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[发明专利]一种药物偶联物、及其制备方法和用途-CN202080106761.9在审
发明人：曹索鼎;王九成;杨卉;刘希红;卢伍党;焦亚奇;赵苏雅;杨丰收 -专利权人：加拿大力邦制药有限公司;王九成
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：一种药物偶联物或其药学上可接受的盐，所述加巴喷丁或其衍生物与丙泊酚或其衍生物偶联，与母体药物相比，有效的改善了其水溶性和生物利用度，降低了药物毒副作用。此类药物偶联物具有药用作用，可用于治疗和/或预防中枢神经性疾病，例如惊厥/癫痫、偏头痛、疼痛和抑郁症等。
一种药物偶联物及其制备方法用途

[发明专利]具有抗癌活性的7‑α‑[9‑(4，4，5，5，5‑五氟戊基亚硫酰基)壬基]‑雌甾‑1，3，5(10)‑三烯‑3，17β‑二醇的酯类衍生物及其制备方法-CN201380069374.2有效
发明人： 焦亚奇;王九成;胡忍乐 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类氟维司群的酯类衍生物及其制备方法。这类化合物是将氟维司群中C‑3、C‑17位上的‑OH酯化后形成的脂肪酸酯类化合物，结构如下式。其中，取代基R为H、碳原子个数为2～22的烷酰基、烯酰基或其立体异构体；取代基R′可以为H、碳原子数目为2～4的烷酰基、烯酰基或其立体异构体；这类脂肪酸酯类化合物作为前体药物，可提高化合物的稳定性，同时极性的降低可使其容易制备成脂肪乳剂、微球等制剂，避免制剂过程中高温等因素引起的化合物的降解和有机溶剂的使用。
具有抗癌活性五氟戊基亚硫酰基壬基雌甾 10 17 衍生物及其制备方法

[发明专利]7-α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇及其衍生物的用途-CN201380069403.5在审
发明人： 焦亚奇;王九成;胡忍乐 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明提供以下式A化合物在制备用于治疗肿瘤坏死因子相关疾病的药物中的用途以及一种治疗与肿瘤坏死因子有关的疾病的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予治疗有效量的如下式A化合物。
五氟戊基亚硫酰基壬基雌甾 10 17 及其衍生物用途

[实用新型]一种尼可地尔制剂包装组合-CN201220638171.3有效
发明人：胡忍乐;王九成;陈涛;张倩韬;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61J1/03 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种尼可地尔制剂包装组合，该包装组合包括泡罩包装1、覆盖膜2、尼可地尔口服固体制剂3和药物稳定剂4，其中，所述泡罩包装1包括板体11、设置在所述板体11上的泡罩囊12和用于封闭所述泡罩囊12的包装膜13；所述覆盖膜2覆盖在所述泡罩囊12的相反于所述包装膜13的一侧上；所述尼可地尔口服固体制剂3位于泡罩囊12内；所述药物稳定剂4位于所述泡罩囊12与所述覆盖膜2之间。该包装组合能够使尼可地尔制剂在运输、贮存和使用的过程中长期保持良好的稳定性。
一种制剂包装组合

[发明专利]拉米夫定固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途-CN201010596182.5有效
发明人：胡忍乐;王九成;焦亚奇;丁多浩;孙亚利;夏磊;吴建立 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及拉米夫定固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的拉米夫定固体分散体，是以甲氧基封端聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其衍生物、聚乳酸、聚乳酸-羟乙酸共聚物或聚己内酯作为载体材料，通过热熔融法制备的。本发明所提供的拉米夫定固体分散体的制备方法，避免了有机溶剂的使用。本发明所提供的拉米夫定固体分散体可供皮下或肌肉注射，用于治疗慢性乙型肝炎。
拉米夫定固体散体制备方法药物组合用途

[发明专利]阿司匹林固体分散体、其制备方法、药物组合物和用途-CN201010609753.4有效
发明人：胡忍乐;王九成;焦亚奇;丁多浩;孙亚利;夏磊;吴建立 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林固体分散体及其制备方法和用途。本发明所提供的阿司匹林固体分散体，是以甲氧基封端聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其衍生物、聚乳酸、聚乳酸-羟乙酸共聚物或聚己内酯作为载体材料，通过溶剂法或热熔融法制备的。本发明所提供的阿司匹林固体分散体的制备方法，可避免阿司匹林的水解，减小毒副作用。本发明所提供的阿司匹林固体分散体可供皮下或肌肉注射，用于解热、镇痛、抗风湿热、抗风湿或类风湿性关节炎和抗血栓。
阿司匹林固体散体制备方法药物组合用途

[发明专利]微球药物载体、其制备方法、组合物及应用-CN201080011211.5有效
发明人：胡忍乐;王九成;陈涛;梁华;丁多浩;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：一种纳米球或微球药物载体、包含该载体的制剂以及该制剂的制备方法及该载体的应用。该载体包含生物可降解的式I的甲氧基封端聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物及其衍生物作为主要载体材料：CH3O-[CH2-CH2-O]m-[C(O)-CH(CH3)-O]n-R (I)。
药物载体制备方法组合应用

[发明专利]氨氯地平微球制剂、其制备方法及应用-CN201080007809.7有效
发明人：胡忍乐;王九成;梁华;丁多浩;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2010-04-15 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：氨氯地平微球制剂及其制备方法和应用。其中微球中的载体材料为聚乳酸、聚乳酸-羟乙酸共聚物或聚乳酸-乙二醇嵌段共聚物。该微球形态圆整，粒径在1～125μm范围内，载药量可达1.5％以上，包封率在70％以上。采用液中干燥法制备该微球。
地平制剂制备方法应用

[发明专利]氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途-CN200980152529.2有效
发明人：胡忍乐;王九成;焦亚奇;梁华;丁多浩 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明提供了氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途。所述氟维司群纳米球/微球的载体材料是甲氧基封端聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物。该纳米球或/微球通过溶剂-非溶剂法、液中干燥法和/或喷雾干燥法制得，并且具有高载药量和包封率，药物释放速度可控且对用药部位或血管无刺激性的特点。所述氟维司群纳米球或微球可用于治疗绝经后妇女转移性晚期乳腺癌。
氟维司群纳米及其制备方法用途

[发明专利]氨氯地平微球的制备方法-CN200910022030.1无效
发明人：胡忍乐;王九成;梁华;丁多浩;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2009-04-15 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨氯地平微球的制备方法，制备的该微球所包裹的药物为氨氯地平(Amlodipine)及其有机酸盐，该微球的载体材料为聚乳酸(PLA)、聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)或聚乳酸-乙二醇嵌段共聚物(PLA-mPEG)等生物可降解材料，并以表面活性剂溶液、单糖或多糖溶液、多元醇溶液、纤维素溶液、胶质溶液作为分散介质，通过乳液溶剂蒸发法，在机械搅拌或高速剪切作用下制备成氨氯地平微球。该微球形态圆整，粒径分布均匀，粒径在1～125μm范围内，载药量可达1.5％以上，包封率在70％以上。
地平制备方法

[发明专利]脂质体药物肠溶胶囊制剂-CN02139428.8无效
发明人：陈涛;王九成;胡忍乐;焦亚奇 -专利权人：西安力邦医药科技有限责任公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于临床的脂质体药物肠溶胶囊制剂，包含组分有：具有治疗作用药物；脂质体包材、粘膜吸收促透剂的磷脂；脂质体包材的胆固醇；抗氧化剂的维生素E；脂质体冷冻干燥的保护剂，利于脂质体药物装入胶囊的稀释剂；利于脂质体药物形成流动性较好的粉末助流剂；保护脂质体药物不被胃液分解和破坏的肠溶胶囊。由上述化合物的全部或部分制备脂质体药物肠溶胶囊制剂，采用脂质体递药技术和肠溶胶囊的定位释药技术，通过脂质体包裹很好的解决了难溶性药物的水溶性和均一性，避免了有副作用的传统助溶剂的使用和胃液对药物和脂质体药物的破坏以及药物对胃粘膜的刺激性，可增强药物通过肠粘膜的吸收，提高血药浓度和药效。
脂质体药物溶胶制剂

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