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[发明专利]一种用于检测虾苗镰刀菌的冻干PCR试剂及应用其检测虾苗镰刀菌的方法-CN202211095010.9在审
发明人：熊槐;肖周婷;马春平;卢桂冰;王国权 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测虾苗镰刀菌的冻干PCR试剂，包括Taq DNA聚合酶、上游引物、下游引物、荧光标记探针、冻干保护剂；上游引物的核苷酸序列为：5＇‑GTCACGTCGAGCTTCCATAGC‑3＇；下游引物的核苷酸序列为：5＇‑GAAGTTGGGGTTTAACGGCG‑3＇；荧光标记探针的核苷酸序列为：5＇‑TAGTAGTAAAACCCTCGTTACTGG‑3＇。本发明的冻干PCR试剂具有常温储存稳定性，且利用其可以检测极低含量的镰刀菌，可以快速、有效地检测虾苗中的镰刀菌。
一种用于检测镰刀 pcr 试剂应用方法

[发明专利]一种吊篮式离心机-CN202011264077.1在审
发明人：张丹;胡康;刘原;刘香玲;熊槐;高玉明 -专利权人：安徽森芃生物科技有限责任公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B04B5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吊篮式离心机，包括依次从内至外设置的旋转盘、内罩和冷却板；所述旋转盘的上表面朝下开设有容纳槽，所述容纳槽的侧壁上架设有吊篮；所述旋转盘转动连接在内罩内，且内罩的底端固定连接有用于驱动旋转盘的驱动机构；所述冷却板的内侧壁上固定连接有冷却装置，所述吊篮的左右侧壁上均固定连接有连接杆，所述容纳槽的侧壁上开设有用于连接杆架设的凹槽,连接杆和凹槽的配合设置便于将吊篮的两端放置在凹槽内。所述旋转盘的上表面朝下开设有减重槽；所述旋转盘的材料为钛合金材料，减重槽的作用可以减轻旋转盘的重量，本发明在实现对吊篮内试管架中DNA试剂离心作用时实现了对旋转盘的冷却降温作用。
一种吊篮离心机

[发明专利]一种针对固体样本进行全自动核酸提取的方法-CN202011261649.0在审
发明人：张丹;熊槐;任其翾;谢文明;侯庆唐;夏冬景;何凤琴 -专利权人：安徽森芃生物科技有限责任公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对固体样本进行全自动核酸提取的方法，用于解决现有的基于磁珠法的自动化核酸提取仪没有很好地解决固体不溶性杂质去除的问题；本发明将装有固体样本的双层裂解管放入自动化核酸提取仪的样本区；机械臂将样本放入加热震荡区，移液机械臂将试剂加入双层裂解管，机械臂给内管加盖加热震荡裂解；将样本放入自动配平离心机，离心，含有核酸的溶液流入外管，固体杂质残留在内管；机械臂丢弃内管，移液机械臂往外管中加入结合液，吹打混匀后将混合液转移至吸附柱中，吸附柱底部为核酸吸附硅胶膜，机械臂将吸附柱和废液槽一起放入自动配平离心机，实现了在仪器平台上自动化去除不溶性固体杂质的目标。
一种针对固体样本进行全自动核酸提取方法

[发明专利]利用选择性过滤柱对法医检样中DNA进行纯化浓缩的方法-CN201910319898.1在审
发明人：张丹;熊槐;梁龙杰 -专利权人：山东森芃生物科技有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用选择性过滤柱对法医检样中DNA进行纯化浓缩的方法，具体如下：将消化裂解后的细胞液加入选择性过滤柱的内管中，同时将选择性过滤柱在离心机中离心；向选择性过滤柱内加入5‑100微升水，震荡30s后，将选择性过滤柱内的水溶液转移至干净的离心管内，此时离心管的溶液即为纯化浓缩后的溶液。本发明利用裂解液将检样中残留的人源细胞进行裂解消化后，DNA完全游离于溶液中，通过离心管将检样中的固体颗粒离心除去，再通过选择性过滤柱的底部的超滤膜，在高速离心情况下，超滤膜仅对小分子物质具有透过性，对生物大分子物质DNA无透过性，进而能够实现大分子物质DNA的纯化浓缩。
选择性过滤检样离心管浓缩超滤膜透过性裂解法医生物大分子物质大分子物质小分子物质离心机消化高速离心人源细胞裂解液细胞液内管游离震荡残留

[发明专利]利用选择性过滤柱对生物样本中RNA进行纯化的方法-CN201910318889.0在审
发明人：张丹;熊槐;高玉明 -专利权人：山东森芃生物科技有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用选择性过滤柱对生物样本中RNA进行纯化的方法，具体如下：将RNA裂解缓冲液处理后的生物样本进行高速离心分层，将上层水相加入选择性过滤柱的内管中，同时将选择性过滤柱在离心机中离心；向选择性过滤柱内管中加入5‑100微升水，震荡30s后，将选择性过滤柱内管内的水溶液转移至无RNA酶的离心管内，此时离心管的溶液即为纯化后的RNA溶液；利用RNA裂解缓冲液将生物样本细胞进行裂解，高速离心分层去除细胞碎片和DNA后，RNA完全有利于上层水相中，再通过选择性过滤柱的底部的超滤膜，再高速离心情况下，超滤膜仅对小分子物质具有透过性，对生物大分子物质RNA无透过性，进而能够实现大分子物质RNA的纯化。
选择性过滤生物样本高速离心内管裂解缓冲液超滤膜离心管透过性分层生物大分子物质上层大分子物质小分子物质离心机细胞碎片裂解去除震荡细胞

[发明专利]一种多色荧光熔解曲线PCR检测方法-CN201510215155.1有效
发明人：杜正平;熊槐 -专利权人：奥健生物科技(广州)有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及多聚酶链反应（PCR）技术领域，特别是涉及一种多色荧光熔解曲线PCR检测方法，该检测方法采用能够与待测靶标基因特异性杂交的条形码探针和能够与条形码探针特异性结合的荧光检测探针，对待测样品中的多个靶标基因同时进行检测，通过在DNA扩增过程中，生成与每一个待测靶标基因对应的特异条形码序列，再由条形码序列经过DNA扩增形成标记了不同荧光基团和淬灭基团的特异性的不同长度的DNA产物，并通过最终的多色荧光熔解曲线分析，从而实现基于熔解曲线分析的PCR多重检测。
一种多色荧光熔解曲线 pcr 检测方法

[发明专利]一种检测虾苗肝肠胞虫的冻干PCR试剂-CN201811415304.9在审
发明人：熊槐;黄昱阳;肖周婷;李会琴;马春平;刘阳 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开一种检测虾苗肝肠胞虫的冻干PCR试剂，包括TaqDNA聚合酶、冻干保护剂、寡聚核苷酸上游引物和寡聚核苷酸下游引物和寡聚核苷酸荧光探针，寡聚核苷酸上游引物序列为5’‑CACTGTAAACCTTAAAGCA‑3’，寡聚核苷酸下游引物序列为5’‑TCTCCAACTGTATTTGAAAG‑3’，寡聚核苷酸荧光探针序列为5’‑AGAGACGATATTTACACAGACACAGCA‑3’。本发明的检测虾苗肝肠胞虫的冻干PCR试剂能够耐受较高温度，运输、储存方便，针对虾苗肝肠胞虫可实现灵敏、特异、快捷、方便的检测，具有良好的应用前景。
寡聚核苷酸虾苗冻干上游引物下游引物荧光探针种检测冻干保护剂检测耐受灵敏储存运输应用

[发明专利]土壤尿液DNA提取试剂盒及方法-CN201710391012.5有效
发明人：熊槐;刘海;王磊;黄书琴 -专利权人：山东森芃生物科技有限公司
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种土壤尿液DNA提取提取试剂盒及方法，在本发明的方法中，包括如下步骤：1）DNA提取，用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品，离心分离土壤和上清液，上清液加入结合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分离硅基DNA吸附材料和液体，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脱DNA；2）PCR扩增及电泳，将上步纯化的DNA进行PCR扩增，在电泳仪中检测DNA；采用本试剂盒及方法，克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附，从而减少了不必要的DNA损失，可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA的目的。
土壤尿液 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种核酸显色剂及其应用-CN201410341974.6有效
发明人：黄昱阳;熊槐;杜正平;曹以诚 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸显色剂，至少含有花青类染料、花青类染料稳定剂和固定化剂；其中，花青类染料稳定剂包括四戊基铵类化合物，固定化剂包括高分子聚合物、糖类或两者的混合物；花青类染料的含量为被预定量的核酸显色剂稀释为100～250X时的量，花青类染料稳定剂在显色剂中的浓度为10～100mM，固定化剂的含量为保持预定量的核酸显色剂经真空干燥后为半固态时的量。该核酸显色剂高温耐受性良好，可以在室温下长期保存，经真空干燥后可以牢牢地粘附在PCR管盖中央，在核酸扩增反应过程中不会因受热融化而滴落到PCR管中，反应结束后，只需要上下颠倒，使反应产物与核酸显色剂混合就可肉眼直接判读反应结果，无需开盖操作，避免了DNA气溶胶污染。
一种核酸显色及其应用

[发明专利]一种核酸快速提取装置及方法-CN201510101883.X有效
发明人：余家昌;杜正平;熊槐 -专利权人：余家昌;埃捷思生物科技有限公司;奥健生物科技（广州）有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸快速提取装置，包括离心柱，所述离心柱包括两个被分隔形成的独立腔体，所述独立腔体包括第一腔体和第二腔体，第一腔体与第二腔体之间设置有将二者分隔成独立腔体的竖直分隔体和水平分隔体；离心柱中还设置有微孔过滤膜和核酸吸附膜，所述离心柱顶部设置有分别与所述第一腔体和第二腔体连接的开口，所述离心柱底部的内侧设置有该核酸吸附膜。本发明还提供了一种基于该核酸快速提取装置实现的核酸快速提取方法。本发明的技术方案，在针对痕量（如法医鉴定）样品的核酸提取过程中，能够有效避免因拭子、棉签、精斑、血斑、烟蒂等检材的吸附和离心管壁的吸附而造成微量核酸物证的损失，提高核酸提取效率，同时减少交叉污染。
一种核酸快速提取装置方法

[发明专利]一种热启动解旋酶依赖扩增方法及体系-CN201510293079.6有效
发明人：余家昌;熊槐;杜正平 -专利权人：余家昌;埃捷思生物科技有限公司;奥然生物科技（上海）有限公司;奥健生物科技（广州）有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种热启动解旋酶依赖扩增方法及体系，利用冷敏感的水生栖热菌Ⅰ类DNA聚合酶，对核酸模板进行解旋酶依赖扩增；所述冷敏感的水生栖热菌Ⅰ类DNA聚合酶为N端缺失了280个氨基酸残基的水生栖热菌Ⅰ类DNA聚合酶的突变型，具体为第626个氨基酸残基由谷氨酸突变为赖氨酸，或第707个氨基酸残基由异亮氨酸突变为亮氨酸，或前述两种突变同时存在的水生栖热菌Ⅰ类DNA聚合酶。采用本发明的方案对核酸模板进行解旋酶依赖扩增，能够有效地避免或降低扩增前常温放置所带来的负面影响，并克服实验条件的限制，提高HDA扩增的效率。
一种启动解旋酶依赖扩增方法体系

[发明专利]一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法及体系-CN201510293659.5有效
发明人：余家昌;杜正平;熊槐 -专利权人：余家昌;埃捷思生物科技有限公司;奥然生物科技（上海）有限公司;奥健生物科技（广州）有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法及体系，该解旋酶依赖扩增的一侧引物5’端锚定有一发卡结构，所述的发卡结构的5’末端和3’末端互补配对；所述的发卡结构的5’末端和3’末端不与模板互补配对；所述的发卡结构除5’末端和3’末端的序列与所锚定引物延伸后产生的新链互补配对，发卡结构的两端标记了发光基团和淬灭基团。本发明通过在解旋酶依赖扩增的一侧引物5’端锚定有一发卡结构，并在发卡结构端部标记有在解旋酶依赖扩增反应过程中实时检测产物浓度的荧光物质，从而准确监测HDA反应，同时还克服了现有技术中染料法实时荧光HDA不能进行识别多重靶标的问题，并且提高了荧光基团的选择多样性。
一种实时荧光解旋酶依赖扩增方法体系

[发明专利]一种核酸扩增反应混合物颗粒及其应用-CN201410360188.0在审
发明人：黄昱阳;杜正平;熊槐;谭慧媚;曹以诚 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸扩增反应混合物，由核酸扩增反应混合液经过冷冻干燥形成，呈冻干颗粒状，其含水量为0.1～3％；核酸扩增反应混合液至少含有核酸扩增反应的必需成分和冻干保护剂；其中，冻干保护剂为蔗糖、海藻糖、葡萄糖、葡聚糖、聚蔗糖、牛血清白蛋白、胶原蛋白、聚乙烯吡络烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠中的一种或几种的混合物，冻干保护剂与核酸扩增反应混合液的重量体积比浓度为5％～20％。该核酸扩增反应混合物冻干颗粒形态致密结实、外表光滑，显微放大状态下观察可见其含有细小孔径，该冻干颗粒可以在室温下保存一年以上而反应活性保持不变，甚至在40～45℃下也不会丢失生物反应活性，使用时加入复溶液可迅速溶解，恢复反应活性。
一种核酸扩增反应混合物颗粒及其应用

[实用新型]一种核酸快速提取装置-CN201520132302.4有效
发明人：余家昌;杜正平;熊槐 -专利权人：余家昌;埃捷思生物科技有限公司;奥健生物科技（广州）有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：一种核酸快速提取装置，包括离心柱，所述离心柱包括两个被分隔形成的独立腔体，所述独立腔体包括第一腔体和第二腔体，所述第一腔体与第二腔体之间设置有将二者分隔成独立腔体的竖直分隔体和水平分隔体；所述离心柱中还设置有微孔过滤膜和位于微孔过滤膜下方的核酸吸附膜；所述水平分隔体设置有连通第二腔体的出液孔；所述离心柱顶部设置有分别与所述第一腔体和第二腔体连接的开口，所述离心柱底部的内侧设置有该核酸吸附膜。本实用新型的技术方案，在针对痕量（如法医鉴定）样品的核酸提取过程中，能够有效避免因拭子、棉签、精斑、血斑、烟蒂等检材的吸附和离心管壁的吸附而造成微量核酸物证的损失，提高核酸提取效率，同时减少交叉污染。
一种核酸快速提取装置

[发明专利]一种NPTⅡ基因检测用引物组、相应的试剂盒及其使用方法-CN201210011411.1有效
发明人：曹以诚;杜正平;陈洵;谭慧媚;熊槐;茅丽娜 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种NPTII基因检测用引物组，所述引物组由外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP组成，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1～4或SEQ ID NO：5～9所示。本发明所述引物组根据是否扩增就能判断靶标物质存在与否，具有高度特异性。本发明还公开一种检测NPTII基因的试剂盒，所述试剂盒包括以NPTII基因为靶基因、基于环介导等温扩增技术设计的两对引物：内引物FIP/BIP和外引物F3/B3。所述试剂盒可以快速检测NPTII基因，只需一个恒定温度就能扩增，不需要特殊试剂或设备，检测成本低，而且灵敏度和特异性高。同时，本发明还公开了所述试剂盒的使用方法。
一种 npt 基因检测引物相应试剂盒及其使用方法

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