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[发明专利]尿胰蛋白酶抑制剂在制备治疗噬血细胞综合症药物中的用途-CN202110613837.3有效
发明人：傅和亮;米鹏程;吴蓉蓉;沈小宁;袁玉;张纪兵;俞恒;苏古方 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K38/57 文献下载
摘要：本发明公开了尿胰蛋白酶抑制剂在制备治疗噬血细胞综合症药物中的用途，所述噬血细胞综合症包括原发性噬血细胞综症和继发性噬血细胞综合症，表现出较好的治疗效果，可显著缓解模型鼠HLH的症状且差异显著，可以显著的降低模型鼠HLH的细胞因子水平，且差异显著，有效延长小鼠的生存期。
胰蛋白酶抑制剂制备治疗血细胞综合症药物中的用途

[发明专利]光学活性[1-(1-氨基乙基)环丙基]甲醇的制备方法-CN202310668712.X在审
发明人：田宗勇;张理;范乃贵;张增 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司;扬州艾迪医药科技有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇的制备方法，其包含以下步骤：#imgabs0#化合物2经环丙基化反应、转氨化反应、氨基保护反应、还原反应、氨基脱保护反应，制备得到所述光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇。该方法制备路线新颖简短，反应及后处理高效、便捷，原料及反应试剂易得，无需特殊设备及操作条件，适于产业化。所得产物纯度高达99.5％以上，ee值高达99.5％以上，满足质量控制要求，提升了后续制备的原料药及制剂的质量。
光学活性氨基乙基丙基甲醇制备方法

[实用新型]一种人尿激肽原酶和血栓调节蛋白粗品联产系统-CN202223078611.7有效
发明人：张纪兵;宋如东;苏古方 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种人尿激肽原酶和血栓调节蛋白粗品联产系统，包括人尿激肽原酶粗品制备单元、血栓调节蛋白粗品制备单元和硫酸铵废液回收单元；硫酸铵废液回收单元包括依次连接的硫酸铵废液收集池、加热罐、沉淀池、板框过滤器、原液收集池，原液收集池出口分别连通平衡/冲洗液配制罐、第一洗脱液配制罐和第二洗脱液配制罐，平衡/冲洗液配制罐、第一洗脱液配制罐和第二洗脱液配制罐的出口均与洗脱池连通，洗脱池出口分别与人尿激肽原酶粗品制备单元、血栓调节蛋白粗品制备单元相连，人尿激肽原酶制备单元及血栓调节蛋白粗品制备单元的硫酸铵废液出口与硫酸铵废液收集池连通。本系统能有效提高硫酸铵废液的利用率，减少废液排放处理压力。
一种激肽原血栓调节蛋白联产系统

[发明专利]多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物-CN202211367919.5在审
发明人：史一安;田宗勇;陈鹿鹿;扈田进;傅和亮 -专利权人：南京艾迪医药科技有限公司;江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
氨基甲酰基吡啶衍生物及其制备方法药物组合

[发明专利]凝血酶的亲和色谱柱、制备方法及应用-CN202010984484.3有效
发明人：张亚军;许冬志;邓海存;侯晓彦;傅和亮;沈小宁;李文全;袁玉 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种凝血酶的亲和色谱柱。该凝血酶的亲和色谱柱填料为琼脂糖‑凝血酶偶联复合物，琼脂糖‑凝血酶偶联复合物通过湿法装柱获得亲和色谱柱。凝血酶的亲和色谱柱的制备方法，将购买的凝血酶冻干粉溶解后除去冻干保护剂；取CNBr活化的琼脂糖凝胶Focurose 4FF用水洗涤；偶联得到琼脂糖‑凝血酶偶联复合物；封闭所有残留的活性基团；除去未偶联上的多余的配体；凝血酶去活处理，轻柔震荡后使用纯水冲洗，制得凝血酶亲和填料；采用湿法装柱，冰箱4℃保存。本发明以凝血酶为原料与CNBr活化的琼脂糖凝胶Focurose 4FF偶联制备凝血酶亲和色谱柱。此偶联反应简单易控，反应条件温和，操作方便，同时可重复性高，易于工业放大。另外本发明的亲和柱可重复使用多次。
凝血酶亲和色谱制备方法应用

[实用新型]一种制备乌司他丁粗品的工艺系统-CN202223081267.7有效
发明人：宋如东;张纪兵;苏古方 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制备乌司他丁粗品的工艺系统，包括依次连接的洗脱池、蛋白溶液收集器、超滤浓缩设备、硫酸铵沉淀池、板框过滤器和分装装置，还包括高盐废水回收处理系统，高盐废水回收处理系统包括依次连接的第一收集罐、超滤装置、板框过滤装置和洗脱液配制罐，第一收集罐与超滤浓缩设备的清液出口连通，洗脱液配制罐的排出口回连至洗脱池，第一收集罐顶部设有氢氧化钠加料口，氢氧化钠加料口与氢氧化钠储罐相连，所述洗脱液配制罐顶部分别设置有盐酸加料口和氯化钠进料口，所述盐酸加料口与盐酸储罐相连，所述氯化钠进料口与氯化钠加料器相连。本系统能够有效提高乌司他丁粗品生产过程中氯化钠的利用率，降低废水排放量，降低生产成本。
一种制备丁粗品工艺系统

[发明专利]一种耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌快速检测方法及其装置-CN202211181926.6在审
发明人：周娟作;史亚伦;王宥;傅和亮;陈晨 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司;北京安普生化科技有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供的一种耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌快速检测方法，包括：取待测样品于密闭环境下进行选择性培养，实时检测所述密闭环境中的CO2的含量，根据单位时间内CO2的含量变化对待测样品中的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌进行检测；采用上述方法检测，更加方便高效，检测的准确性、重复性高，解决了现有技术中的检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的方法耗时、检测结果重复性差、准确性低、检测方法复杂要求高的问题。
一种青霉肺炎克雷伯菌快速检测方法及其装置

[发明专利]复方ACC007片含量检测方法及应用-CN201910900086.6有效
发明人：朱谧;贺宜龙;卢咪咪;李文全 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司;南京安赛莱医药科技有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定复方ACC007片含量的方法，检测条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以有机相(乙腈：甲醇＝70：30)‑缓冲盐为流动相进行梯度洗脱，以紫外检测器为检测器。采用本发明所述的检测方法，使得复方ACC007片中拉米夫定(3TC)、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)及ACC007均达到基线分离；并且操作简便快捷，分析时间短，成本低，能有效的检测复方ACC007片中三个成分的含量，确保产品的安全性和有效性。
复方 acc007 含量检测方法应用

[实用新型]一种pH调节装置-CN202122551295.X有效
发明人：贾小刚;张纪兵;刘楠;金航;俞飞 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了生物技术领域的一种pH调节装置。该装置包括样品池，pH检测装置和pH控制装置，所述pH控制装置包括贮存容器，贮存容器内承装有pH调节液，pH调节液设有将其输送至样品池的输送部；其特征在于：所述样品池的上方设有横向布置的分配管，分配管一端密封，另一端连通贮存容器，所述分配管设有溢流孔，溢流孔设置在分配管的上端面。本实用新型采用溢流设计，避免管路残留酸液流入样品池导致样品pH调节超出设定范围，实现自动加入酸碱精准调节控制样品所需pH，实现对pH更加精准的调节。
一种 ph 调节装置

[发明专利]多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物-CN202111336306.0在审
发明人：史一安;田宗勇;陈鹿鹿;扈田进;傅和亮 -专利权人：南京艾迪医药科技有限公司;江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
氨基甲酰基吡啶衍生物及其制备方法药物组合

[发明专利]一种番泻苷提取方法-CN202111331250.X在审
发明人：吴佳佳;曾扬尹;池玉梅;黄媛;王建强;袁玉;王军;傅和亮 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种番泻苷的提取方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)药材初提：将番泻叶浸泡所得的提取液调节pH为2.5‑5.5，过滤留上清液，将得到的上清液中加入氯化钠调节电导率，并且调节上清液的pH为4.0‑10.0，得到上样液；上样液的电导率低于平衡液的导电率2‑5mS/cm；(2)上样：离子交换层析柱预先用平衡液平衡，再将步骤(1)中的上样液上样层析柱；(3)洗脱：上样结束后先用平衡液冲洗3‑5倍柱体积，再用3‑5倍柱体积洗脱液冲洗柱子；(4)将步骤(3)中得到的洗脱液进行减压干燥，得到番泻苷A/B化合物的粉末状提取物。本发明采用离子交换层析进行番泻苷的分离纯化，可以将番泻苷A和番泻苷B从番泻叶提取液中分离出来，回收率。
一种番泻苷提取方法

[发明专利]一种用于抗炎的药物组合物及其制备方法-CN202111451459.X在审
发明人：刘三侠;曾扬尹;张蕊;范丽 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K38/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗炎的药物组合物及其制备方法，本发明所述的用于抗炎的药物制剂，包括10～30万单位/支的乌司他丁、0.5～1％的保护剂、0.1～0.4％的渗透压调节剂、0.1～0.4％的抗氧剂以及0.3～0.6％的缓冲盐。本发明用于抗炎的药物组合物为乌司他丁水针剂，稳定性好且易于产业化。
一种用于药物组合及其制备方法

[发明专利]一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法-CN202111233287.9在审
发明人：侯晓彦;贾小刚;苏古方;薛云杰;许冬志;袁玉;傅和亮 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了生物技术领域内的一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法。该方法首次采用疏水层析法一步分离得到人尿激肽原酶粗制品和凝血酶调节蛋白粗制品，疏水层析柱的疏水配基为苯基、丁基、丁基硫和辛基中的一种，所述疏水层析柱的填料主体构架为琼脂糖、纤维素或聚合物中的一种。本发明操作简单，成本低，易于工业化放大，分离后的两种产品收率高，去杂效果明显。
一种分离激肽原凝血酶调节蛋白方法

[发明专利]一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物-CN202111331239.3在审
发明人：吴佳佳;池玉梅;谈悦;杨兴乐;王建强;袁玉;俞恒;傅和亮 -专利权人： 江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物。所述的制备方法包括以下步骤：(1)药材提取；(2)离子交换柱层析：离子交换层析柱使用3‑5倍柱体积平衡液A平衡；将步骤(1)中得到的调酸上清液上样层析柱，并用3‑5倍柱体积平衡液A复平衡，再使用3‑5倍柱体积洗脱液B洗脱，得洗脱液；(3)大孔吸附柱层析：将步骤(2)得到的洗脱液调节pH至3.5‑8.0，随后将洗脱液上样大孔吸附层析柱，用3‑5倍柱体积洗脱液E洗脱，得洗脱液；(4)将步骤(3)得到的洗脱液低温沉淀以及固液分离，得到番泻苷A/B化合物的提取物。本发明利用大孔吸附层析柱与离子交换柱层析纯化番泻苷，得到的番泻苷提取物纯度高，且成本低更环保。
一种纯度番泻苷制备方法及其衍生物

[发明专利]用于癌症治疗的包含短链脂肪酸和折布拉林或1′-氰基-阿糖胞苷的互联体前药-CN201480060553.4有效
发明人：申善美;金香美;吴水星 -专利权人：康佳诺医疗科技发展有限公司;江苏艾迪药业股份有限公司;南京安赛莱医药科技有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K31/7064 文献下载
摘要：本发明提供一种互联体前药，包括抗癌核苷和短链脂肪酸；以及该互联体前药的制备方法。本发明还提供一种治疗方法，包括施用互联体前药；以及一种药物组合物，包括互联体前药。进一步地，本发明提供的互联体前药可用作治疗剂，应用于癌症疾病治疗中。
用于癌症治疗包含脂肪酸折布拉林氰基阿糖胞苷联体

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