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[发明专利]取代的甲基甲酰基试剂及使用所述试剂改进化合物物理化学和/或药代动力学性质的方法-CN201811274102.7有效
发明人： 松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;弗兰克·彼得·霍林格 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的甲基甲酰基试剂及使用所述试剂改进化合物物理化学和/或药代动力学性质的方法，具体涉及合成和应用新的手性/非手性经取代甲基甲酰基试剂以修饰药用剂和/或生物活性物质从而改进由未经修饰初始药用剂得到的化合物的物理化学性质、生物学性质和/或药代动力学性质。
取代甲基甲酰基试剂使用改进化合物物理化学动力学性质方法

[发明专利]合成儿茶素的新方法-CN201811397732.3在审
发明人： 松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;库马尔·桑托什·拉伊;维纳亚克·特里帕蒂;伊什瓦·拉凯什·帕蒂尔 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本申请涉及合成儿茶素的新方法。本发明公开了用于合成(+)表儿茶素和/或(‑)表儿茶素及其中间体的对映体纯或对映体富集或外消旋混合物的方法，其包括以下步骤：(i)获得五保护的槲皮素；(ii)还原步骤(i)中获得的五保护的槲皮素；(iii)任选地使步骤(ii)的化合物脱保护；(iv)在手性/非手性还原剂的存在下，还原步骤(ii)或步骤(iii)中获得的化合物，以获得手性中间体；(v)使步骤(iv)中获得的手性中间体脱保护和/或氢化，以获得(‑)表儿茶素；(vi)任选地同时使步骤(ii)中获得的化合物脱保护和氢化，以获得外消旋表儿茶素。
表儿茶素脱保护手性中间体还原步骤合成儿茶素槲皮素氢化外消旋混合物对映体富集对映体纯非手性还原剂外消旋手性申请

[发明专利]用于合成多酚的方法-CN201280010653.7有效
发明人： 松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;潘泰利斯·彼得·詹努西斯;维贾伊·辛格;卡马尔·基肖尔·卡普尔 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2012-01-24 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D311/64 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备外消旋和／或光学纯的表儿茶素、表没食子儿茶素和如其本身或如其多种官能化衍生物之相关多酚的合成方法。本公开内容的主要目的是提供获得异构体纯和／或外消旋形式之多酚的新的可用合成方法。
多酚合成表没食子儿茶素官能化衍生物外消旋形式表儿茶素光学纯外消旋异构体可用制备

[发明专利]合成儿茶素的新方法-CN201480010682.2在审
发明人： 松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;库马尔·桑托什·拉伊;维纳亚克·特里帕蒂;伊什瓦·拉凯什·帕蒂尔 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了用于合成(+)表儿茶素和/或(-)表儿茶素及其中间体的对映体纯或对映体富集或外消旋混合物的方法，其包括以下步骤：(i)获得五保护的槲皮素；(ii)还原步骤(i)中获得的五保护的槲皮素；(iii)任选地使步骤(ii)的化合物脱保护；(iv)在手性/非手性还原剂的存在下，还原步骤(ii)或步骤(iii)中获得的化合物，以获得手性中间体；(v)使步骤(iv)中获得的手性中间体脱保护和/或氢化，以获得(-)表儿茶素；(vi)任选地同时使步骤(ii)中获得的化合物脱保护和氢化，以获得外消旋表儿茶素。
合成儿茶素新方法

[发明专利]类黄酮化合物-CN201280045390.3无效
发明人：西鲁斯·K·贝克;乔治·F·施赖纳;松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹 -专利权人：卡德尔治疗公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗与线粒体功能有关之病症的化合物、组合物和方法。在多个方面，本发明包括以有效刺激细胞中线粒体功能的量来施用一种或更多种表儿荼素衍生物。本文所述化合物、组合物和方法提供用于减小永久性缺血或缺血／再灌注事件后心脏中梗死大小，或用于延迟、减弱或预防不良心脏重塑的方法，并且可有助于预防线粒体生物发生受损，从而预防多种疾病和病症中线粒体生物发生受损的结果，以及提供对可能已经发生之线粒体耗损的积极治疗。
类黄酮化合物

[发明专利]取代的甲基甲酰基试剂以及使用所述试剂改进化合物的物理化学性质和/或药代动力学性质的方法-CN201280022913.2在审
发明人： 松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹;弗兰克·彼得·霍林格 -专利权人：斯法尔制药私人有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A01N35/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成和应用新的手性/非手性经取代甲基甲酰基试剂以修饰药用剂和/或生物活性物质从而改进由未经修饰初始药用剂得到的化合物的物理化学性质、生物学性质和/或药代动力学性质。
取代甲基甲酰基试剂以及使用改进化合物物理化学性质动力学性质方法