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[发明专利]一种包含他达拉非的口溶膜剂及其制备方法-CN201610621359.X在审
发明人：周志超;杨清敏;王栋海;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含他达拉非的口溶膜剂及其制备方法。目的是提供一种口腔内即开始吸收、起效快、疗效好、无需饮水、方便服用的他达拉非口溶膜剂以及该膜剂的制备方法。一种他达拉非口溶膜剂，包括活性成分他达拉非、高分子成膜材料、透皮吸收促进剂和药学上可接受的其他辅料，其中，他达拉非在口溶膜中的重量百分比为10～50％，优选20％～50％；他达拉非的D90粒径≤25μm，优选≤20μm，更优选≤15μm。本发明在处方中添加了透皮吸收促进剂，同时对原料药粒径进行控制，将他达拉非微粉化，确保了药物在口腔黏膜部分的吸收，活性成分口腔内吸收更快，较片剂和其他普通膜剂起效更快。
一种包含达拉非口溶膜剂及其制备方法

[实用新型]除盐水箱单层加强膜型柔性浮顶-CN201420188378.4有效
发明人： 王栋海 -专利权人：北京海创恒泰科技有限责任公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： B65D88/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种除盐水箱单层加强膜型柔性浮顶，包括浮项基层，所述浮顶基层上设有加强膜层，其中，所述浮顶基层为聚氨酯闭孔泡沫层，所述加强膜材料为聚乙烯层和纱布纤维层的热合层；本实用新型的优点在于：抗水汽渗透能力强、密度小、耐腐蚀性强、不透气、延展性好、回弹性好，覆盖效率高、安装方便、免维护、使用寿命长、对设备形状及结构适应性强、价格低廉，适合于大型除盐水箱、浓酸槽、浓碱槽中液体的覆盖。
盐水单层加强柔性

[发明专利]阿立哌唑口溶膜剂及其制备方法-CN201410056548.8有效
发明人：陈芳;王栋海;杨柳榴;杨清敏;王兵 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2014-02-19 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑口溶膜剂及其制备方法，所述阿立哌唑口溶膜剂，含有环糊精包裹的阿立哌唑，其中：所述的环糊精为羟丙基-β-环糊精或葡糖基-β-环糊精中的一种以上，环糊精与阿立哌唑的重量比为1:1～3:1。本发明所述的膜状制剂的有益效果是：制得的膜均匀、光洁；服用简单，不需饮水即可服用；溶出迅速、完全；并且吸收速度快，生物利用度高，疗效好；生产工艺简单，生产成本低，产品附加值高。本发明的阿立哌唑膜剂溶出迅速、稳定性好、生物利用度高，具有优良的生物有效性；顺应性好，受患者欢迎；成形性好，给药后可直接黏附于给药部位，无法吐出，可避免精神病吐药、藏药；在生产过程中几无粉尘飞扬，可能解决劳动保护和环境污染问题。
阿立哌唑口溶膜剂及其制备方法

[发明专利]无模板法制备氧化锌光催化纳米材料的方法-CN201310680336.2有效
发明人：张海娇;焦正;周洪顺;冯蓓;胡赛;王栋海 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种无模板法制备氧化锌光催化纳米材料的方法。本发明采用低成本无模板法，以水、乙醇、硝酸锌、正丁胺为原料，其中硝酸锌为锌源，水和乙醇为溶剂，正丁胺为碱源，采用简单的水热合成方法，即得具有独特表面粗糙球状结构的氧化锌纳米材料。从XRD谱图可以看出，制备的氧化锌纳米材料具有典型的纤锌矿结构，结晶良好。光催化试验结果表明，该法制备的氧化锌纳米材料具有优良的光催化性能，可有效解决环境污染等问题，且在能源及生物医学等领域也具有潜在的应用前景。
模板法制氧化锌光催化纳米材料方法

[发明专利]无模板法制备夹心中空二氧化钛纳米材料的方法-CN201310554230.8有效
发明人：张海娇;焦正;王栋海;高仁美;伍路;周洪顺 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：本发明涉及一种无模板法制备夹心中空二氧化钛纳米材料的方法。本发明以硫酸钛（Ti(SO4)2）为钛源，水为溶剂，甘油作晶化助剂的条件下，采用简单有效经济环保的无模板法，通过简单的水热合成过程，即得具有独特夹心中空结构的TiO2纳米材料。从XRD谱图可以看出制得的夹心中空TiO2纳米材料具有典型的锐钛矿结构。该法制备的夹心中空TiO2纳米材料在环境、能源及生物医学等领域具有潜在的应用前景。
模板法制夹心中空氧化纳米材料方法

[发明专利]一种卡巴他赛药物组合物及其制备方法-CN201310320000.5有效
发明人：李霞;周志超;杨清敏;王栋海;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡巴他赛与药学上可接受生物学载体的药物组合物及其制备方法，所述卡巴他赛药物组合物实际上是含卡巴他赛的纳米颗粒胶体分散系统。卡巴他赛被包封在由蛋白质制成的聚合物壳体内或与蛋白质以缔合方式结合而形成纳米颗粒，其中卡巴他赛与蛋白质质量比为1:8～15，pH范围为5.0～7.0，颗粒的平均直径不大于200nm，Zeta电位在-10～-30mv之间，并可进行除菌过滤。该组合物可通过高压均浆法和蛋白变性复性法两种方法制备。本发明制备的组合物可转化为可重新分散的块状物或粉末，本发明组合物在水性介质中重新分散后，37℃条件下可保持至少48小时稳定性，能够满足静脉点滴治疗需要。
一种药物组合及其制备方法

[发明专利]鸟巢状核壳结构Ag@mTiO₂纳米复合材料的制备方法-CN201210519936.6有效
发明人：张海娇;焦正;张宗南;王栋海;倪扬;韩雪祥 -专利权人：上海大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸟巢状核壳结构Ag@mTiO2纳米复合材料的方法，属于无机化学和材料合成技术领域。本发明通过水热合成和热液腐蚀相结合的方法，首次制备了以金属Ag纳米颗粒为核心，片状TiO2为三维多孔外壳的类似鸟巢状的Ag@mTiO2纳米复合材料。该材料具有较高的比表面积（300m2/g）、可调的粒径和独特的核壳结构，并且可通过合成条件的改变来精确控制材料的结构、形貌及粒径等。鉴于此，本发明中所提供的Ag@mTiO2纳米复合材料，有望在光催化、拉曼增强以及生物医药等领域具有潜在的应用前景。
鸟巢状核壳结构 ag mtio sub 纳米复合材料制备方法

[发明专利]一种伊立替康脂质体制剂及其制备方法-CN201110234005.7有效
发明人：王晶翼;杨清敏;王栋海;严守升;张明会;杨光丽;张勇 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种伊立替康长循环脂质体及其制备方法，采用伊立替康与mPEG-COOH化学交联后的修饰物作为主药，与氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、PEG-DSPE通过主动载药或被动载药的方式制备而成。本发明的伊立替康长循环脂质体具有药物包封率高、脂质体稳定性好、药物体内半衰期长等优点，有利于实现工业化生产。
一种伊立替康脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]一种长春氟宁脂质体制剂及其制备方法-CN201110149433.X无效
发明人：王晶翼;杨清敏;王栋海;邹伟伟;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春氟宁的脂质体制剂及其制备方法，主要包含长春氟宁或其药学上可接受的盐、磷脂、胆固醇和聚乙二醇化的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，可以制备成注射液或冻干制剂。本制备方法工艺简单、易于操作，适合工业化生产，采用本发明方法所制备的长春氟宁长循环脂质体包封率高、稳定性好。
一种长春脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]一种多西他赛脂质体无菌冻干制剂及其制备方法-CN200910230758.3有效
发明人：李伯涛;王晶翼;杨清敏;王栋海;张明会;杨光丽;王琳琳 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种多西他赛脂质体无菌冻干制剂及其制备方法，多西他赛脂质体无菌冻干制剂由多西他赛、天然卵磷脂、PEG-DSPE、胆固醇、冻干保护剂、缓冲盐组成。将天然卵磷脂、PEG-DSPE、胆固醇以及多西他赛溶于有机溶剂中，加入含有冻干保护剂的缓冲液，孵育10-60分钟，将脂质体的平均粒径降至50-200nm，除菌过滤后冷冻干燥即得。本发明制备的多西他赛脂质体与目前市售普通注射液相比，具有毒副作用小、疗效高的优点。本发明的制备方法简单易行、适合工业化生产，所制备的多西他赛脂质体包封率高、稳定性好。
一种脂质体无菌制剂及其制备方法

[发明专利]治疗性疫苗制剂-CN200810139858.0无效
发明人：赵娥;杨清敏;王栋海;郭玉;张明会;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2008-09-19 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗性疫苗制剂。该制剂包含一种具有免疫活性的免疫原，包含至少一个非甲基化CpG二核苷酸的寡聚脱氧核苷酸作为主要佐剂，另外还含有一种或多种油相介质和缓冲液作为水相介质。本发明中用于增强疫苗免疫效果的佐剂为人工合成的含有CpG二核苷酸的寡聚脱氧核苷酸(简称CpG-ODN)，这种佐剂通过免疫细胞上的受体TLR9激活免疫系统，从而增强针对疫苗免疫原的特异性免疫应答。本发明的制剂为一种油包水型乳剂，动物实验结果证明其在体内能持续刺激机体免疫系统产生高滴度抗体，对胃肠道肿瘤具有较强的抑制能力。
治疗疫苗制剂

[发明专利]紫杉醇类药物组合物及其制备方法-CN200810139286.6有效
发明人：吴培;杨清敏;姜文妍;王栋海;张明会;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫杉醇类药物与药学上可接受生物学载体的药物组合物及其制备方法。紫杉醇类药物与载体蛋白的药物组合物是用载体蛋白、有机相、稳定剂、冻干保护剂以及紫杉醇类药物制备的纳米粒混悬液。紫杉醇类药物的重量体积百分比浓度为0.075-1.0％。本发明中利用高压匀浆技术制备的紫杉醇类药物纳米粒，不但能够达到降低紫杉醇类药物的不良反应的目的，而且提高了其临床用药的安全性。该纳米混悬液制备工艺简单可行，可适用于大量制备和工业化生产。
紫杉醇类药物组合及其制备方法

[发明专利]肿瘤治疗性疫苗CTP37CRM197免疫原及其制备方法与应用-CN200710014693.X无效
发明人： 王栋海;李磊;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2007-06-01 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫原及其制备方法，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε－马来酰亚胺基己酸N－羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与人绒毛膜促性腺激素β亚基C末端37的氨基酸分子组成的肽(hCG－CTP37)相交联而得的CTP37CRM197。本发明所使用的载体蛋白具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点，同时交联产物交联率高，制备时间短，降低了生产成本。本发明也涉及用此方法制备的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物在肿瘤治疗中的应用。
肿瘤治疗疫苗 ctp37crm197 免疫原及其制备方法应用

[发明专利]以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原及其制备方法与应用-CN200610043442.X有效
发明人：王晶翼;王栋海;李模孝;张薛;王庆民;刘禄娟;卫立辛 -专利权人：海南天源康泽医药科技有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07K17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫原及其制备方法，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε－马来酰亚胺基己酸N－羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与胃泌素G17分子相交联而得的G17CRM197。本发明所使用的载体蛋白具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点，同时交联产物交联率高，制备时间短，降低了生产成本。本发明也涉及用此方法制备的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物在肿瘤治疗中的应用。
白喉毒素突变体 crm197 载体免疫原及其制备方法应用

[发明专利]白喉毒素突变体CRM197及其制备方法-CN200610042194.7有效
发明人：李模孝;张薛;王栋海;孙英侠;郭俊贤;王晶翼;王庆民 -专利权人：海南天源康泽医药科技有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：白喉毒素突变体CRM197及其制备方法，属于免疫蛋白载体技术领域。白喉毒素突变体CRM197在大肠杆菌中以包涵体形式表达，目标产物序列为长度536个氨基酸，具有白喉毒素的免疫原性而不具有白喉毒素的毒性。本发明克隆了编码CRM197的基因，构建表达CRM197的重组表达质粒并转化至大肠杆菌表达宿主中以包涵体形式表达。本发明的目的蛋白在蛋白总含量中占24％以上，CRM197更易于纯化，纯度易于达到95％以上，目的蛋白回收率高。本发明的制备方法工艺简单，操作性强，制备成本低，适宜于大规模的工业化生产。
白喉毒素突变体 crm197 及其制备方法

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