胱氨酸衍生物药用制备方法用途

[发明专利]一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法-CN202110400219.0有效
发明人：孙建国;王广基;吕明丽;彭英;倪赉一;甄乐;王庆庆 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于生物分析技术领域，公开了一种血浆中吡咯喹啉醌的液相色谱串联质谱检测方法，包括：采用强酸对血浆进行酸化处理，使药物呈游离状态，在加入强酸的同时加入大黄酸作为内标物；再采用水饱和正丁醇‑乙酸乙酯溶液或依次采用水饱和正丁醇、乙酸乙酯进行液液萃取，取上清液，氮气挥干溶剂，甲醇复溶，进样，采用液相色谱串联质谱检测吡咯喹啉醌的浓度。本发明能够有效测定给予PQQ补充剂后大鼠体内的浓度，具有提取方法简单，检测时间短，线性好，准确度高，精密度好，重现性好等特点。
一种血浆吡咯喹啉色谱串联检测方法

[发明专利]一种信息系统的样本库信息管理方法及装置-CN201610833618.5有效
发明人：陆胜;周学迅;张勇;蒲春文;甄乐 -专利权人：上海万格生物科技有限公司;大连市第六人民医院
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G06F16/21 文献下载
摘要：本申请公开了一种信息系统的样本库信息管理方法，包括：创建与预设样本库对应的数据关联信息；其中，数据关联信息用于指示需要在预设样本库中进行保存的各种源数据以及每种源数据在预设样本库中的具体保存位置；根据数据关联信息，从信息系统的所有源数据中提取出相应的源数据，并按照数据关联信息，将提取出的源数据保存至预设样本库的相应位置。本申请利用事先创建的数据关联信息，快速地从信息系统的所有源数据中提取到与预设样本库对应的数据，从而极大地简化了样本库中样本数据的获取过程。另外，本申请还相应地公开了一种信息系统的样本库信息管理装置。
一种信息系统样本信息管理方法装置

[发明专利]一种具有抗丙型肝炎病毒作用的药物组合物-CN201510390220.4有效
发明人：孙宏斌;甄乐;张帆;温小安 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗丙型肝炎病毒作用的药物组合物。该组合物包含核苷类NS5B聚合酶抑制剂I、一种NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂和/或一种NS5A抑制剂以及药学上可接受的载体。该组合物对野生型及多种变异型HCV均具有强效的抑制作用，且各组分之间表现出明显的协同作用，为慢性丙型肝炎的防治提供了一种安全有效的新型治疗方案，具有独特的发展优势和广阔的应用前景。
一种具有抗丙型肝炎病毒作用药物组合

[发明专利]2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基核苷衍生物及其制备方法与在制药中的用途-CN201410490016.5有效
发明人：孙宏斌;甄乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基核苷衍生物及其制备方法与在制药中的用途。本发明式I化合物对野生型及S282T变异型HCV均具有较好的抑制效果，且细胞毒性低，因而可用于制备抗丙型肝炎病毒药物。本发明还提供了式I化合物的制备方法。
脱氧甲基核苷衍生物及其制备方法制药中的用途

[发明专利]一种制备{5-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯的方法-CN201110174871.1无效
发明人：孙宏斌;甄乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及芬戈莫德中间体的制备方法，具体涉及{5-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括如下步骤：正辛基卤代烷制成的格氏试剂与4-卤代苯甲酸酯发生交叉偶联反应，生成的4-正辛基苯甲酸酯经还原生成4-正辛基苯甲醇，再经卤代反应制得4-正辛基苄基卤代物，卤代物与三苯基膦反应，生成(4-正辛基苄基)三苯基卤化鏻，该化合物与(5-甲酰基-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基)氨基甲酸叔丁酯发生维蒂希反应，生成{5-[2-(4-正辛基苯基)乙烯基]-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯，再经氢化还原制得标题化合物。
一种制备辛基苯基乙基甲基二氧氨基甲酸叔丁酯方法

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