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[发明专利]一种2-苯基吲哚衍生物的制备方法及其用途-CN202210927289.6在审
发明人： 潘馨慧;杨柯;张明;魏玮;刘巧慧;张珂;许晴;徐晴 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基吲哚衍生物的制备方法及应用，向吲哚衍生物式I、芳基苯硼酸衍生物式II的冰乙酸溶液中，加入醋酸钯和醋酸铜，在室温下进行搅拌，提纯后得到2‑苯基吲哚衍生物式III。本发明提供了一种以吲哚衍生物和芳基苯硼酸衍生物为原料直接一步合成2‑芳基吲哚类化合物的方法。本发明以空气代替氧气参与氧化体系，并且对吲哚环R1的取代基进行扩充，增加了5位、6位、7位的各种吸电子基和供电子基的取代，更进一步拓展了底物的范围，并将苯环R2上吸电子基取代的产率从53％提高至87％，吲哚环R1取代的产率提高了约13％。其中R2取代的2‑甲基、3‑甲氧基；R1取代的6‑氯，拥有良好的抗真菌活性。
一种苯基吲哚衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种毛菊苣木质素类提取物的制备方法和应用-CN201910700637.4有效
发明人：秦冬梅;邹楠;袁今奇;陈卫军;潘馨慧;韩畅;苏林洁;党婷 -专利权人：石河子大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种毛菊苣提取物的制备方法和应用，具体涉及一种毛菊苣木质素类提取物的制备方法和应用。毛菊苣木质素类提取物C20H24O6可作为炎症先导化合物，该化合物对LPS激活的RAW264.7细胞产生的NO、TNF‑α、PGE2均有抑制作用，并且细胞毒性低，可显著降低COX‑2蛋白的表达；该化合物还可改善由LPS引起的小鼠脾脏指数和胸腺指数，降低由LPS引起小鼠血清中IL‑1β的浓度。本技术方案揭示了木质素类化合物C20H24O6的新用途和提供了一种该化合物的制备方法，该新性质可以拓宽该化合物的应用范围。本技术方案的化合物可以应用到药物制备等领域中。
一种毛菊苣木质素提取物制备方法应用

[发明专利]二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途-CN201811024332.8有效
发明人： 潘馨慧;李颖;张珂;秦冬梅;王航宇;王金辉 -专利权人：石河子大学
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途，其特点在于：一类(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物；其制备方法：1、向反应器中按摩尔比1∶1‑1∶7加入α‑硝基酮衍生物和烯丙基衍生物；2、加乙腈机械搅拌1‑3分钟混合均匀；3、加入溴化亚铜作为催化剂，催化剂与α‑硝基酮衍生物的摩尔比为：0.1∶1‑1.5∶1；4、65‑85℃水浴加热反应10‑16小时；5、将固液混合物减压浓缩；6、经硅藻土分离纯化得到目标产物。本发明提供了15个化合物，提供一种合成(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物的新方法，提供3个抗真菌药物耐药逆转剂。
二氢异噁唑苯甲酮衍生物制备方法及其用途

[发明专利]芫菁子乙酰胆碱酯酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法-CN201510244101.8在审
发明人：王金辉;潘馨慧;李国玉;罗丽;黄健;姚大红;王丽萍 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/31 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及一种芫菁子乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法以及它在治疗阿尔茨海默病(AD)等方面的医药用途。本发明提取物通过如下方法获得：芫菁子经溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用体积比为100：10的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱，继用体积比为100：50的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱，用100：50的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即得该乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物。
芫菁子乙酰胆碱酯酶抑制活性有效提取物及其组合医药用途制备方法