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[发明专利]α－氰基苯甲肟钠的合成方法-CN202011110564.2有效
发明人：徐宏烈;孟祥利;李兰杰;钱广;朱杰;朱红薇;董长瓒 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;山东埃森化学有限公司;嘉兴学院
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C255/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种α—氰基苯甲肟钠的合成方法，包括以下两个步骤：步骤一：醇（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）、亚硝酸钠（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）溶液在酸性条件（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）下反应，制得亚硝酸酯；步骤二：将制得的亚硝酸酯和苯乙腈（苯乙腈：亚硝酸酯：碱=1:1‑3：1‑3）反应制得腈基苯甲醛肟钠。优点：成本降低，操作方便，安全系数高且适合工业化生产。
氰基苯甲肟钠合成方法

[发明专利]氟氯吡啶酯的制备方法-CN202110993565.4有效
发明人：朱启华;陈琳雅;李兰杰;李惠跃;张灵芝;赵能选;徐云根 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;中国药科大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氯吡啶酯即4‑氨基‑3‑氯‑6‑(2‑氟‑4‑氯‑3‑甲氧基苯基)吡啶‑2‑甲酸甲酯的制备方法，该方法以4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸甲酯为原料，经过氨基保护、偶联、脱保护步骤得到上述氟氯吡啶酯，其中，氨基保护试剂为对酸性条件敏感的保护试剂。该制备方法原料易得，无需特殊生产设备，各步反应收率均达到70％以上，后处理简便并且产物纯度在99％以上，更适于工业化生产。
吡啶制备方法

[发明专利]一种吡啶分步光氯化制备2,6-二氯吡啶的方法及装置-CN202011066880.4有效
发明人：李惠跃;朱加权;李兰杰 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;山东埃森化学有限公司
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶分步光氯化制备2,6‑二氯吡啶的方法及装置。以吡啶、氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为稀释剂，在气相光反应器内180℃～280℃温度或紫外光照射下或温度和紫外光照下连续进料进行气相预氯化反应控制反应物中吡啶含量10%，反应后气体经冷凝器冷凝得到初级氯化液，并连续通入氯气进入液相光氯化釜在150℃～230℃下进行深度氯化反应，控制反应液中2‑氯吡啶含量0.5%为反应终点，氯化液经过粗蒸、结晶分离或精馏提纯过程，得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶，收率大于90%。优点：在大生产过程既能够解决背景技术存在的光源强度不足、反应速度偏低、反应选择性较差低等问题，又具有吡啶转化率高、三废少、反应选择性高，易于工业化生产。
一种吡啶分步氯化制备方法装置

[发明专利]一种高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法-CN202211342646.9在审
发明人：於建明;吴焕;徐颖华;李兰杰;闻小飞;喻超超;王继胜 -专利权人：浙江工业大学;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C25B3/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法，所述方法是将高浓度氯代芳香化合物加入碱性溶液中得到阴极液，以碱性水溶液为阳极液，以钯修饰电极为阴极，以不锈钢为阳极，在离子交换膜分隔的电解槽中进行电解反应，电解反应结束后获得脱氯化合物的电解液，将电解液分离纯化，得到脱氯化合物，所述钯修饰电极采用阴极沉积法制备得到。本发明提供的高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法，同时实现高反应物浓度、高时空产率、高选择性、高电流效率和高电流密度，不仅能极大减少催化剂钯的用量和降低电解能耗，还能在氯代有机物处理过程中生产高附加值的产品。
一种浓度芳香化合物氢化方法

[实用新型]一种农药制剂生产用过滤装置-CN202222050573.8有效
发明人：杨娇娇;李世东;胥金文;钟国宁;宋国云;李惠跃 -专利权人：山东埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01D29/03 文献下载
摘要：本实用新型涉及[1]实现对农药制剂的长时间过滤，同时搅拌叶又能够加快农药制剂流动，提高农药制剂的过滤效率，又能将过滤板快速的固定在固定座上，方便人员对过滤板进行清理的农药制剂生产用过滤装置，过滤箱的内侧壁上固定有固定座，固定座上水平卡放有过滤板，固定座上通过轴承转动连接有转轴，转轴的上端固定连接有调节头，转轴的下端固定连接有锁紧头，过滤板通过锁紧头锁紧固定在固定座上，过滤箱的顶部通过锁紧件锁紧固定有箱盖，箱盖的顶部通过螺栓固定安设有伺服电机，伺服电机动力输出轴通过联轴器与箱盖下方的搅拌轴的上端固定连接，搅拌轴的周侧壁上呈环形阵列设置有搅拌叶。
一种农药制剂生产过滤装置

[实用新型]一种农药制剂生产用定量调配装置-CN202222059883.6有效
发明人：李世东;杨娇娇;胥金文;钟国宁;宋国云;李兰杰 -专利权人：山东埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2022-08-06 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01F27/90 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种农药制剂生产用定量调配装置，调配筒的顶部固定有桶盖，桶盖顶部的中心设有伺服电机，伺服电机的轴通过联轴器与搅拌轴连接，搅拌轴的周侧壁上设置有搅拌叶，桶盖的顶部贯穿固定有投料斗和贯穿固定有注水支管且注水支管与电磁阀连接，桶盖设有电源开关，电源开关分别通过导线与伺服电机和电磁阀电性连接；所述调配筒的内部通过支撑架固定连接有混合筒且混合筒套设在搅拌叶外，混合筒的内侧壁上呈环形阵列设置有撞击筋板，混合筒下部的周侧壁上还环形阵列开设有通孔；所述调配筒的外侧壁上还通过螺栓固定安设有增压泵，增压泵的进水端通过下连接管与调配筒的内部连通且增压泵的出水端通过上连接管与混合筒的内部连通。
一种农药制剂生产定量调配装置

[发明专利]一种乙基氯化物副产硫磺的熔融和氧化提纯方法-CN201811566142.9有效
发明人：李惠跃;郑茂红;曹哲俊 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;山东埃森化学有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C01B17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用熔融分层、粉磨、中和、氧化除臭、熔融结晶（或烘干）等过程回收硫磺与有机物的乙基氯化物副产硫磺的熔融和氧化提纯方法，将含有盐酸、有机物的乙基氯化物副产的硫磺采用熔融分层、粉磨、中和、氧化除臭、熔融结晶（或烘干）的方法，可以将硫磺精制到符合国家标准要求，并回收乙基氯化物。优点：一是所处理的硫磺质量优良，其硫磺品质达到GB/T 2449.1－2014《工业硫磺》第1部分合格品指标；二是能有效的回收乙基氯化物，提高经济效益；三是氧化除臭过程安全可靠。
一种乙基氯化物硫磺熔融氧化提纯方法

[发明专利]一种吡啶氯化物与溶剂的分离提纯方法-CN201911363848.X有效
发明人：李惠跃;郑茂红;林强强 -专利权人：山东埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C17/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用部分吡啶氯化物可以与无机酸成盐的原理来分离吡啶氯化物与溶剂，提高溶剂纯度，并回收其中成盐的吡啶氯化物的方法，将吡啶氯化生产过程中产生的含吡啶氯化物的溶剂，按重量比1:0.1～1的比例加入无机酸进行混合萃取，然后经分层、脱酸工序，将溶剂提纯至含量≥99.0%，以满足回用要求,分层出的含吡啶氯化物的无机酸混合溶液，经稀释、结晶、过滤方法回收吡啶氯化物。
一种吡啶氯化物溶剂分离提纯方法

[发明专利]一种乙基氯化物副产硫磺的溶剂提纯方法-CN201811566143.3有效
发明人：李惠跃;郑茂红;章建新;金克强 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;山东埃森化学有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C01B17/033 文献下载
摘要：本发明涉及一种用溶剂萃取、重结晶、分离回收硫磺与有机物的乙基氯化物副产硫磺的溶剂提纯方法，将含有盐酸、有机物的乙基氯化物副产的硫磺采用溶解、中和、萃取、重结晶、过滤、脱溶、回收有机物和溶剂的方法，可以将副产硫磺精制到符合国家标准要求，并回收乙基氯化物产品。优点：本发明工艺流程简单，无化学反应，产品质量、收率高，并能回收产品，不产生废水，经济效益良好。
一种乙基氯化物硫磺溶剂提纯方法

[发明专利]一种吡啶液相光氯化制备2,6-二氯吡啶的方法-CN201811272318.X有效
发明人：李惠跃;金克强;朱加权 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用三氟甲基氯苯作为吡啶和氯气反应的溶剂，制备产品纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶的方法，制备过程包括以下步骤：以吡啶和氯气为起始原料，以三氟甲基氯苯为溶剂，在紫外光的照射下使吡啶和氯气连续进行氯化反应，氯化反应产物和溶剂冷却得到的吡啶氯化液。优点：一是开创了2,6‑二氯吡啶由液相光氯化反应直接高选择性制备的先例，既得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品，又易于工业化生产；二是不仅实现了纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品制备过程中分离溶剂的回用，而且实现了制备过程中低污染、低能耗、低成本的目的。
一种吡啶液相光氯化制备方法

[发明专利]一种吡啶气相光氯化制备2,6-二氯吡啶的方法及生产线-CN201811272344.2有效
发明人：李惠跃;金克强;朱加权 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用三氟甲基氯苯作为吡啶和氯气反应的溶剂，达到所制备2,6‑二氯吡啶产品纯度≥99.0%的吡啶气相光氯化制备2,6‑二氯吡啶的方法，以气化后的吡啶和加热后氯气为起始原料，以加热后的三氟甲基氯苯为溶剂，在紫外光照射下使气化后的吡啶和加热后的氯气连续进行氯化反应，气相反应产物和溶剂冷却得到的吡啶氯化液。优点：一是开创了2,6‑二氯吡啶由气相光氯化反应直接高选择性制备的先例，既得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品，又易于工业化生产；二是吡啶氯化选择性高，氯化液经粗蒸分离焦油及高沸物，粗蒸馏分经冷却结晶或精馏分离溶剂，溶剂回用，既得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品，又实现了无污染、低能耗、低成本的制备目的。
一种吡啶气相光氯化制备方法生产线

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰氯的制备方法-CN202110257237.8在审
发明人：赵能选;侯永生;吴国军;朱素娟;马华青;李兰杰;王泽应 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;山东智永化工产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C313/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备过程中既无需使用有毒试剂硫光气，又无需进一步氧化，同时又具有生产工序简单，成本低的三氟甲基亚磺酰氯的制备方法，双(三氟甲基)二硫化物在溶剂中与氯代试剂和氧化剂一锅法制备三氟甲基亚磺酰氯，溶剂与双(三氟甲基)二硫化物的重量比例1：1～500：1，氯化反应温度为‑30℃～80℃，氧化反应的温度为‑30℃～30℃。优点：三氟甲基亚磺酰氯的制备既无需使用有毒试剂硫光气，又无需进一步氧化，同时又生产工序简单，转化率高，生产成本低。
一种甲基亚磺酰氯制备方法

[发明专利]含N-吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法-CN202011066892.7在审
发明人：李兰杰;蓸哲俊;徐宏烈;朱加权;胡晓峰;郭进;王良良 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种含N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法，采用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸为原料，经过电催化酰胺化合成制备N,3‑二甲基‑2硝基苯甲酰胺，硝基还原为氨基，氯化合成制备C1：3‑甲基‑2氨基‑5‑氯苯甲酰胺。然后再利用2,3‑二氯吡啶为原料，经电催化与肼加成制备1‑（3‑氯‑2‑吡啶）肼，与顺丁烯二酸二乙酯合成制备2‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑5‑羰基‑3‑乙酸酯，经溴代、加热、氢化合成制备C2：3‑溴‑1‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑1H‑吡啶‑5‑甲酸。最终通过C1与C2在电催化条件下制备C3:3‑溴‑N‑（4‑氯‑2‑甲基‑6‑（甲基‑氨基甲酰基）苯基）‑1H‑吡唑‑5‑苯甲酸。通过此设计，使得N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类化合物产率大幅度提高。不仅操作简单，毒性低，成本更加便宜，更重要的是大大提高了各步骤以及最终的产率。
吡啶吡唑氨基苯甲酸杀虫剂合成方法

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法-CN202011066885.7在审
发明人：赵能选;李兰杰;胡晓峰;王良良;钱广;朱杰;朱红薇 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;嘉兴学院
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。
一种氯虫苯甲酰胺关键中间体制备方法

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰卤的制备方法-CN201910856556.3在审
发明人：刘伟;李兰杰;张彦祥;李惠跃;楼新伟 -专利权人： 浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰卤（化学式为F3CSOX）的制备方法，该化合物被用作制备杀虫剂、医药和精细化学品，特别用于制备杀虫剂氟虫腈。其制备方法：1）三氯甲基硫氯，即Cl3CSCl与氧化剂反应得到三氯甲基亚磺酰氯，即Cl3CSOCl；2）三氯甲基亚磺酰氯Cl3CSOCl）与氟化物反应得到三氟甲基亚磺酰卤，即F3CSOX。优点：一是三氟甲基亚磺酰卤的制备避免了低沸点、剧毒原料和中间体，即三氟甲基硫氯和二（三氟甲基）联硫，具有简单、高效、安全、方便等优点；二是采用廉价易得的原料三氯甲基硫氯或其混合物，从而降低制造成本。
一种甲基亚磺酰卤制备方法

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