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[发明专利]二酰基甘油激酶调节化合物-CN202080095556.7在审
发明人： 泽匡明;新井真以;中井良子;松本纮和;C.普格;E.胡;J.格雷罗;J.雅各布森;J.W.梅德利;J.许;L.拉德;L.帕特尔;M.格劳普;Q.朱;S.霍尔姆博;小林哲也;W.沃特金斯;Y.莫亚扎米;S.C.杨;J.A.科德利;H.A.韦弗 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;吉利德科学公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61P31/12 文献下载
摘要：本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。
二酰基甘油激酶调节化合物

[发明专利]抗癌剂组合物-CN202180012753.2在审
发明人： 泽匡明;西冈优;远藤洋子 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供组合了可逆BTK抑制剂与BCL‑2抑制剂的治疗癌症的新方法。具体地，提供组合了以下的BTK抑制剂与维奈托克的抗癌剂组合物。
抗癌剂组合

[发明专利]氧代异喹啉衍生物-CN201780072975.7有效
发明人：川畑亘;清位孝夫;入江隆行;浅见齐子;泽匡明;柏本茂树 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：下式(I)所示的氧代异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂对于癌、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等的治疗是有用的。
氧代异喹啉衍生物

[发明专利]喹唑啉衍生物-CN201480029864.4有效
发明人：森山英树;泽匡明;宇野佑子;柏本茂树;山田哲司 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;国立癌症研究中心
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了由下式(I)表示的喹唑啉衍生物：其中R¹和R²表示氢原子，卤素原子，或任选具有取代基的低级烷基；Z表示具有取代基的环烷基或具有取代基的环烯基；并且Q表示任选具有取代基的双环杂芳基，或其药学上可接受的盐。由于该化合物具有对Wnt基因/β‑连环蛋白信号传导途径的抑制效果，并显示出抗肿瘤效果，该化合物作为药物是有用的。
新喹唑啉衍生物

[发明专利]具有抗疟疾活性的新的嘧啶衍生物-CN201780065633.2在审
发明人： 泽匡明;朝光优子;宇野佑子;大村智;乙黑一彦;岩月正人;石山亚纪;穗苅玲 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;学校法人北里研究所
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供新的2,4,6‑取代嘧啶衍生物，其为用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，式中，环A为可用R¹、R²和R³取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且R¹、R²和R³各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。
式( I )氨基杂环烷基烷氧基杂芳基取代嘧啶衍生物烷基环烷基氧基嘧啶衍生物卤素原子苯氧基环烷基可接受氢原子可用式中硝基氧基羟基疟疾

[发明专利]三嗪衍生物-CN201480051531.1有效
发明人：川畑亘;浅见齐子;泽匡明;朝光优子;入江隆行;三宅隆弘;清位孝夫 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供下述式(I)所示的三嗪衍生物或其药学上可接受的盐。式中，R¹表示可具有取代基的低级烷基，R²表示氢原子、可具有取代基的低级烷基，A表示氮原子或C‑R³，R³表示氢原子、氰基、可具有取代基的酰基、可具有取代基的磺酰基、可具有取代基的氨甲酰基，R⁴表示可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的环烷基。
新型衍生物

[发明专利]二环噻唑类化合物-CN201380026183.8有效
发明人： 泽匡明;森山英树;山田哲司;下重美纪;川濑裕介;宇野佑子 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;日本国立癌症研究中心
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及二环噻唑类化合物，其抑制Trat2‑和Nck‑相互作用的激酶(TNIK)，并且因此可以用作TNIK抑制剂施用于癌症患者，尤其是施用于实体癌患者，如结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。所述二环噻唑化合物由以下式(I)所示(其中R1、R2、R3和Q是如说明书中所定义)，或其药用盐。
新型噻唑化合物

[发明专利]新三嗪衍生物-CN201480063744.6在审
发明人：三宅隆弘;川畑亘;浅见齐子;泽匡明 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明的课题是提供新三嗪衍生物。解决手段是由式(I)表示的三嗪衍生物或其药学上可接受的盐：式中，R¹表示可具有取代基的低级烷基或可具有取代基的烷氧基，Ar表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，Z¹和Z²中的任一个表示碳原子，另一个表示氮原子，或者2个同时表示氮原子，Q表示选自以下的结构(a)或(b)的结构：R²表示可具有取代基的低级烷基或可具有取代基的环烷基，R³表示氢原子或卤素原子，Y表示氮原子或碳原子，结构(a)的虚线和实线的双重线表示双键或单键。
新三嗪衍生物

[发明专利]新型2,6-二氨基嘧啶衍生物-CN201480058998.9在审
发明人：川畑亘;浅见齐子;泽匡明;入江隆行 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2014-09-01 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明的课题是提供新型2,6‑二氨基嘧啶衍生物。解决方案为式(I)代表的2,6‑二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。(式中，R¹表示任选具有取代基的低级烷基、任选具有取代基的烷氧基，Ar表示任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，Z¹和Z²表示碳原子、或者Z¹和Z²中任一个或两个表示氮原子，Q表示选自以下结构(a)或(b)的结构，R²表示任选具有取代基的低级烷基、任选具有取代基的环烷基，R³表示氢原子、卤素原子，Y表示氮原子或碳原子，结构(a)中虚线和实线的双线表示双键或单键)。
新型氨基嘧啶衍生物

[发明专利]新三嗪衍生物-CN201380012641.2无效
发明人：川畑亘;浅见齐子;泽匡明;朝光优子;入江隆行;三宅隆弘;清位孝夫 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D251/42 文献下载
摘要：提供的是，通过下式(I)表示的新三嗪衍生物。通过下式(I)表示的三嗪衍生物:其中R¹表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，或具有取代基或不具有取代基的炔基基团，R²表示氢原子，卤素原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，R³表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，或具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，R⁴表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，具有取代基或不具有取代基的氨基基团，或卤素原子，和R⁵表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或R¹和R⁵可以结合以形成具有取代基或不具有取代基的饱和的或不饱和的5至6元环，由此形成多环稠合的环，或其药学上可接受的盐。
新三嗪衍生物

[发明专利]新型呋喃酮衍生物-CN201280015870.5有效
发明人：入江隆行;泽绫子;泽匡明;浅见齐子;船越阳子;田中智香 -专利权人： SBI生物技术有限公司;卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：提供一种新型呋喃酮衍生物，及包含其的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示，其中A表示-COOR1或氢原子；R1表示氢原子，任选取代的烃基，或任选取代的杂环；R2和R3是相同的或不同的并且各自独立地表示氢原子，任选取代的烃基，任选取代的苯基，任选取代的杂环，任选取代的杂环稠环，或任选取代的氨基；或备选地，R2和R3，与它们连接的氮原子一起，可以形成任选取代的杂环或任选取代的杂环稠环；并且R4表示氢原子或卤素原子；前提是当A表示-COOR1时，R2和R3不同时是任选取代的氨基，并且当A表示氢原子时，R3表示氢原子。
新型呋喃衍生物

[发明专利]TNIK抑制剂及其应用-CN200980147535.9有效
发明人：山田哲司;下重美纪;横田耕一;泽匡明;森山英树 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;日本国立癌症研究中心
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)抑制剂，药物组合物，和使用TNIK抑制剂治疗癌症患者的方法。本发明还涉及新的氨基噻唑衍生物。所述TNIK抑制剂由下式(I)表示，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子或取代基。
tnik 抑制剂及其应用

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