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[发明专利]一种测定交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的方法-CN201510990564.9在审
发明人：罗丽;叶琳;孔小杭 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开的一种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中；2)称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2～10U/ml的透明质酸酶溶液；3)向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2～5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1～3ml；4)西林瓶密封后，震荡混匀，放入37℃恒温水浴中；5)若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活10min；6)冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液；7)对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解率。本发明的交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法操作简单，成本低。
一种测定交联透明质酸钠凝胶体外酶解率方法

[发明专利]一种减少医用透明质酸钠凝胶气泡的方法-CN201510990470.1在审
发明人：罗丽;李建勇;高陈 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： B65B3/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种减少医用透明质酸钠凝胶气泡的方法，依次包括:①将配料罐内的凝胶抽真空20～50分钟，真空度不低于-0.085MPa，观察罐内凝胶中应无气泡；②对配料罐进行补气至0.05～0.1MPa；③将澄明度过滤器出液端朝上，并垂直放置；④开启澄明度过滤器排气阀，再微微开启配料罐罐底阀；⑤待澄明度过滤器排气阀有凝胶连续出现时，立即关闭排气阀；⑥加大配料罐内压力，使压力保持在0.08～0.22MPa；⑦将澄明度过滤器下游的空气通过灌装泵排出，待有凝胶出现时再排放50～100ml，因硅胶管及滤器内因灭菌而产生有部分冷凝水；⑧通过称重法检查装量后，即可进行逐支灌装。本发明灌装出的产品装量均一、针管内基本没有气泡，灌装收率明显提高，达到提高产量与质量的目的。
一种减少医用透明质酸钠凝胶气泡方法

[发明专利]一种微生物培养领域孔雀石绿的检测方法-CN201510992938.0有效
发明人：罗丽;葛雪飞;孔小杭 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开的一种微生物培养领域孔雀石绿的检测方法，包括以下步骤：1)准确称取样品放入容器中，加入一定量的水或规定溶剂；2)将步骤(1)所得的溶液(放在振荡器振摇，用一定量水或规定溶剂定容，过滤；3)移取步骤(2)所得的过滤液适量，用一定量水或规定溶剂定容，配制成每ml中含3μg-6μg的溶液，放入紫外-可见风光光度计，在615nm-619nm波长处，进行检测，吸光度不低于0.3。本发明能有效控制罗氏培养基配制及使用中的孔雀石绿溶液的质量，使其颜色偏绿，易于菌落的观察。
一种微生物培养领域孔雀石检测方法

[发明专利]一种制备均匀颗粒分布的交联透明质酸钠凝胶的方法-CN201510990505.1有效
发明人：罗丽;叶琳;葛雪飞;徐静 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开的一种制备均匀颗粒分布的凝胶的方法，其包括如下步骤：(1)将过滤筛网安装在过滤设备上，筛网目数控制在80-150目；(2)调节进气和出气阀门，将过筛速度控制在0.2cm/s-1.2cm/s；(3)将透析完成的凝胶，放入过筛设备，调节过筛速度，重复过筛1-5次，通过马尔文激光粒度仪，得到均匀度高的交联颗粒。本发明在颗粒分级过程中，调整筛网，过滤速度和过滤次数，得到粒径分布均匀的交联凝胶颗粒。
一种制备均匀颗粒分布交联透明质酸钠凝胶方法

[发明专利]一种生理平衡液的制备方法-CN201510990455.7有效
发明人：罗丽;李建勇;钟志杰 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开的一种生理平衡液的制备方法，其依次包括下列步骤：(1)在配料罐中加入碱溶液循环清洗配液系统，用纯化水和注射用水冲洗后合格后，用纯蒸汽对配液系统进行蒸汽灭菌；(2)配料罐中加入所需量的注射用水、氯化钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠边加边搅拌；取样检测PH值，控制在6.8～7.5范围。(3)通过惰性气体加压，将生理平衡液通过0.2μm滤芯过滤至无菌配料罐，并取样送检。本发明方法的优点：检验周期短，生产成本低，提高溶液溶解均一性,提高了产品生产过程中的无菌保障水平,提高了产品质量。可供大规模工业化生产。
一种生理平衡制备方法

[发明专利]一种提高医用透明质酸钠精制品收得率的方法-CN201510990561.5有效
发明人：罗丽;李建勇;高陈 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高医用透明质酸钠精制品收得率的方法，其工艺流程为：原料复溶→除菌过滤→加入乙醇醇沉→过滤→洗涤→干燥→获得精制品干粉。本发明在复溶液通过乙醇沉淀阶段中，通过排掉上清液再加入乙醇的方法来提高醇沉液的浓度，使得沉淀颗粒物之间不易粘结，颗粒度均匀，便于醇沉液更好的通过“过滤洗涤干燥机”滤板，且生产成本低，干燥时间短，降低了精制品的乙醇残留、收得率有明显提高，达到提高产量与质量的目的。
一种提高医用透明质酸钠精制品方法

[实用新型]一种用于预灌装制剂终端灭菌的装置-CN201320587356.0有效
发明人：章耀庭;宋水根;邹毅弢;俞关国 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61L2/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于预灌装制剂终端灭菌的装置，可装配装有内容物的预灌装注射器，所述装置包括：下层板；中层板，上层板和固定及调节装置。该装置共分为三层，中间使用长螺栓进行连接。当预灌装注射器完成内容物填入，并加入用于密封的橡胶塞后，按同向排列放入相应规格的预灌装注射器板架中，板架为预灌装注射器出厂时自带或根据排放规则定制。板架的材质应具有合适的耐压和耐高温的性能，能够适应蒸汽灭菌的要求。本实用新型可用于装配多种规格的预灌装注射器，以实现对其内部预灌装的内容物进行蒸汽灭菌，达到无菌的要求。
一种用于灌装制剂终端灭菌装置

[发明专利]外科整形用组织填充剂交联透明质酸钠凝胶及其制备方法-CN201210372786.0有效
发明人：陈学军;赵晓斌;邹毅弢 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种外科整形用组织填充剂交联透明质酸钠凝胶及其制备方法。该凝胶是透明质酸钠碱性溶液与含环氧基的长链烷烃及含环氧基的交联剂，于35℃～50℃反应2～5小时形成交联透明质酸钠，再经洗涤、凝胶化、灭菌制得的，其中，透明质酸钠：含环氧基的交联剂：含环氧基的长链烷烃的摩尔比为10：4～1：1～4；所述含环氧基的长链烷烃的碳原子数目为6～18个。本发明的凝胶一方面可以有效提高抗酶解的能力，更加稳定，同时也能维持透明质酸钠本身优异的生物相容性，不影响可注射性。
外科整形组织填充交联透明质酸钠凝胶及其制备方法

[发明专利]三维网状结构医用水凝胶颗粒制备工艺和应用-CN200810061281.6无效
发明人：邹毅弢;吴诤;陈学军 -专利权人： 杭州嘉伟生物制品有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：本发明提供了高分子材料水凝胶颗粒制备和颗粒大小控制的方法。通过交联剂选择和透析工艺控制，保证了凝胶颗粒使用的安全性。制备得到的交联水凝胶可以与药物结合或直接使用到不同的治疗部位，达到预期的治疗效果。
三维网状结构医用凝胶颗粒制备工艺应用

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