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[发明专利]一种恩格列净的药物组合物及其制备方法-CN202310265826.X在审
发明人：汪海波;梅光耀;金辉;徐陈力;肖扬;王凯明;冯尚军;蒙海平 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物的组合物及其制备方法，具体而言，本发明提供了恩格列净的药物组合物及其制备方法。该药物组合物通过对原料控制在合适的粒径范围，并选择合适的辅料种类和用量，采用湿法制粒工艺制得。通过本发明中的技术方案制得的恩格列净的药物组合物可以明显的改善药物的溶解性，保证生产过程压片顺利及成品的溶出度满足要求。最终恩格列净药物组合物成品与国家药品监督管理局公布的参比制剂具有非常相似的体外溶出曲线和生物等效性。
一种恩格列净药物组合及其制备方法

[实用新型]一种自动化涂装机构-CN202320837492.4有效
发明人： 梅光耀 -专利权人：太仓舒展机械设备有限公司
申请日： 2023-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B05C1/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种自动化涂装机构，包括固定板，所述固定板上转动连接有多个传动杆，所述固定板的一侧安装有夹紧驱动机构，所述固定板在远离夹紧驱动机构的一侧设置有调节板，所述调节板的顶部固定连接有多个侧边夹紧轮，所述调节板底部的两端均固定连接有螺纹柱，两个所述螺纹柱上均螺旋连接有固定螺母，所述固定板的两侧中心均固定连接有固定柱，两个所述固定柱之间固定连接有储料箱。本实用新型通过设计调节机构，通过传动块的移动带动折叠塑料板完成伸缩折叠，进而完成了对储料箱底部的部分密封，实现一部分的物料流下并被相对应部分的涂料辊沾染进行涂料，不用使整体储料箱的存量发生变化，提高整体装置的实用性。
一种自动化装机

[实用新型]一种自动喷粉机构-CN202320837491.X有效
发明人： 梅光耀 -专利权人：太仓舒展机械设备有限公司
申请日： 2023-04-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B65B39/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种自动喷粉机构，包括料筒，所述料筒外壁两侧均固定连接有安装板，所述料筒顶部安装有橡胶塞，所述料筒底部固定连接有电磁阀；所述电磁阀底部固定连接有喷粉管，所述料筒底部设置有与喷粉管相对应的调节组件，所述料筒中心设置有防堵组件；本实用新型通过设置的调节组件，使得能够通过调节固定架的位置进而调节套管的位置，使得套管能够在喷粉管的外壁进行升降，进而能够使其进入不同型号的灌装瓶的瓶口，防止粉料散出，不仅节省了物料，而且保护了加工环境，使用效果较好。
一种自动机构

[发明专利]一种恩格列净中间体的新晶型及其制备方法-CN202111113616.6有效
发明人：汪海波;张伟;金辉;梅光耀;白旭刚;刘战雨 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩格列净中间体的新晶型，更具体而言，本发明提供了(3S)‑3‑[4‑[(5‑溴‑2‑氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃的新晶型及其制备方法，该新晶型熔点更高、引湿性更低。该新晶型在适合工业生产条件下的压力范围内养晶形成晶核，并通过降温和水促析晶制得，制备方法反应简单、可操作性高、制备的产品质量好、收率高，是适合产业化的制备工艺。
一种恩格列净中间体新晶型及其制备方法

[发明专利]一种6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的合成方法-CN202210669306.0有效
发明人：汪海波;王亚斌;金辉;梅光耀;况洪福;郭晓珺;朱凌峰;郑久美 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供一种新冠病毒治疗的潜在药物Ensitrelvir中间体6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的合成工艺。该工艺原料廉价易得、步骤简单、收率高、工艺成本低、操作简便，适合于工业化生产。
一种甲基吲唑合成方法

[发明专利]磁极解体工装及其解体方法-CN202310307366.2在审
发明人：熊远朋;曹崇梓;许梦浩;柳竺成;李彦;刘继军;韦文辉;梅光耀 -专利权人：中国长江电力股份有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： H02K15/03 文献下载
摘要：本发明提供一种磁极解体工装及其解体方法，包括门式结构的移动机架，移动机架上设有上下滑动的升降架，移动机架顶部设有提升装置，提升装置与升降架连接，还设有夹紧架，夹紧架用于夹紧或者吊装磁极线圈边缘，升降架与夹紧架连接，移动机架和夹紧架上设有脱落装置，脱落装置顶在铁芯上；夹紧架提升，脱落装置顶在铁芯上将线圈与铁芯分离。此磁极解体工装结构简单，操作使用安全、方便、快捷，能在保证设备安全前提下提高磁极解体的工作效率。
磁极解体工装及其方法

[发明专利]一种1-C-取代苯基吡喃葡萄糖碳苷的制备方法-CN202211473392.4在审
发明人：汪海波;谢媛媛;梅光耀;张长俊;金辉;苏凤;于安生;卢永飞;徐陈力;郭子立;况洪福;邓杰 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司;浙江工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖碳苷和1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑乙氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖碳苷的制备方法。本发明所述的制备方法，相对于现有技术，其突出实质性特征为碳苷化反应过程中加入了有机胺类物质。有机胺类物质能显著改善碳苷化反应的效果，提高了碳苷化反应的立体选择性，大大降低特征杂质的生成，提高目标产物的分离收率和质量，具有显著的进步。制备方法操作简便，对恩格列净、达格列净等产品的产业化具有重要的意义。
一种取代苯基葡萄糖制备方法

[发明专利]一种瑞米吉泮中间体对映异构体杂质的液相色谱检测方法-CN202210668898.4在审
发明人：金辉;汪海波;喻丽霞;梅光耀;潘英伟;肖扬;左超云;周依婷;许肖阳;张凤 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速方便、灵敏度高、准确性高、耐用性好的(R)‑9‑羟基‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑环庚烷[b]吡啶‑5‑酮中对映异构体杂质(S)‑9‑羟基‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑环庚烷[b]吡啶‑5‑酮含量的液相色谱检测方法。
一种瑞米吉泮中间体映异构体杂质色谱检测方法

[发明专利]一种组合催化剂在特定傅克反应中的应用-CN202011006234.9有效
发明人：汪海波;梅光耀;金辉;张伟;刘学晟;况洪福;徐陈力;潘英伟;左超云;邓杰 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氯化铁和三氯化铟组合催化剂在特定傅克反应中的应用。更具体地说，本发明提供了一种三氯化铁和三氯化铟组合Lewis酸催化剂在制备列净类药物关键中间体中的应用。相对于现有技术，本发明中提供的三氯化铁和三氯化铟组合催化剂可以大大减少列净类药物关键中间体制备过程中无机盐的使用，显著降低“三废”的排放；同时，三氯化铁和三氯化铟组合催化剂可以显著提高列净类药物关键中间体制备过程中对位产物的选择性；可以显著提高目标产物的质量和收率，可以显著降低工艺成本。
一种组合催化剂特定反应中的应用

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙中间体的合成方法-CN202110779249.7有效
发明人：金辉;汪海波;梅光耀;于安生;张林;肖扬;李霆 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：一种瑞舒伐他汀钙中间体的合成方法。本发明提供一种瑞舒伐他汀钙中间体(4R,6R)‑6‑[(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)磺酰基]甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯(式I化合物)的合成方法。该方法工艺步骤简单、收率高、操作简便，反应条件温和、工艺安全性高、制备的产品质量好，是适合产业化的制备工艺。
一种瑞舒伐中间体合成方法

[发明专利]一种高稳定性的降血脂类药物制剂及其制备方法-CN202110294134.9有效
发明人：方真荣;梅光耀;汪海波;金辉 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开一种降血脂类药物制剂，原料包括：阿托伐他汀钙6‑7份、乳糖15‑25份、微晶纤维素35‑43份，硅酸钙15‑30份，葡甲胺0‑1份，交联羧甲基纤维素钠3‑8份，羟丙纤维素1‑3份，聚山梨酯80 0.2‑0.8份、硬脂酸镁0.1‑0.6份和薄膜包衣预混剂(胃溶型)4‑5份。本发明在阿托伐他汀钙片中采用球磨方式使原料借助乳糖的空隙，乳糖为水溶性较好的辅料，可以增加阿托伐他汀钙的溶解性；同时处方中使用硅酸钙辅料替换了碳酸钙，该辅料在能为原料提供更好的碱性条件，且易分散不易分层，在保证本品混合均一性又增加产品的稳定性；本发明还在处方中加入少量的葡甲胺进一步提高阿托伐他汀钙片储存过程中的稳定性，保证了用药安全。
一种稳定性血脂类药物制剂及其制备方法

[实用新型]一种自动镀镍生产线-CN202023266616.3有效
发明人： 梅光耀 -专利权人：太仓舒展机械设备有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C25D19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种自动镀镍生产线，包括本体，所述本体的顶部分别设有镀镍箱体与冲洗箱体，所述冲洗箱体的两侧内侧壁均固定连接有通管，两个所述通管远离冲洗箱体的一侧均均匀固定连接有多个冲洗管，两个所述通管靠近冲洗箱体的一侧均固定连接有进水管，且进水管垂直贯穿冲洗箱体的内侧壁延伸至外表面。本实用新型中，通过设置的过滤层、过滤桶、过滤框、水泵、第一水管、第二水管和软水管，使用后的水通过出水管进入过滤桶，通过过滤层过滤，然后进水水箱，通过水泵抽取进行循环利用，提高水资源的利用率，避免水资源的大量浪费，同时也降低了企业的生产成本。
一种自动生产线

[发明专利]一种生产他汀类药物中间体的生物催化方法-CN201811213157.7有效
发明人：朱林江;梅光耀;陈小龙;金辉;陆跃乐;汪海波;林金荣;王亚斌;王飞;郑海成 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司;浙江工业大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种生产他汀类药物中间体A7的生物催化方法，包括以下步骤：以(3R,5S)6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯即D3为底物，所述底物D3一次性投料20‑150g/L；以卤代醇脱卤酶为催化剂；底物NaCN水溶液根据反应液pH不断流加，反应液pH的控制方法为阶梯式提高，从最初的pH7.0提高至pH9.0；添加终浓度0.2‑1.5v/v％叔丁醇作为D3和A7的促溶剂和水解抑制剂，在25‑45℃条件下，反应1.5‑4h，最终获得产物阿托伐他汀类药物中间体A7。本发明针对A7生物催化过程的水解问题提供有效的解决方法，用以提高催化过程的生产率和A7收率。
一种生产类药物中间体生物催化方法

[发明专利]一种连续氧化二氢嘧啶酮制备羟基嘧啶的新方法-CN202011227677.0有效
发明人：方真荣;汪海波;梅光耀;张春娥;林京都;张伟;王飞;刘学晟;况洪福;徐陈力 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续氧化二氢嘧啶酮化合物制备羟基嘧啶化合物的新方法，具体涉及一种以氧气为主氧化剂，浓硝酸为辅助氧化剂，4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑5‑甲氧基羰基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮二盐酸盐为主原料，在微通道连续流反应器中制备4‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑6‑异丙基‑5‑甲氧基羰基嘧啶的新方法。本发明提供的新方法EHS风险极低、操作简便、环境友好、绿色环保、生产效率高、收率高，是适合于工业化生产的绿色工艺。
一种连续氧化嘧啶制备羟基新方法

[发明专利]一种贝曲西班的中间体及其制备方法和应用-CN201710557504.7有效
发明人：汪海波;李霆;金辉;梅光耀;欧阳晓辉;冯尚军;郑海成;徐彩娥 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D265/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝曲西班的中间体及其制备方法和应用，该中间体的结构如式Ⅰ所示，该中间体可以用便宜易得的原料高效率地合成，同时，采用该原料用于合成贝曲西班时，后续反应收率高，后处理简单，得到的产物纯度高，具有较高的工业应用前景。
一种贝曲西班中间体及其制备方法应用

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