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[发明专利]一种盐酸左布比卡因中右旋异构体的检测方法-CN201810166964.1在审
发明人：姜春来;黄俊鹏;蒋明丽;祁红林;张志新;谢斌 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的检测方法，可实现采用普通色谱柱进行盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体杂质的分离测定，方法操作简单，稳定高效，用于盐酸左布比卡因注射液的质量控制。所述的盐酸左布比卡因右旋异构体含量的测定方法还包括在检测之前的方法验证，测定结果表明：专属性、线性、精密度、准确度、定量限、检测限均符合可接受标准。本测定方法适用于盐酸左布比卡因注射液的异构体测定和产品质量控制。
左布比卡因盐酸右旋异构体注射液检测产品质量控制分离测定准确度可接受色谱柱异构体专属性质量控制验证

[发明专利]一种药盒下料分页装置-CN201810525977.3在审
发明人：邹毅;刘杰;周佳;聂其兵;苏弟军;王远兵;王晴晴;祁红林;黄肖艳 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： B65B43/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种药盒下料分页装置，包括可调节位移装置、下料器和传送带，下料器包括有圆柱杆、“ㄇ”底板和下料杆，所述“ㄇ”底板上设置有供药盒通过的方形框，所述下料杆穿过所述底板上的方形框设置，所述下料杆共设置有四根，分别固定于所述底板方形框四条边的平面上，所述下料杆上焊接有具条形槽的矩形块，通过螺钉穿过所述矩形块的条形槽固定连接矩形块和底板，进而将所述下料杆固定于所述底板上，所述传送带设置于所述下料器的下方，可调节位移装置分为竖向位移调节和水平位移调节装置，药盒在传送带的带动下自动分页。本发明结构简单，整个装置和下料器均可自由移动，能根据药盒大小设定尺寸，省时省力，工作效率高。
底板下料杆下料器药盒传送带方形框矩形块分页装置位移装置可调节条形槽下料水平位移调节装置工作效率高穿过大小设定竖向位移自动分页螺钉圆柱杆供药省时条边省力焊接

[发明专利]一种度洛西汀成盐酸盐的制备方法-CN201810546697.0在审
发明人：焦慎超;关东;訚敏;姚文娟;祁红林;黄肖艳;谢斌 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种度洛西汀成盐的制备方法，具体来说是涉及度洛西汀成盐酸盐的反应。该反应以度洛西汀为反应物，向度洛西汀的溶液中加入氯化氢的有机溶液反应，调pH为7~8时，停止加入氯化氢的有机溶液至有固体析出后继续加入氯化氢的有机溶液反应至pH为3~4。本发明成盐方法反应条件温和，操作简单，产品纯度及光学纯度均高，批次间质量稳定性好，适合工业化生产。
度洛西汀有机溶液氯化氢盐酸盐成盐制备质量稳定性析出产品纯度反应条件光学纯度反应物

[实用新型]一种耐用衬塑管-CN201820187355.X有效
发明人：陈科;张丁园;兰同军;曾凡盛;周华平;祁红林;张志新 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： F16L21/06 文献下载
摘要：一种耐用衬塑管，包括金属管和内衬塑料管。相比现有技术，本实用新型衬塑管的塑料内管通过粗糙表面和密封圈密封连接于金属外管上；相邻的衬塑管通过直通管或接头密封连接，通过抱箍进一步紧固相邻的衬塑管及连接部件，衬塑管的安装简便容易，内塑料管和外金属管之间、相邻的衬塑管之间连接紧密，内衬塑料管因与外金属管连接紧密，在输送与环境温差较大的介质时，大大提升衬塑管的使用寿命，节省制药厂的生产成本，提高生产效益，且易更换，组装灵活，制药厂家可根据实际需要调整衬塑管的长度、金属管及塑料管的材料。
衬塑管塑料管连接紧密外金属管金属管内衬制药厂本实用新型密封圈密封粗糙表面环境温差接头密封金属外管连接部件使用寿命塑料内管直通管抱箍紧固生产成本组装灵活生产

[外观设计]包装盒（双氯芬酸钠缓释胶囊）-CN201830130337.3有效
发明人：陈新民 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒（双氯芬酸钠缓释胶囊）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的图案。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
外观设计双氯芬酸钠缓释胶囊包装盒图案图片

[外观设计]包装盒（布洛芬缓释胶囊）-CN201830130336.9有效
发明人：陈新民 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒（布洛芬缓释胶囊）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的图案。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
外观设计缓释胶囊包装盒布洛芬图案图片

[发明专利]一种低静电厄贝沙坦原料药的制备方法-CN201810039797.4在审
发明人：焦慎超;关东;谢斌;祁红林;张志新 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种低静电厄贝沙坦原料药的制备工艺，所制备的原料药特征在于其粒度分布D50在3~6微米，D90在10~20微米，松密度0.2~0.3克/毫升，紧密度在0.4~0.5克/毫升，晶型为A晶型，荷电率‑5~0nC/g。该工艺包括以下工序：将厄贝沙坦粗品加入到适宜的单一或混合溶剂中，升温溶解，降温使其为过饱和溶液，加入晶种悬浮液，经降温、剪切、过滤、打粉、干燥及筛分得到。所制备的产品静电效应小，粒度分布窄，易于产业化生产。
厄贝沙坦原料药制备粒度分布低静电产业化生产过饱和溶液混合溶剂静电效应升温溶解制备工艺剪切荷电率悬浮液粗品晶型晶种过滤

[发明专利]一种智能胶囊上料机-CN201810052088.X在审
发明人：张志新;祁红林;胡云兰;黄肖艳;周华丽;焦慎超;谢斌 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： B65G47/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能胶囊上料装置，包括储料箱、运输管、入料漏斗、入料管、送料管，所述运输管连接储料箱和入料漏斗，所述送料管的一端连接于入料管且与入料管成角度地安装；出料嘴，连接于送料管的另一端。在靠近入料管弯头处设置气源接头，另一端连接压缩空气源。气源接头与压缩空气源连接处还设置过滤装置以滤除压缩空气中杂质颗粒。所述储料箱、运输管、入料漏斗、入料管和送料管之间密封连接。并设置监测模块、控制模块、报警模块及设置于机房的显示模块实现远程监测上料作业，避免人力劳作及污染，实现智能、高效率且清洁的上料作业。
一种智能胶囊上料机

[发明专利]一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法-CN201510349650.1有效
发明人：谢斌;黄俊鹏;陈新民;朱俊杰;杨刘增;林海涛;李秀梅;黄云霞 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2015-06-21 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法。本发明的质子泵抑制剂肠溶片从内到外由含药片芯、隔离层和肠溶层构成。其中，含药片芯由活性成份、填充剂、崩解剂、稳定剂、粘合剂、表面活性剂和润滑剂组成；隔离层由成膜剂、致孔剂和疏水材料组成；肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成。隔离层的配方和制备工艺是控制药物体外释放的关键和核心技术。本发明通过控制隔离层的配方、制备工艺和隔离层增重的大小调节质子泵抑制剂肠溶片在pH1.2、pH6.0、pH6.8、pH8.0和水等不同溶出介质中的释放度。本发明制备的质子泵抑制剂产品质量稳定，具有良好的市场前景。
一种质子抑制剂肠溶片制备方法

[发明专利]一种用HPLC法测定盐酸去甲乌药碱有关物质的方法-CN201610319514.2在审
发明人：张武;姜春来;关东;谢斌;黄俊鹏 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种HPLC法测定盐酸去甲乌药碱有关物质的方法，属于药物分析技术领域。具体的，本发明所述的测定方法，包括以下步骤：(1)测试溶液的制备；(2)对照品溶液的制备；(3)系统适用性对照品的制备；(4)测定方法：分别将对照溶液，测试溶液，系统适用性对照品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，色谱条件如下：色谱柱：CAPCELL PAK C18 MG(S‑5)，检测波长：280‑290nm，进样量：10‑30μl，柱温：25‑35℃，流速：0.9‑1.1ml/min，流动相：乙酸铵溶液‑乙腈，进行梯度洗脱。
一种 hplc 测定盐酸乌药有关物质方法

[发明专利]吉非替尼片的制备方法-CN201510188995.3在审
发明人：陈新民;谢斌;杨冬;黄俊鹏 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及吉非替尼片的制备方法。该制剂主要由主药和辅料组成，其特征在于，所述的吉非替尼粒径D90不高于10μm，并且乳糖与微晶纤维素的比例为1：3～7，按照处方量混匀，制粒，干燥，整粒，压片。本发明提供的吉非替尼片性质稳定，质量可靠，生物利用度高。
吉非替尼片制备方法

[发明专利]一种缬沙坦分散片及其制备方法-CN201410269567.9有效
发明人：谢斌;周爱新;姜春来 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及一种血管紧张素ＩＩ受体拮抗剂缬沙坦分散片及其制备方法。该产品处方由缬沙坦原料药、填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂、矫味剂等药学上可以接受的药用辅料组成，采取湿法制粒工艺。其中，缬沙坦原料药需经过微粉化，Ｄ90应小于75ｕｍ，优选Ｄ90小于10ｕｍ。缬沙坦原料药的粒度分布是影响缬沙坦分散片分散性的直接原因。缬沙坦存在多晶型现象，晶型不同，其粒度分布也不相同，制成的缬沙坦分散片的分散性也存在较大差异。本发明通过微粉化技术将缬沙坦原料药的粒度分布控制在Ｄ90小于75ｕｍ，尤其是Ｄ90小于10ｕｍ时，不仅能够消除不同晶型缬沙坦原料药粒度分布的差异，显著提高缬沙坦分散片的分散性，还能够提高缬沙坦分散片的药物溶出度，产品质量不仅可控，而且还得到了显著提升。　
一种缬沙坦分散及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦药物组合物及其制备方法-CN201410100510.6有效
发明人：陈茵茵;吴杰文;朱俊杰;谢斌;周爱新;陈新民 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种缬沙坦药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物，包括以下成分：缬沙坦，粘合剂，填充剂，崩解剂，增溶剂和溶剂。
一种缬沙坦药物组合及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201410067251.1有效
发明人：李红钊;姜春来;祝家健;周爱新 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，包括以下步骤：1）取奥美拉唑硫醚，然后加入手性配体、催化剂和有机溶剂，加热搅拌反应，以形成奥美拉唑硫醚手性复合物；2）加入无机氧化剂进行氧化反应，将奥美拉唑硫醚氧化为埃索美拉唑；3）加入无机碱水溶液进行提取，使步骤2）得到的埃索美拉唑形成埃索美拉唑无机盐而溶解于无机碱水溶液层；4）向步骤3）得到的无机碱水溶液层加入无机镁盐，搅拌反应，然后进行离心、干燥，制得所述的埃索美拉唑镁三水合物。该制备方法具有产物纯度高、产率高，工艺简单、高效、环境友好、成本低等优点。
埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]手性去甲乌药碱及其衍生物的制备方法-CN201310577109.7有效
发明人：关东;陈新民;周爱新;莫泽艺;李必禄 -专利权人： 珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：发明公开了一种手性去甲乌药碱的制备方法，其以4-甲氧基苯乙酸为起始原料，经过氯代、酰化缩合、环合、不对称还原、脱保护基等步骤，获得手性去甲乌药碱，本制备方法具有选择性高、简单、高效等优点，产物ee.值达到95%以上，产物纯度高，且总收率可达30%，可实现大规模生产制备。
手性乌药及其衍生物制备方法