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[发明专利]肾上腺素受体激动剂在制备圆锥角膜交联促渗剂中的应用-CN202210926703.1有效
发明人：张碧凝;杜显丽;周庆军;刘国英 -专利权人：山东第一医科大学附属眼科研究所（山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院）
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了肾上腺素受体激动剂在制备圆锥角膜交联促渗剂中的应用，属于生物医药技术领域。肾上腺素受体激动剂可作为促渗剂用于圆锥角膜手术交联，在保持角膜相对透明、健康的情况下可渗入核黄素，且安全性高。经验证，去甲肾上腺素在促进核黄素渗入角膜和交联效果方面，与市面使用的含促渗剂的核黄素PeschkeTE相比能达到类似效果，且在交联过程中有效保护了角膜内皮，有效性得到了检验。且由于去甲肾上腺素为人体自身分泌的神经递质，应用于眼表时不会引入外来添加成分，安全性更高。
肾上腺素受体激动剂制备圆锥角膜交联促渗剂中的应用

[发明专利]一种具有抑菌效果的载药接触镜及其制备方法-CN202011408859.8有效
发明人： 杜显丽;赵良慧;王红卫;宋方英 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抑菌效果的载药淀粉水凝胶接触镜及其制备方法，具体是将淀粉、抑菌药物、水凝胶混合液、交联剂、热引发剂通过自由基聚合反应一步制备，所提供的接触镜具有抑制细菌增殖，防治眼部细菌感染的效果。本发明所提供的载药淀粉水凝胶接触镜，是将淀粉、表没食子儿茶素没食子酸、甲基丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸、蒸馏水、交联剂和热引发剂混合并超声均匀，然后将其注入接触镜模具发生自由基聚合反应一步制备具有抑菌效果的载药淀粉水凝胶接触镜。本发明提供一种具有抑菌效果的载药淀粉水凝胶接触镜及其制备方法，该接触镜具有药物缓释、抑制细菌生长保护眼部健康、制备简便的优点。
一种具有效果接触及其制备方法

[发明专利]一种促进角膜上皮损伤修复的载药接触镜及其制备方法-CN202011411129.3有效
发明人： 杜显丽;赵良慧;王红卫 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G02C7/02 文献下载
摘要：本发明提供一种促进角膜上皮损伤修复的载药接触镜及其制备方法，本发明所提供的促进角膜上皮损伤修复的载药接触镜，是将芦丁整合到丙烯酸酯功能化明胶中制备的。本发明提供了一种促进角膜上皮损伤修复的载药接触镜，该接触镜制作简单、生物相容性好、能长时间进行药物缓释，更好的治疗眼部疾病。与传统的滴眼液相比，能长时间的缓释药物，大大减少了部分眼科药物浓度高副作用大的弊端，能有效的治疗眼部疾病。
一种促进角膜上皮损伤修复接触及其制备方法

[发明专利]含喹唑啉基查尔酮类衍生物及制备方法和应用-CN201410031355.7有效
发明人：宋宝安;谢瑛;胡德禹;薛伟;吴芳;万治华;李向阳;杜显丽 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物——含喹唑啉基查尔酮类衍生物的制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物。本发明介绍了以各种取代苯乙酮、对羟基苯甲醛、各种取代邻氨基苯甲酸、甲酰胺、氯化亚砜、硝基甲烷、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾为原料，经四步合成含喹唑啉基查尔酮类衍生物。本发明还公开了化合物q、u、w等对黄瓜花叶病毒病（CMV）、烟草花叶病毒(TMV)病、水稻南方黑条矮病毒病（SRBSDV）和水稻条纹病（RSV）具有较高保护、钝化、治疗抑制作用，表现出较高的抗植物病毒活性，可用于制备抗植物病毒农药。
含喹唑啉基查尔酮类衍生物制备方法应用

[发明专利]一种制备2,3-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类衍生物的方法-CN201310501589.9有效
发明人：吴剑;宋宝安;薛伟;胡德禹;杨松;杜显丽;骆礼军;马娟;史庆才 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供一种制备2,3-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类衍生物的方法，其反应通式如下式所示。式中，R为H、-CH₃、Cl、I、F、Br、NO₂等，且取代基的位置和数量不限；R₁为烃基、芳基；R₂为H，-甲基，取代烃基，且R₁R₂可以形成环状；R₃为H，C1-C6的烷基，芳基；反应溶剂为水以，也可为常温下为液态的反应物酮或醛；反应为18～100℃；反应物1,2的物质的量比为1∶1～1∶99；反应过程中所用的催化剂为环糊精磺酸，其用量为反应物1的物质的量的5%～20%；反应过程中所用的催化剂可重复使用5～7次。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和，收率高、催化剂易于制备，催化剂可以重复使用，反应的范围广泛，可用于不同的底物合成各种不同取代基的2,3-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物。
一种制备二氢喹唑啉酮类衍生物方法

[发明专利]一种L-氨基酸改性的pH响应型凝胶-CN201210157406.1无效
发明人：陈娇娇;杜显丽;王乐乐;赵云燕;侯蔺桐;时东新 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-氨基酸改性的pH敏感型凝胶及其制备方法。所述凝胶由含有L-氨基酸基团的手性单体M1、具有pH敏感特性的烷基丙烯酸M2和化学交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺M3(MBA)构成，其中M1和M2的质量百分比为：0～30∶100～70，M3的量为单体总质量的1.5％。本制备方法是在无氧的条件下将M1、M2和交联剂M3在乙醇-水混合溶剂里共聚得到手性pH敏感型凝胶。本方法具有操作简单，反应可控，成本低廉，适合规模化生产和应用等优点；该凝胶的pH敏感性和手性识别特性可以通过改变反应物组分比和交联剂的量来调节，可以用于手性化合物的分离研究。
一种氨基酸改性 ph 响应凝胶

[发明专利]一种L-氨基酸改性的温敏型微凝胶-CN201210157407.6无效
发明人：陈娇娇;时东新;赵云燕;丛光明;侯蔺桐;杜显丽;王乐乐 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08F220/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-氨基酸改性的温度响应型手性高分子微凝胶及其制备方法。所述微凝胶由含有L-氨基酸基团的手性单体M1、具有温度敏感特性的烷基丙烯酰胺M2和化学交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺M3(MBA)构成，其中M1和M2的质量百分比为：0～15∶100～85，M3的量为单体总质量的10％。本制备方法是先以L-氨基酸为原料进行酯化，再与丙烯酰氯缩合制备手性单体M1，然后在无氧的条件下将M1、M2和交联剂M3在不同溶剂里共聚得到手性温敏型微凝胶。本方法具有操作简单，反应可控，成本低廉，适合规模化生产和应用等优点；该微凝胶的温度敏感性和手性识别特性可以通过改变反应物组分比和交联剂的量来调节，可以用于手性化合物的分离研究。
一种氨基酸改性温敏型微凝胶

[发明专利]多孔pH敏感型P(AAc-co-AAPheEt)手性水凝胶-CN201110420004.1有效
发明人：陈娇娇;王乐乐;杜显丽;翁建勇;傅宏俊 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多孔结构的pH敏感型手性水凝胶。该水凝胶为P(AAc-co-AAPheEt)其聚水凝胶；其制备方法主要包括两个步骤：1.手性单体(AAc-L-PheEt)的制备；2.在致孔剂PEG4000存在下，利用手性单体(AAc-L-PheEt)和丙烯酸AAc制备P(AAc-co-AAPheE)具聚水凝胶，本发明具有工艺方法简单，成本低廉，便于工业化推广应用等优点；该水凝胶具有快速响应性和较大的比表面积，可以用于氨基酸类手性化合物的分离研究。
多孔 ph 敏感 aac co aapheet 手性凝胶

[发明专利]温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶-CN201110287856.8无效
发明人：陈娇娇;侯蔺桐;杜显丽;王乐乐;陈莉 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C08F220/54 文献下载
摘要：本发明公开了一类温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶。该水凝胶为P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶；其制备方法主要包括两个步骤：1.L-氨基酸(L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸)改性的手性单体(AAc-L-AAMe)的制备；2.利用手性单体(AAc-L-AAMe)和NIPAAm制备P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶。本发明具有工艺方法简单，成本低廉，便于工业化推广应用等优点；该水凝胶可以用于氨基酸类手性化合物的分离研究。
温度响应氨基酸改性手性高分子凝胶

[发明专利]一类含有L-氨基酸基团的手性单体-CN201010570865.3无效
发明人：陈娇娇;刘鑫;杜显丽;王乐乐;张丹丹;陈莉 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一类含有L-氨基酸基团的手性单体，其结构如下：其中：R＝-CH₃、该类手性单体是以L-亮氨酸等L-氨基酸为起始原料，与甲醇作用发生酯化并进一步与丙烯酸缩合得到的。该类手性单体结构中含有L-氨基酸手性基团和丙烯酰基CH₂＝CH-C0-的特征，L-氨基酸手性基团可赋予材料手性识别特性，C＝C双键则便于单体与其他含C＝C双键的单体进行自由基共聚合反应，用以制备手性高分子材料。
一类含有氨基酸基团手性单体

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