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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酸的制备方法-CN201910364770.7有效
发明人：李函璞;殷保胜 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(3,5‑双‑三氟甲基‑苯基)‑2‑甲基‑丙酸的制备方法。具体地，使用3,5‑双‑三氟甲基溴苯为原料，经过格氏‑硼酸化反应、Suzuki偶联反应，得到2‑(3,5‑双‑三氟甲基‑苯基)‑2‑甲基‑丙酸。该方法合成路线短，原料易得成本低廉，反应条件温和，产品易纯化，且收率高，适宜工业化大生产。
一种甲基苯基丙酸制备方法

[发明专利]一种多拉米胺的制备方法-CN202011528935.9在审
发明人：池王胄;李勇刚;殷保胜 -专利权人：上海天慈生物谷生物工程有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种多拉米胺的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(1)在第一溶剂中，在酸性条件下，使式Ⅷ化合物进行重氮化反应、与式Ⅶ化合物的加成反应和重排反应，从而得到式Ⅵ化合物；(2)在第二溶剂中，使式Ⅵ化合物与式Ⅴ化合物进行酰胺化反应，从而得到式Ⅳ化合物；(3)在第三溶剂中，使式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物进行氨化反应，从而得到式Ⅱ化合物；(4)在第四溶剂中，使式Ⅱ化合物发生还原反应，从而得到式Ⅰ化合物。该方法反应条件温和、后处理简便、环境友好、成本低，适宜工业化大生产。
一种多拉制备方法

[发明专利]一种肺癌药物AZD3759的制备方法-CN202010694142.8在审
发明人：池王胄;李勇刚;殷保胜 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种肺癌药物AZD3759的制备方法。利用式Ⅷ化合物和式Ⅴ化合物为原料，经过水解反应、缩合反应、氨化反应、酸解反应、甲基化反应，得到式Ⅰ化合物AZD3759。该方法路线新颖、反应简便、环境友好、收率高，适宜工业化大生产。
一种肺癌药物 azd3759 制备方法

[发明专利]一种石杉碱乙晶体及其制备和应用-CN202110787427.0在审
发明人：谢德隆;池王胄;李勇刚;胡旭华;顾波;孙东艳;刘志强;殷保胜 -专利权人：上海天慈生物谷生物工程有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种石杉碱乙晶体及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种石杉碱乙晶体的A晶型，其特征在于，所述的A晶型的X‑射线衍射图具有如下的2θ角特征吸收峰：9.56±0.2，13.90±0.2，14.88±0.2，16.00±0.2，25.39±0.2，28.78±0.2。
一种石杉碱乙晶体及其制备应用

[发明专利]一种艾曲波帕中间体2-羟基-3-(间羧基苯基)苯胺的制备方法-CN201811645668.6有效
发明人：李勇刚;王卓;黄晓笠;殷保胜;沙飞 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾曲波帕中间体2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺的制备方法。利用2‑氨基‑4‑氯苯酚为原料，以尿素上保护，经过溴化、苄基化、Suzuki偶联反应、水解脱尿素保护、氢化脱氯和苄基，得到2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺。该方法与传统方法相比，具有操作简单、条件温和易控、安全环保、产率高的优点，适宜工业化大生产。
一种艾曲波帕中间体羟基羧基苯基苯胺制备方法

[发明专利]一种阿培利司的制备方法-CN201911382982.4在审
发明人：池王胄;李勇刚;殷保胜 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿培利司的制备方法。利用2‑吡咯甲酸甲酯和N,N‑羰基二咪唑为原料，经过酰胺化反应、酰胺化反应、suzuki反应、胺解反应，得到式Ⅰ化合物阿培利司。该方法反应条件温和、处理简便、环境友好、成本低，适宜工业化大生产。
一种阿培利司制备方法

[发明专利]一种劳拉替尼的制备方法-CN201911149484.5在审
发明人：李函璞;李勇刚;王卓;殷保胜 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种劳拉替尼的制备方法。具体地，本发明提供一种劳拉替尼的制备方法。所述的方法通过利用式Ⅶ化合物1‑甲基‑3‑((甲基‑叔丁氧羰基‑氨基)甲基)‑1H‑吡唑‑4‑溴‑5‑腈和式Ⅵ化合物2‑(叔丁氧羰基‑氨基)‑3‑羟基‑5‑溴吡啶作为原料，经过偶联反应、Williamson反应、水解反应、酸解反应、缩合反应，制备得到劳拉替尼的方法。本发明所述的劳拉替尼制备方法具有合成路线短、操作简便、反应条件温和、收率高等优势，适合劳拉替尼的工业化生产。
一种劳拉制备方法

[发明专利]一种帕唑帕尼中间体的制备方法-CN201910901096.1在审
发明人：李函璞;李勇刚;王卓;殷保胜 -专利权人：上海天慈中商药业有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕唑帕尼关键中间体2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺的制备方法。利用6‑卤代‑2,3‑二甲基‑2H‑吲唑为原料，经反应得到N,2,3‑三甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺；再进一步反应得到2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺。该方法合成路线短，原料易得成本低廉，反应条件温和，安全性高，且收率高，适宜工业化大生产。
一种帕唑帕尼中间体制备方法

[发明专利]一种N;N-二乙基-2-羟基-2-苯乙酰胺的制备方法-CN201811640715.8在审
发明人：李勇刚;王卓;黄晓笠;殷保胜;沙飞 -专利权人：上海天慈国际药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明提供一种N,N‑二乙基‑2‑羟基‑2‑苯乙酰胺的合成方法，利用扁桃酸为原料，与N‑羟基丁二酰亚胺发生缩合,再与二乙胺发生取代反应得到得到N,N‑二乙基‑2‑羟基‑2‑苯乙酰胺。该方法具有操作简单、条件温和、后处理方便、收率高的优点，适宜工业化大生产。
羟基苯乙酰胺二乙基工业化大生产丁二酰亚胺后处理取代反应扁桃酸二乙胺收率缩合制备合成

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