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[发明专利]一种双黄连口服液定量指纹图谱质量监测方法-CN201911182339.7在审
发明人： 梁鑫淼;司玮;沈爱金;刘艳芳;金高娃;乔亚丽 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种双黄连口服液定量指纹图谱质量监测技术，属于复方质量分析技术领域。本发明基于高效液相色谱‑紫外检测技术建立了双波长定量指纹图谱质量控制方法，通过一次分析实现双黄连口服液的指纹图谱监测，同时实现绿原酸、黄芩苷和连翘苷三个指标成分的含量测定，以及新绿原酸、隐绿原酸的一标多测定量。本发明在一次分析中同时实现指纹图谱和定量检测，能够更加全面、准确地评价双黄连口服液的质量，实现不同厂家双黄连口服液的区分，同时最大程度缩短了检测时间，减少资源耗费。
一种双黄口服液定量指纹图谱质量监测方法

[发明专利]无标记精氨酸加压素受体细胞模型构建和配体筛选方法-CN201911187957.0在审
发明人： 梁鑫淼;曲腊腊;侯滔;刘艳芳;王纪霞 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种无标记精氨酸加压素受体细胞模型构建和筛选方法，具体地说是涉及一种精氨酸加压素受体的亚型(V1a受体)，用无标记细胞动态质量重置技术在不同细胞系上进行模型建立和配体筛选。本发明所述V1a受体模型在内源性表达V1a受体的HEK293细胞系和转染的CHO‑V1a细胞系上分别构建。该方法具有接近体内真实环境、无标记、实时监测、通量高、操作简单的特点，可以筛选具有V1a受体活性的配体，包括激动剂和拮抗剂。
标记精氨酸加压素受体细胞模型构建筛选方法

[发明专利]固定相和利用该固定相纯化纽莫康定B0-CN201911187958.5在审
发明人： 梁鑫淼;金高娃;郭志谋;丁俊杰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明涉及新的硅胶键合含两个及以上氮原子的氨基酸或天冬氨酸的固定相和在液相色谱中利用该类固定相，优化流动相条件，纯化卡泊芬净前体，获得高纯度纽莫康定B0(HPLC纯度99％，单个杂质0.1％)的方法。这种色谱方法可以用于分析或纯化制备。
固定利用纯化康定 base sub

[发明专利]一种酸枣仁茯苓压片糖果及其制备方法-CN201911064446.X在审
发明人： 梁鑫淼;王超然;郭志谋;伍言娟;郭秀洁;徐伟;纪玉婕 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A23G3/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸枣仁茯苓压片糖果及其制备方法，其特征在于：所述酸枣仁茯苓压片糖果由以下重量百分比的原辅料组成：酸枣仁粉30‑60％、茯苓粉5‑30％、麦芽糊精10‑30%、异麦芽酮糖醇5‑30％、赤藓糖醇5‑20％、硬脂酸镁0.5‑1.5％。本发明同时还提供了三种制备酸枣仁茯苓压片糖果的方法，包括：直接混合法、干法工艺、湿法工艺。本发明提供的酸枣仁茯苓压片糖果中酸枣仁具有安神静心、茯苓具有养心安神作用，配合以异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇等，在保证其传统糖果口味的同时，并具有具备一定功效的中药成分。通过不同方法制得的糖果产品均具有养心安神，改善睡眠功能的功效，实现了糖果的多功能化，食用方便，味道可口，本发明的工艺简单，适合批量生产。
一种酸枣仁茯苓压片糖果及其制备方法

[发明专利]一种人参皂苷脂质体及其制备方法-CN201911068741.2在审
发明人： 梁鑫淼;王超然;郭志谋;纪玉婕;郭秀洁;伍言娟;徐伟;姜艳;唐鹏 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷脂质体，由人参皂苷、磷脂、胆固醇组成，所述人参皂苷、磷脂的质量比为1:2~1:10，所述磷脂、胆固醇的质量比为2:1~8:1；本发明还公开了一种如上述的人参皂苷脂质体制备方法，选择磷脂和胆固醇作为载体模拟细胞膜结构成分，通过有机溶剂注入法制备人参皂苷脂质体，该脂质体粒度分布均匀，包封率高，能够增强细胞摄取功能，改善人参皂苷的透皮吸收能力，且工艺操作简单，有利于人参皂苷脂质体在皮肤外用制剂或化妆品中的应用和开发。
一种人参皂苷脂质体及其制备方法

[发明专利]一种α2A肾上腺素受体的细胞筛选模型-CN201911051053.5在审
发明人： 梁鑫淼;张鹏宇;王纪霞;王志伟;侯滔;单彩龙;薛珍珍 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种α2A肾上腺素受体的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用α2A肾上腺素受体稳定表达的细胞系，建立了筛选α2A肾上腺素受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响α2A肾上腺素受体下游通路的调节剂。本发明构建的α2A肾上腺素受体细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有无标记、无伤害、高通量、高灵敏等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找α2A肾上腺素受体的激动剂、拮抗剂和通路活性分子或者活性化合物，及α2A肾上腺素受体参与的镇痛、镇静、缺血性心脏病、脓毒性心脏病和调节血压的药物筛选。
一种肾上腺素受体细胞筛选模型

[发明专利]一种受体拮抗剂长效性分析方法-CN201910972554.0在审
发明人： 梁鑫淼;单彩龙;王纪霞;王志伟;于广璞;薛珍珍 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种受体拮抗剂长效性分析方法，属于受体拮抗剂长效性分析方法领域。之前受体拮抗剂长效性评价主要通过放射性配体的竞争性结合试验来确认，但此方法存在一定的局限性，如需要洗涤和过滤，实验周期长及通量低。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，无需放射性标记，降低试验难度，有效的缩短试验周期，提高试验效率。本发明中的方法评价的化合物噻托溴铵和雷芬那辛均为M3受体长效拮抗剂，格隆溴铵为M3受体中长效拮抗剂，异丙托溴铵为M3受体短效拮抗剂，这一结果与放射性标记方法的结论一致。本发明提到的受体拮抗剂长效性分析新方法具有检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等优点。
一种受体拮抗剂长效分析方法

[发明专利]一种寡糖的液相色谱分析方法-CN201911029069.6在审
发明人： 梁鑫淼;夏东海;郭志谋;金高娃;闫竞宇 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种寡糖的液相色谱分析方法。其特征是：在高pH、高柱温条件下，采用亲水色谱模式对寡糖进行分析。本方法通过在流动相中添加低末端吸收的碱性添加剂，以增强寡糖的紫外信号。本方法在高pH、高柱温条件下进行，加速了还原糖的变旋，使较宽的差向异构分裂峰变成窄的单峰。本发明在增强了寡糖紫外信号的同时，还具有不产生异构峰的优点，这对寡糖的色谱定性、定量分析及其分离纯化具有十分重要的意义。
一种寡糖色谱分析方法

[发明专利]一种基于HPLC-DAD的六味地黄丸组方解析和质量分析方法-CN201910991966.9在审
发明人： 梁鑫淼;余文怡;沈爱金;刘艳芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药复方制剂的质量控制方法，具体为基于高效液相色谱‑二极管阵列检测技术(HPLC‑DAD)，建立六味地黄丸的组方解析和质量分析方法。该方法分为两个部分：首先利用六味地黄丸中六味饮片化学成分紫外吸收光谱的差异，在多个波长模式下分别识别六种组方饮片的特征峰，建立基于饮片特征峰的六味地黄丸组方解析方法；其次，在饮片特征峰的基础上发展六味饮片的质量标志物(Q‑Marker)，以Q‑Marker分析六味地黄丸中六味饮片的质量现状。本发明提供的组方解析和质量分析方法简单高效，为六味地黄丸的整体质量控制奠定了科学基础。
一种基于 hplc dad 六味地黄丸解析质量分析方法

[发明专利]一种基于衍生化的奶粉中4种人乳寡糖及其定性定量方法-CN201910967594.6在审
发明人： 梁鑫淼;李欣;闫竞宇;李佳齐;郭志谋;叶贤龙;金高娃 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于衍生化的奶粉中4种人乳寡糖及其定性定量方法。其特征是：将奶粉样品进行前处理，然后用衍生化试剂对前处理后奶粉样品中的4种人乳寡糖进行衍生化，再经亲水作用色谱(HILIC)实现奶粉样品中目标人乳寡糖的同时分析。同时根据4种衍生化人乳寡糖衍生物在本分析体系下所绘制的标准曲线，得到奶粉中目标人乳寡糖的绝对含量信息。该方法具有选择性好，稳定性好，操作简便可控，时间短等特点，适用于奶粉和婴儿配方奶粉样品的快速、高通量分析。
一种基于衍生奶粉种人乳寡糖及其定性定量方法

[发明专利]一种牛乳中β-酪蛋白的纯化制备方法-CN201910902739.4在审
发明人： 梁鑫淼;叶贤龙;钱子俊;郭志谋;肖思佳;闫竞宇 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛乳中β‑酪蛋白的纯化制备方法，包括a)样品预处理：采用低温离心去脂和等电点沉淀除去乳清蛋白，得酪蛋白粗样；b)离子交换色谱纯化：收集洗脱馏分进行SDS‑PAGE电泳及HPLC分析检测，合并纯度高于80%的酪蛋白馏分；c)高效反相色谱精细纯化：对步骤b)中合并的酪蛋白馏分进行反相色谱纯化制备，收集各洗脱峰馏分，采用SDS‑PAGE电泳及HPLC分析检测，合并纯度高于95%的β‑酪蛋白馏分；d)脱盐及干燥处理：采用G25凝胶色谱对步骤c)中合并的β‑酪蛋白馏分进行脱盐处理，对脱盐后样品进行干燥处理，得β‑酪蛋白冻干粉。本发明方法收率高、稳定性好、条件温和且易于放大生产，另外也能够为后续研究β‑酪蛋白及乳品中标准蛋白检测提供高纯度对照品。
种牛乳中蛋白纯化制备方法

[发明专利]一种β1肾上腺素受体的细胞筛选模型-CN201910922559.2在审
发明人： 梁鑫淼;张鹏宇;王纪霞;王志伟;单彩龙;于广璞;薛珍珍 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种β1肾上腺素受体的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用β1肾上腺素受体稳定表达的细胞系，建立了筛选β1肾上腺素受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响β1肾上腺素受体下游通路的调节剂。本发明构建的β1肾上腺素受体细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有无标记、无伤害、高通量、高灵敏等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找β1肾上腺素受体的激动剂、拮抗剂和通路活性分子或者活性化合物，及β1肾上腺素受体参与的心律失常、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、高血压相关疾病的药物筛选。
一种肾上腺素受体细胞筛选模型

[发明专利]一种酸枣仁黄酮磷脂复合物及其制备方法和应用-CN201910916968.1在审
发明人： 梁鑫淼;王超然;郭志谋;纪玉婕;郭秀洁;伍言娟;徐伟 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明涉及药物及其制备技术领域，公开了一种酸枣仁黄酮磷脂复合物，所述酸枣仁黄酮磷脂复合物由酸枣仁黄酮和磷脂以质量比例为1:1～1:5复合而成。本发明还公开了一种制备酸枣仁黄酮磷脂复合物的方法及其在食品、保健食品或药品中的应用。本发明通过选择一磷脂为载体的方法制备了酸枣仁黄酮磷脂复合物，IR、紫外分光光度计分析均表明是形成了复合物，而不是单纯的物理混合物或新生成的化合物，试验证明该复合物能够显著改善其脂溶性，这将有效解决酸枣仁黄酮在人体及动物体内生物利用度不高的问题，非常有利于这一磷脂复合物在食品、保健食品或药品中的开展和扩大应用。
一种酸枣仁黄酮磷脂复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种江西道地药材枳壳的鉴别方法-CN201910852758.0在审
发明人： 梁鑫淼;金红利;戚华文;徐鑫;高德嵩;刘艳芳;王超然 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种江西道地药材枳壳的鉴别方法，包括：a)对照品溶液制备；b)供试品溶液制备；c)高效液相色谱测定；d)取15批江西道地药材枳壳分别制备供试品溶液，依次高效液相色谱测定，记录指纹图谱，将指纹图谱全部导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件，选择不同批次枳壳的指纹图谱中均存在的色谱峰作为共有色谱峰，生成标准对照指纹图谱，计算各共有色谱峰的相对保留时间、峰面积；e)采用液相色谱‑串联质谱仪鉴定共有色谱峰；f)采用聚类分析、主成分分析。本发明方法操作简便、重现性好且稳定，采用液质联用技术，明确所有共有色谱峰的化合物结构，结合聚类分析和主成分分析能特征性地区分江西道地产区与其他产区枳壳。
一种江西道地药材枳壳鉴别方法

[发明专利]一种富集分离糖肽的方法-CN201611014765.6有效
发明人： 梁鑫淼;孙涛垒;李秀玲;卿光焱;姜舸;陆琦 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;武汉理工大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。
一种富集分离糖肽方法