本发明公开了InDel标记引物组及其在花椰菜品种‘DX‑108’或种子纯度鉴定中的应用。本发明利用花椰菜品种‘DX‑108’的父母本重测序数据在全基因组范围内筛选差异InDel位点并设计特异性引物筛选得到12对InDel标记引物，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.24所示。基于PCR扩增反应，采用该12对InDel分子标记引物可在短时间内快速精确完成‘DX‑108’花椰菜品种和杂交种子纯度鉴定，需要检测样品量少、周期短、方法简单快捷、鉴定结果准确，可控制杂交种‘DX‑108’的制种质量，解决了花椰菜‘DX‑108’品种鉴定存在的周期长、人工投入大、鉴定不准确等问题。
本发明公开了白色花椰菜花球变紫性状的InDel分子标记及其引物和应用。本发明首先提供了分子标记的筛选方法，包括：配置F2分离群体；混池测序；分离群体混合分组分析和定位区间内InDel标记开发，最终筛选得到与白色花椰菜花球变紫性状紧密连锁的InDel标记Pur‑28，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，其对应的引物的核苷酸序列分别为SEQ ID NO.2和3所示。应用所述的InDel分子标记的引物能够快速、准确的鉴定白色花椰菜花球变紫性状，在花椰菜幼苗期就可以进行花球不变紫的花椰菜种质资源进行鉴定和筛选，操作简单、准确性高、实验成本低廉、易于应用。
本发明公开了InDel标记引物组及其在花椰菜‘CB‑30’品种或种子纯度鉴定中的应用。本发明利用花椰菜品种‘CB‑30’的父母本重测序数据在全基因组范围内筛选差异InDel位点并设计特异性引物，筛选得到8对InDel标记引物，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.16所示。基于PCR扩增反应，利用该8对InDel分子标记引物能够在短时间内快速精确完成‘CB‑30’花椰菜品种和杂交种子纯度鉴定，需要检测样品量少、周期短、方法简单快捷、鉴定结果准确，可以控制杂交种‘CB‑30’的制种质量，解决了现有花椰菜‘CB‑30’品种鉴定存在的周期长、人工投入大、鉴定不准确等问题。
