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[发明专利]以曲拉为原料制备的钙共沉淀蛋白及其制备方法-CN202110353424.6有效
发明人：刘红娜;丁波;丁功涛;马忠仁;杨具田;罗丽;宋礼 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及钙共沉淀蛋白制备领域，具体地涉及一种以曲拉为原料制备的钙共沉淀蛋白及其制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)将曲拉溶解并脱脂，得到脱脂物料；(2)调节所述脱脂物料的pH至5‑8.5，然后在70‑100℃的条件下热处理，得到絮凝的溶液；(3)向所述絮凝的溶液中加入钙源，并调节体系的pH至4.5‑6.5，形成白色沉淀，得到钙共沉淀蛋白。通过所述方法制备得到的共沉淀蛋白，乳清蛋白含量有所提高，出品率相比传统工艺大大提高。
原料制备共沉淀蛋白及其方法

[发明专利]一种饲料添加剂及其制备方法-CN202111447791.9在审
发明人：郭鹏辉;韦体;陈宏福;吴登宇;高丹丹;徐红伟;蔡勇;曹忻;杨具田 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A23K10/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种饲料添加剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：将党参秸秆与玉米粉混匀后，采用里氏木霉和鸡腿菇进行发酵得到。本发明通过设计里氏木霉和鸡腿菇对党参秸秆进行发酵，充分开发了党参秸秆的价值，有利于改善目前资源紧张、动物饲粮短缺的状况，而且可以减少因秸秆燃烧而造成的环境污染。
一种饲料添加剂及其制备方法

[发明专利]利用藏药柳茶提取液生物合成纳米银抑菌剂的方法-CN201911132329.2有效
发明人：郭鹏辉;边缘;臧荣鑫;曹忻;徐红伟;杨具田;高丹丹;韦体;赫雪;吴登宇 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A01N65/34 文献下载
摘要：本发明提供一种利用藏药柳茶提取液生物合成纳米银抑菌剂的方法，通过(1)备料；(2)藏药柳茶提取物制备；(3)藏药柳茶纳米银抑菌剂；(4)精制提纯；(5)大孔树脂过滤。等步骤，利用柳茶中提取的丰富抗氧化物质为还原剂，采用一步还原法制备纳米银抑菌材料，并通过柳茶本身所具有的抗菌作用达到协同提高抑菌效果，抑菌效果优异。
利用藏药提取生物合成纳米抑菌剂方法

[发明专利]利用蔬菜产区种养废弃物生产有机肥的菌剂的制备方法-CN201710002415.6有效
发明人：李耀东;任瑞;臧荣鑫;徐红伟;杨具田;杨妍梅 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用蔬菜产区种养废弃物生产有机肥的菌剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将牛奶、红糖混合均匀，即得到溶液A；⑵在所述溶液A中加入混合菌液，混合均匀后得到混合液；然后添加无机盐1份，即得到溶液B；⑶在所述溶液B中加入玉米粉，搅拌均匀，即得水分含量为30%~45%的原料；⑷将所述原料装入透明容器中，用透气膜封口，在光照充分条件下于28℃~36℃发酵1~3天，且每6~12h搅拌一次，当混合菌达到20~200亿cfu/g时，无菌条件下经干燥、粉碎、装袋，即得有机肥菌剂。本发明工艺简单、成本低廉。采用本发明所生产的菌种生产的有机肥，腐熟效果好。
利用蔬菜产区废弃物生产有机肥制备方法

[发明专利]用于尾菜和秸秆生产青贮饲料的复合菌剂的制备方法-CN201710001783.9有效
发明人：臧荣鑫;徐红伟;杨具田;任瑞;杨研梅;牛荇洲 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于尾菜和秸秆生产青贮饲料的复合菌剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将牛奶、红糖按比例混合均匀，即得到溶液A；⑵在所述溶液A中加入乳酸菌混合液，混合均匀后，按每1L混合液添加无机盐1份，即得到溶液B；⑶在所述溶液B中加入玉米粉，搅拌均匀，即得水分含量为30%~45%的原料；⑷将所述原料装入厌氧袋中，于28℃~36℃条件下发酵3~5天，当pH值达到3.8~4.1、乳酸菌达到20~200亿cfu/g时，无菌条件下干燥、粉碎、装袋，即得青贮饲料专用菌剂。本发明工艺简单、成本低廉，所得复合菌剂，缩短了青贮饲料发酵时间，提高发酵效率。
用于秸秆生产青贮饲料复合制备方法

[发明专利]用于尾菜和秸秆生产猪用发酵饲料的复合菌剂的制备方法-CN201710001782.4有效
发明人：徐红伟;臧荣鑫;杨具田;任瑞;杨研梅;牛荇洲 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于尾菜和秸秆生产猪用发酵饲料的复合菌剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将牛奶、红糖按比例混合均匀，即得到溶液A；⑵在所述溶液A中先加入混合菌液，再按每1L所述溶液A添加无机盐1份，混合均匀后，即得到溶液B；⑶在所述溶液B中加入玉米粉，搅拌均匀，即得水分含量为30%~45%的原料；⑷将所述原料装入容器中，用透气膜封口，于28℃~36℃条件下发酵1~2天，当pH值≤4.5、混合菌达到20~200亿cfu/g时，无菌条件下干燥、粉碎、装袋，即得猪用发酵饲料复合菌剂。本发明工艺简单、成本低廉，所得复合菌剂可提高发酵效率，提升饲料品质，减少营养损失，延长发酵饲料储存时间。
用于秸秆生产发酵饲料复合制备方法

[发明专利]一种提高绵羊繁殖性能的方法-CN202010602554.4在审
发明人：蔡元;臧荣鑫;杨具田;李春阳;杨妍梅;邹文辉;戴洪伟;刘伟;李兴龙 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高绵羊繁殖性能的方法，包括以下步骤：利用自然交配、阴道人工授精、子宫颈口人工授精和腹腔镜子宫角输精等输精方式配种，配种当天计为妊娠第0天，从妊娠第0‑40天开始饲喂含有0.05％‑2％日粮N‑氨甲酰谷氨酸的饲料。本发明充分利用NCG的作用原理，通过在妊娠早期添加NCG提高母羊体循环中NO浓度、iNOS酶活力、降低血浆氨浓度，减少胚胎死亡来增加母羊窝产羔羊总只数，改善子宫内环境来增加窝产活羔数，进而改善母羊的繁殖性能。本发明添加的N‑氨甲酰谷氨酸是氨基酸衍生物，是一种安全可靠的饲料添加剂，无毒副作用，添加方式简单，提高绵羊繁殖性能效果明显。
一种提高绵羊繁殖性能方法

[发明专利]一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用-CN202010325230.0在审
发明人：蔡勇;徐红伟;李海霞;蓝贤勇;阿依木古丽;杨具田;臧荣鑫 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术与家畜育种技术领域，具体是公开了一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用，该方法包括以下步骤，以包含CHCHD7基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，利用PCR扩增包含绵羊CHCHD7基因3’侧翼区插入/缺失多态性位点的片段，对PCR扩增产物进行电泳，根据电泳结果鉴定所述插入/缺失多态性位点的基因型。本发明检测的插入/缺失多态性位点能够作为滩羊公羊体长性状、胸深性状的分子标记，有利于快速建立体尺性状优良的滩羊种群，加快良种选育速度。
一种绵羊 chchd7 基因插入缺失多态性检测方法及其应用

[实用新型]一种绵羊脂肪提取振荡装置-CN201920973985.4有效
发明人：王亚玲;蔡勇;杨具田;徐红伟;廖圆圆;王燕新 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C11B1/10 文献下载
摘要：本实用新型属于脂肪提取装置技术领域，具体涉及一种绵羊脂肪提取振荡装置，包括振荡箱，所述振荡箱顶端一侧铰接有箱门，所述振荡箱内设置有试剂盒，所述试剂盒内固定有多个试剂管，所述试剂盒的一侧外壁上固设有水平方向的移动杆，所述移动杆的另一端延伸至振荡箱的外侧，所述振荡箱靠近移动杆的一侧外壁上固设有第一支撑板，所述第一支撑板上安装有振荡电机，所述振荡电机的输出轴外侧固设有凸轮，所述移动杆远离试剂盒的一端与凸轮接触；所述试剂盒远离移动杆的一侧外壁上固设有水平方向的连接杆，克服了现有技术的不足，进行全方位的振荡，降低了操作人员的工作量，能够同时对多只试管进行振荡，提高了振荡的效率。
一种绵羊脂肪提取振荡装置

[实用新型]一种绵羊脂肪提取装置-CN201920975172.9有效
发明人：王亚玲;蔡勇;杨具田;徐红伟;廖圆圆;王燕新 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12M1/33 文献下载
摘要：本实用新型属于脂肪提取装置技术领域，具体涉及一种绵羊脂肪提取装置，包括箱体、进料口、进液管和进水管，所述进料口设置在箱体的顶部，所述进液管和进水管分别位于进料口的两侧，所述箱体内设置有两组打碎轮，所述打碎轮位于进料口的正下方，所述打碎轮的外侧固设有多个均匀分布的第一刀片，所述打碎轮的正下方设置有第一转轴和第二转轴，所述箱体的一侧外壁上固设有电机箱，所述第一转轴和第二转轴的一端延伸至电机箱内，所述第一转轴和第二转轴的外侧均固设有多个等间距的第二刀片，所述电机箱内固设有第一电机，克服了现有技术的不足，自动将脂肪组织打碎，提高了脂肪组织打碎的效率，提高了脂肪组织提取的效率。
一种绵羊脂肪提取装置

[实用新型]一种绵羊脂肪细胞提取袋-CN201920974005.2有效
发明人：王亚玲;蔡勇;杨具田;徐红伟;廖圆圆;王燕新 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型属于脂肪细胞提取装置技术领域，具体涉及一种绵羊脂肪细胞提取袋，包括本体、第一导入管、第二导入管和收集管，所述第一导入管和第二导入管均连接在本体的顶端，所述收集管连接在本体的底端中心处，所述本体的顶端连接有废液管，所述废液管上设置有管口夹，所述第一导入管和第二导入管上均设置有密封组件；所述密封组件包括套设在第一导入管和第二导入管外侧的密封盖、固设在密封盖底端外侧的密封圈和固设在密封盖顶端内侧的管口塞，所述第一导入管和第二导入管的外侧均固设有环形的密封垫，克服了现有技术的不足，在各个管口设置密封盖，提高细胞提取袋的密封性，可以循环使用，减少资源浪费，降低了使用成本。
一种绵羊脂肪细胞提取

[发明专利]一种无动物源性绵羊精液低温保存稀释液及方法-CN201910648002.4在审
发明人：蔡元;臧荣鑫;杨具田;李春阳;邹文辉;徐红伟;戴洪伟;穆晓峰 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种无动物源性绵羊精液低温保存稀释液及方法，涉及畜牧养殖技术领域。所述稀释液包括以下组分：葡萄糖12‑29g，海藻糖10‑50g，柠檬酸钠8‑13g，青霉素60‑120万IU，链霉素60‑120万IU，蒸馏水1000mL。将精液与稀释液按1:4在30‑35℃的等温条件下混合后存放于小瓶中，用4‑8层纱布包裹小瓶后放置于0‑5℃冰箱中。本发明稀释液有效存活时间不低于130h；总存活时间不低于180h；生存指数不低于90；保存48h后的顶体完整率不低于75％；保存48h后的畸形率不高于13％；本发明配制稀释液所用物质全是化学试剂，不含卵黄或牛奶等动物源性物质，安全可靠，品质优异，成本低，配制稀释液方法简单。
稀释液动物源性低温保存绵羊精液小瓶配制存活蒸馏水葡萄糖顶体完整率等温条件化学试剂柠檬酸钠纱布包裹生存指数畜牧养殖海藻糖畸形率链霉素青霉素保存精液卵黄冰箱牛奶

[发明专利]一种利用组织培养快速繁殖藏药柳茶的方法-CN201710279104.4有效
发明人：郭鹏辉;韦体;高丹丹;刘慧霞;臧荣鑫;杨具田 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用组织培养快速繁殖藏药柳茶的方法，所述方法采用以下组分的组织培养MS培养基：硝酸钾1700‑2100mg/L、硝酸铵1450‑1850mg/L、硫酸镁150‑190mg/L、二水氯化钙350‑390mg/L、碘化钾420‑460mg/L、硼酸0.81‑0.85mg/L、硫酸锰6.0‑6.4mg/L、硫酸锌20‑24mg/L、钼酸钠8.4‑8.8mg/L、硫酸铜0.23‑0.27mg/L、氯化钴0.023‑0.027mg/L、乙二胺四乙酸二钠35‑39mg/L、硫酸亚铁25‑30mg/L、肌醇95‑105mg/L、甘氨酸1.8‑2.2mg/L、盐酸硫胺素0.08‑0.12mg/L、盐酸吡哆醇0.48‑0.52mg/L、烟酸0.48‑0.52mg/L、蔗糖28000‑32000mg/L、琼脂6800‑7200mg/L。本发明通过组培技术对柳茶进行培育，为人工栽培提供种苗来源，解决了野生柳茶因人们过度采集而导致的匮乏。
一种利用组织培养快速繁殖藏药方法

[外观设计]包装盒（酸牛奶）-CN201730178369.6有效
发明人：冯哲;臧荣鑫;田莎莎;杨具田;陈士恩;高丹丹;田晓静 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称包装盒（酸牛奶）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于盛装酸牛奶的盒子。3．本外观设计产品的设计要点产品的形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片立体图。
包装酸牛奶

[发明专利]一种黄粉虫胚胎细胞的原代培养方法-CN201710383789.7在审
发明人：路婉茹;臧荣鑫;徐红伟;杨具田;任瑞 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄粉虫胚胎细胞的原代培养方法，该方法包括以下步骤：⑴黄粉虫虫卵的收集：黄粉虫成虫经避光产卵、孵育，获得孵育后黄粉虫虫卵；⑵黄粉虫虫卵的灭菌：无菌条件下颗粒饱满孵育后黄粉虫虫卵经消毒、冲洗、漂洗，获得无菌虫卵；⑶获取黄粉虫胚胎的组织和细胞：在无菌条件下无菌虫卵挑至细胞筛，并将该细胞筛置于培养皿中，加入细胞培养液，研碎卵粒，获得细胞滤液；⑷黄粉虫胚胎细胞的原代培养：细胞滤液静置培养，15~40天后即可得到贴壁生长的黄粉虫胚胎细胞群；⑸黄粉虫胚胎细胞的传代培养：弃去原代细胞培养液，黄粉虫胚胎细胞群经消化、吹打分散细胞、静置培养，7~10天后即可进行下次传代。本发明操作简便、方法易行、细胞成活率高。
一种黄粉虫胚胎细胞培养方法

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