专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种合成N-烷基胺的方法-CN201910767543.9有效
  • 李峰;郝姝姝;胥婧;王荣周 - 南京理工大学
  • 2019-08-20 - 2023-05-05 - C07C209/52
  • 本发明涉及一种合成N‑烷基胺的方法,其步骤为:在反应容器中,加入N‑苯亚甲基苯胺,过渡金属催化剂,甲醇溶剂;反应混合物在水浴中加热,反应数小时后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明用N‑苯亚甲基苯胺做原料,使用甲醇作氢源和溶剂,在过渡金属催化剂的参与下,通过氢转移,生成N‑烷基胺,反应展现出三个显著的优点:1)不加碱;2)反应温度低;3)反应原子经济性高。
  • 一种合成烷基方法
  • [发明专利]一种合成不饱和伯醇的方法-CN201810017911.3有效
  • 李峰;王荣周 - 南京理工大学
  • 2018-01-09 - 2021-08-03 - C07C33/32
  • 本发明公开了一种合成不饱和伯醇的方法,在反应容器中,加入不饱和醛、过渡金属催化剂铱络合物和异丙醇;反应混合物在油浴中加热,反应数小时后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明用不饱和醛做原料,使用异丙醇作氢源和溶剂,在过渡金属铱催化剂的参与下,通过氢转移,生成不饱和伯醇。反应展现出三个显著的优点:1)反应温度低;2)使用廉价、安全、无毒的异丙醇;3)催化剂用量低,反应原子经济性高;4)选择性好。所以,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 一种合成不饱和方法
  • [发明专利]一种合成仲醇的方法-CN201910767544.3在审
  • 李峰;胥婧;王荣周 - 南京理工大学
  • 2019-08-20 - 2021-02-26 - C07B41/02
  • 本发明公开了一种合成仲醇的方法,其步骤为:在反应容器中,加入酮,过渡金属催化剂,甲醇;反应混合物在水浴中加热,反应数小时后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明用酮做原料,使用甲醇作氢源和溶剂,在过渡金属催化剂的参与下,通过氢转移,生成伯醇,反应展现出三个显著的优点:1)不加碱;2)反应温度低;3)反应原子经济。
  • 一种合成方法
  • [发明专利]一种合成喹啉衍生物的方法-CN201610333838.1有效
  • 李峰;王荣周 - 南京理工大学
  • 2016-05-19 - 2020-04-10 - C07D215/06
  • 本发明公开了一种合成喹啉衍生物的方法,其具体步骤为:在反应容器中,加入酮、邻氨基苯甲醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂水,反应混合物在空气中回流反应,反应结束后冷却到室温;用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明不需要使用缚氢剂或者氧气,并使用环境友好的水作反应溶剂,在空气中回流12小时,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的应用前景。
  • 一种合成喹啉衍生物方法
  • [发明专利]一种合成α-烷基酮的方法-CN201510541712.9有效
  • 王荣周;樊红军;李峰 - 南京理工大学
  • 2015-08-28 - 2019-06-25 - C07B37/04
  • 本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法,具体包括如下步骤:在反应容器中,加入仲醇,过渡金属催化剂,溶剂叔戊醇;反应混合物在油浴中加热回流,反应数小时后,冷却到室温;再加入伯醇,碱,反应混合物在油浴中加热回流,反应数小时后,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明从伯醇和仲醇出发,在过渡金属催化剂的参与下,经串联的仲醇的无受体脱氢氧化反应/酮的α‑烷基化反应生成α‑烷基酮,反应展现出三个显著的优点:1)使用近于无毒的醇为起始原料;2)反应只生成氢气和水为副产物,无环境危害;3)反应原子经济性高;4)反应只需要0.1当量的碳酸盐参与,反应只需要3‑6个小时。所以,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 一种合成烷基方法
  • [发明专利]一种合成喹唑酮的方法-CN201510539125.6在审
  • 赵玮;王荣周;李峰 - 南京理工大学
  • 2015-08-28 - 2017-03-08 - C07D239/91
  • 本发明公开了一种合成喹唑酮的方法,具体包括如下步骤:在反应容器中,加入邻氨基苯腈,过渡金属催化剂,肟,溶剂对二甲苯;反应混合物在60-70℃下反应8-12小时后,冷却到室温;再加入化合物醛,反应混合物在100-110℃下反应2-4小时后,然后通过分离,得到目标化合物。本发明从商品化、经济化的邻氨基苯腈衍生物出发,在过渡金属催化剂的参与下,使用肟作为水源在中性条件下发生水解,生成酰胺中间体,然后和醛发生脱氢偶联反应,得到喹唑酮,反应展现出三个显著的优点:1)使用商品化、经济化的邻氨基苯腈衍生物为起始原料;2)串联反应无需分离中间产物;3)反应原子经济性高;因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 一种合成喹唑酮方法

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