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[发明专利]溶液相肽核酸寡聚体的制备方法-CN202080090451.2在审
发明人：朴希卿;金庸泰;田周玹;郑振禹;弘麟锡 -专利权人： 海阳生物材料有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供制备肽核酸寡聚体的方法。更具体地，包括使肽核酸嵌段与肽核酸嵌段在溶液相中反应来制备肽核酸寡聚体的步骤，可以通过简单的溶液工序以惊人地提高的纯度及收率制备肽核酸寡聚体。
溶液核酸寡聚体制备方法

[发明专利]新型肽核酸低聚物、其的脱氧核糖核酸甲基化检测用途及利用脱氧核糖核酸甲基化检测方法-CN202080061709.6在审
发明人：朴真福;金松鹤;金敬卓;田美香;李汉雨;朴希卿 -专利权人： 海阳生物材料有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。
新型核酸低聚物脱氧核糖核酸甲基化检测用途利用方法

[发明专利]基于消除探针的检测染色体数目异常的方法和用于检测染色体数目异常的核酸组合物-CN201980060332.X在审
发明人：李施锡;金敬卓;梁银珠;朴希卿 -专利权人： 海阳生物材料有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶染色体数目异常的方法，以及一种用于检测染色体数目异常的组合物，并且更具体地涉及一种如下方法，在所述方法中：通过使用能够扩增对照序列和靶序列二者的引物将位于与染色体数目异常无关的染色体上的所述对照序列和位于与染色体数目异常有关的染色体上的所述靶序列同时扩增；通过使用测定探针和消除探针进行与所述扩增产物的杂交，其中所述测定探针能够与如下序列杂交，所述序列与所述对照或靶序列相差一个或两个碱基，并且所述测定探针包含与所述靶序列或对照序列杂交的序列的整体或其一部分，并且其中所述消除探针比所述测定探针具有更高的对于所述扩增产物的亲和力；以及通过分析所述杂交反应产物的熔解曲线来鉴定染色体数目异常。用于通过使用所述消除探针来根据本发明检测染色体数目异常的所述方法从所述测定以预先确定的比率排除了等效量的所述靶序列和对照序列，并且因此可以以高分辨率分析所述靶序列与所述对照序列的比率，并且本发明的这种优点实现了以高灵敏度和高速度检测以低频率存在的染色体数目异常(例如，母亲血液或羊水中的胎儿染色体)。
基于消除探针检测染色体数目异常方法用于核酸组合

[发明专利]使用双功能PNA探针进行熔解曲线分析的方法、以及使用所述方法诊断微卫星不稳定性的方法和诊断微卫星不稳定性的试剂盒-CN201780088924.3在审
发明人：李汉雨;李施锡;许德会;朴希卿 -专利权人： 海阳生物材料有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及使用双功能PNA探针进行熔解曲线分析的方法、以及使用所述方法诊断微卫星不稳定性的方法和诊断微卫星不稳定性的试剂盒。更具体地，本发明涉及：通过使用能够与相同碱基发生重复的区域特异性结合的荧光PNA探针根据缺失的碱基突变的数量以不同的键合强度结合的荧光PNA探针的结构进行熔解曲线分析的方法；以及通过所述分析方法和通过分析作为结果发生的碱基突变的数量检测相同碱基发生重复的区域中碱基缺失产生的微卫星标记物中的基因突变能够快速准确地确定微卫星不稳定性的诊断方法。根据本发明，通过使用准基因座中具有高灵敏度和特异性的五个微卫星标记物，可以分析微卫星标记物基因是否已以高灵敏度缺失，因此，与现有的MSI诊断方法相比，可以降低成本并且可以减少检查所需的时间。
微卫星标记不稳定性微卫星诊断熔解曲线分析高灵敏度碱基突变荧光碱基特异性结合基因突变碱基缺失数量检测分析基因座试剂盒双功能重复键合基因检查

[发明专利]用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法-CN201680069509.9在审
发明人：宋民植;朴希卿;金敬卓 -专利权人： 海阳生物材料有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测遗传性耳聋的肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)探针，以及一种使用所述探针检测遗传性耳聋的方法。使用本发明的用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法，可有望简单快捷地检测出与耳聋相关的基因以及其突变体，并且可用于诊断早期遗传性耳聋及其危险性(使用GJB2、SLC26A4、12S rRNA、CDH23 TMPRSS3基因的11个突变体，其为遗传性耳聋的主要成因)。
遗传性耳聋探针检测检测突变体肽核酸基因耳聋可用探针诊断

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