本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型，发现色斑较野生型明显变大，色斑颜色明显加深，色斑中总花青素含量显著增加，色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
本发明公开了一种凤丹PoWRKY71基因及其在植物耐旱方面的应用。本发明还公开了所述的凤丹PoWRKY71基因编码的蛋白质。本发明还公开了克隆所述的凤丹PoWRKY71基因cDNA全长序列的扩增引物，所述扩增引物的序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株。本发明通过将构建的PoWRKY71基因沉默载体转化到凤丹中进行表达，干旱处理后，与对照相比，转基因凤丹的耐旱能力显著降低。本发明还通过将构建的PoWRKY71基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，干旱处理后，与野生型相比，转基因烟草植株能够清除活性氧积累，降低相对电导率和丙二醛含量，提高抗氧化酶活性，创制了耐旱能力强的烟草新种质。
本发明公开了一种芍药PlWRKY47基因及其在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了所述的芍药PlWRKY47基因编码的蛋白质。本发明还公开了扩增所述的芍药PlWRKY47基因的引物对，所述引物对的序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株。本发明通过将构建的PlWRKY47基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，减少了植物，尤其是烟草的活性氧积累，降低了相对电导率，提高了净光合速率和叶绿素荧光参数Fv/Fm，创制了耐高温能力强的烟草新种质。
本发明涉及芍药干旱胁迫下实时荧光定量PCR内参基因及其专用引物和应用，该内参基因是EF‑1α、ACT1、ACT2、UBQ1、UBQ2、UBQ3、eIF、His、TUB或RNA Pol II，内参基因的序列分别是SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.10。本发明能够满足实时荧光定量PCR检测芍药中基因相对表达水平的要求，提高了芍药基因表达分析研究的稳定性、可靠性和效率。
本发明涉及干旱胁迫下凤丹内参基因及其专用引物和应用，内参基因是TATA盒结合蛋白TBP基因、肌动蛋白ACT1基因、肌动蛋白ACT2基因、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GAPDH基因、真核生物翻译起始因子eIF1基因、真核生物翻译起始因子eIF2基因、微管蛋白α‑TUB基因、微管蛋白β‑TUB基因、RNA聚合酶II RNA Pol II基因或RNA聚合酶II转录因子RP II基因；上述基因的核苷酸序列详见序列表所示。本发明的目的在于提供一个干旱胁迫下凤丹基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为凤丹干旱胁迫内参基因。
