本发明涉及合成生物学技术领域，提供了一种通过控制糖多孢红霉菌胞内NADH水平提高红霉素产量的诱导表达系统，包括SACE_1905基因构建的质粒pSETcd‑1905‑cmt‑sgRNA；其中，所述SACE_1905基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种红霉素高产工程菌株及其应用，所述菌株包括上述诱导表达系统。本发明基于SACE_1905和菌株初级生长与次级代谢的相关性，通过合成生物学方法，借助“CRISPRi技术”和“可诱导系统”设计并构建动态控制胞内还原力的诱导系统，为工业生产提高红霉素产量提供技术支持。
血吸虫来源多肽SjDX5‑271在制备预防和/或治疗缺血再灌注的药物、制备调节巨噬细胞极化的药物中的应用中的应用，所述血吸虫来源多肽SjDX5‑271的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271刺激小鼠骨髓源性巨噬细胞(BMDMs)后，可以抑制M1巨噬细胞极化，同时促进M2巨噬细胞极化；体内实验进一步证实上述血吸虫来源的多肽SjDX5‑271可促缓解小鼠肝脏缺血再灌注引起的肝损伤，能够缓解肝脏炎症进而发挥保肝的功效。体外证实本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271对人源巨噬细胞THP‑1同样存在抗炎作用，证实有转化前景。
