本发明涉及一种多肽及其应用、药物组合物。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的多肽具有防治新生儿坏死性小肠结肠炎的生物活性，并且该生物活性在NEC细胞模型和NEC动物模型上得以验证。本发明提供的多肽可用于制备抗新生儿坏死性小肠结肠炎的药物，给临床治疗新生儿坏死性小肠结肠炎提供更多的预防和治疗手段。
本发明涉及一种小分子肽及其制备方法和应用，其通式为X‑P‑Y；其中，所述P的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述X不存在或为Leu‑Gln，所述Y不存在或为Ile‑Pro。本发明通过体内实验与体外实验证明，上述小分子肽可调节肠上皮细胞凋亡和增殖，还可以减轻肠绒毛结构损伤、炎症细胞浸润，降低炎症因子水平，从而可以用于治疗肠上皮细胞损伤相关疾病，例如可用于改善坏死性小肠结肠炎(NEC)等。
本发明涉及一种抗心肌缺血缺氧多肽、组合物及其应用和多肽药物。其中，所述抗心肌缺血缺氧多肽的序列具有：如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或具有与所述SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少70％同源性的氨基酸序列。上述抗心肌缺血缺氧多肽可显著降低细胞内乳酸脱氢酶的活性水平和释放，可对细胞起到保护作用；同时该抗心肌缺血缺氧多肽可显著提高缺氧情况下的细胞存活率。动物实验表明，该多肽可显著降低大鼠血清中的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)，对心肌细胞缺血损伤有显著的保护作用，预防和/或治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病，降低心肌梗死的死亡率。
本发明涉及一种抗肥胖多肽、组合物及其应用和用于治疗肥胖症的药物。其中，所述抗肥胖多肽序列中具有：如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或具有与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少70％同源性的氨基酸序列。经体外细胞实验和体内动物实验的验证，上述抗肥胖多肽可以抑制脂肪细胞的分化、降低脂肪生成，控制体重增长，从而达到治疗肥胖症的目的。
本发明涉及一种抗心肌缺血缺氧多肽、组合物及其应用和多肽药物。其中，所述抗心肌缺血缺氧多肽的序列具有：如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或具有与所述SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少70％同源性的氨基酸序列。上述抗心肌缺血缺氧多肽可显著降低细胞内乳酸脱氢酶的活性水平和释放，可对细胞起到保护作用；同时该抗心肌缺血缺氧多肽可显著提高缺氧情况下的细胞存活率。动物实验表明，该多肽可显著降低大鼠血清中的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)，对心肌细胞缺血损伤有显著的保护作用，预防和/或治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病，降低心肌梗死的死亡率。
