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[发明专利]气液相脉冲火花放电强化铀浸出装置及方法-CN202010127623.0有效
发明人：陈文光;李广悦;饶益花;李峰;董招辉;石安康;戴四元;丁德馨 -专利权人：南华大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种气液相脉冲火花放电强化铀浸出装置及方法，包括储液罐；与风源系统连通的反应室；设置于所述反应室上方的雾化装置，且雾化出口与所述反应室连通；输送系统用于连通所述反应室与所述雾化装置，将所述待处理的铀浸出液输送至所述雾化装置；放电电极，与高压脉冲电源电连接，包括放电正电极和放电负电极，且所述放电正电极和放电负电极相对设置；当所述雾化装置喷出雾滴时，所述风源系统工作，同时所述高压脉冲电源输出高压脉冲至所述放电正电极和放电负电极，使所述雾滴在所述反应室内进行化学反应，将待处理的铀浸出液中的亚铁离子氧化成铁离子。本发明可以提高铀的浸出率，进而提高铀的浸出速度。
气液相脉冲火花放电强化浸出装置方法

[发明专利]脉冲微波协同介质阻挡气体放电强化铀浸出的装置及方法-CN202010127745.X有效
发明人：陈文光;李广悦;饶益花;李峰;喻清;董招辉;胡伟;董冲 -专利权人：南华大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C22B34/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种脉冲微波协同介质阻挡气体放电强化铀浸出的装置及方法，包括：储液罐；介质阻挡反应器，设置于所述储液罐内液体上方，外壳为金属材质，且所述外壳下部表面开设微孔，所述外壳内设置放电正极，所述放电正极外周设置阻挡层；所述放电正极、外壳分别与高压脉冲电源正极、负极电连接；脉冲微波波导管与气泵输出管道连通，且设置在所述介质阻挡反应器的上端，所述的脉冲微波由高压脉冲直流电源驱动的磁控管产生；输送系统，一端与所述储液罐下部连通，另一端伸入所述储液罐上部，且与设置于所述介质阻挡反应器侧边的雾化装置连通。本发明可以在无需化学氧化剂的前提下，加速铀浸出速度，提高铀的浸出率。
脉冲微波协同介质阻挡气体放电强化浸出装置方法

[发明专利]一株有效提高Fcl29产量的改良菌株及改良方法-CN202211372964.X有效
发明人： 李广悦;李琲琲;杨秀芬;任杰;曾洪梅;袁京京 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一株有效提高Fcl29产量的改良菌株及其改良方法，在出发菌株的基础上，将Fcl29生物合成基因簇的启动子替换为同属细菌的组成型强启动子Promoter15。得到的改良菌株经实验确认其发酵液中Fcl29的含量得到了有效提高，为新型抗菌活性物质研发及工业化生产打下基础。
有效提高 fcl29 产量改良菌株方法

[发明专利]一种昆虫病原线虫共生菌的无痕遗传操作方法及应用-CN202310273026.2在审
发明人： 李广悦;段佳琪;杨秀芬;任杰;曾洪梅;袁京京 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种昆虫病原线虫共生菌的高效无痕遗传操作方法，其包括以下步骤：以靶基因上下游序列作为同源臂，分别构建含有双向筛选标记的有痕敲除质粒，以及不含筛选标记的无痕敲除质粒。首先通过接合转移的方式将有痕敲除质粒转化至目标菌株中，经过单交换筛选和双交换筛选后获得靶基因有痕敲除突变体；随后用相同的方法将无痕敲除质粒转化至靶基因有痕敲除突变体中，同样经过单交换筛选和双交换筛选，最终获得靶基因无痕敲除突变体。采用本发明进行昆虫病原线虫共生菌的无痕敲除试验，能有效减少培养及验证突变体的时间，提高无痕遗传操作的效率，解决了昆虫病原线虫共生菌遗传改造的难题。
一种昆虫病原线虫共生遗传操作方法应用

[发明专利]一种利用氧纳米气泡氧化二价铁离子的方法-CN202310418901.1在审
发明人： 李广悦;李婷;崔朝;孙静;李乾;丁德馨;王永东;李峰;胡南 -专利权人：南华大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用氧纳米气泡在酸性条件下氧化二价铁离子的方法，属于铀矿采冶技术领域。该方法包括以下步骤：(1)制备氧纳米气泡溶液；(2)将所述步骤(1)得到的氧纳米气泡溶液在酸性条件下以铜作为催化剂对二价铁离子进行催化氧化。本发明在酸性条件以铜作为催化剂，利用氧纳米气泡对二价铁离子进行催化氧化，实施例的结果表明，采用本发明的方法24h后的二价铁离子氧化率最高可为88.51％。
一种利用纳米气泡氧化二价离子方法

[发明专利]一种难浸铀矿石细菌浸出的方法-CN202111294058.8有效
发明人：李乾;孙静;李广悦;杨宇;马晋芳 -专利权人：南华大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种难浸铀矿石细菌浸出的方法，属于生物冶金技术领域。本发明所述方法包括：在铀矿石中混入硫粉，用硫酸溶液进行酸浸出，得到吸附尾液；在吸附尾液中接种驯化培养后的复合菌液，进行细菌浸出；所述复合菌液包括Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC 23270菌液、Leptospirumferriphilum YSK菌液和Acidithiobacillus thiooxidansA01菌液。本发明通过对菌株驯化，提高菌群适应性，同时在铀矿石中添加硫粉，改善矿石中能源基质的构成，使菌群与铀矿石更为匹配，维持驯化复合菌液中细菌种群平衡，进而提高铀矿石浸出速率。
一种铀矿细菌浸出方法

[发明专利]一株苜蓿链霉菌及其应用-CN202310216894.7在审
发明人：任杰;杨腾峰;曾洪梅;李广悦;杨秀芬;袁京京;侯星宇 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株苜蓿链霉菌及其应用。所述苜蓿链霉菌具体为苜蓿链霉菌(Streptomyces alfalfae)TX21，保藏编号为CGMCCNo.26479。TX21菌株对植物病原真菌有不同程度的抑制作用；TX21菌株发酵液上清具有促进植物生长的作用，发酵上清液处理过的水稻种子，种子的胚根和胚芽长均有不同程度的增张；发酵液上清还能够显著增加黄瓜子叶中叶绿素的含量，促进其生长发育；在一定稀释倍数内的发酵上清液处理后的黄瓜幼苗鲜重和根长也显著提高。另外，从TX21菌株发酵液上清中分离出了C6H23N5O5S(2‑甲硫顺式玉米素核苷)，是首次从苜蓿链霉菌中分离获得该细胞分裂素。
苜蓿霉菌及其应用

[发明专利]利用斑马鱼胚胎Frizzled基因的相对表达量评价低剂量伽马射线辐照损伤的方法-CN201910484244.4有效
发明人：丁德馨;赵维超;胡南;龙鼎新;李广悦;李乐 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及利用斑马鱼胚胎Frizzled基因的相对表达量评价低剂量伽马射线辐照损伤的方法。利用斑马鱼胚胎对低剂量伽马射线辐照敏感的特性，根据斑马鱼胚胎接受的辐照剂量与脑部Frizzled基因的相对表达量之间的剂量‑效应关系，通过检测斑马鱼胚胎脑部Frizzled基因的相对表达量，评估低剂量伽马射线辐照对斑马鱼胚胎的损伤。本方法所取材方便，所需时间短，96 小时内即可得低剂量伽马射线辐照的综合毒性效应评估结果，操作简便、灵敏度高、准确性好。
利用斑马胚胎 frizzled 基因相对表达评价剂量伽马射线辐照损伤方法

[发明专利]一种通过高温加压碱浸从多硫化物碳酸盐型铀矿石中浸出铀的方法-CN202011215901.4有效
发明人：胡凯光;李昊;李广悦;杜林海;舒倪楚庭;刘硕;吴程瑞 -专利权人：南华大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种从含硫化物碳酸盐型铀矿石中浸出铀的方法，包括以下步骤，首先将含硫化物碳酸盐型铀矿石、碳酸钠、高锰酸钾和水，混合后进行浸出反应，得到反应体系，再进行过滤，得到滤饼和一级过滤液；然后将上述步骤得到的滤饼和碳酸钠溶液再次混合得到制浆液；将上述步骤得到的一级过滤液进行提铀；随后将上述步骤得到的制浆液再次过滤后，得到二级过滤液和尾矿；最后将上述步骤得到的二级过滤液进行再次提铀。本发明提供的浸出方法，不仅具有操作、管理简便，成本低等多重优点，同时具有良好的环境效益、社会效益和经济效益；而且具有较高的铀浸出率，较低的硫化物浸出率，尾矿中的铀达到了废弃品位的标准。
一种通过高温加压硫化物碳酸盐铀矿浸出方法

[发明专利]一种利用葡萄糖醛酸调控微生物诱导碳酸钙晶体生长为方解石的方法-CN202210849813.2在审
发明人：胡南;李艾书;丁德馨;李广悦;李峰;王永东;张辉 -专利权人：南华大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用葡萄糖醛酸调控微生物诱导碳酸钙晶体生长为方解石的方法，以提高固化体的力学强度。该方法的具体步骤为：（1）以乙酸钙为底物的酸盐矿化菌的筛选与鉴定；（2）碳酸盐矿化菌株的培养；（3）微生物诱导碳酸钙晶体的生长与调控；（4）碳酸钙晶体的表征。铀尾矿库滩面的微生物固化是一种极具应用前景的绿色固化方法，本发明专利提供的碳酸盐矿化菌株在微生物诱导碳酸钙沉淀过程中，无二次污染，环境友好性强，且可以通过葡萄糖醛酸调控微生物诱导碳酸钙晶体生长为方解石，提高碳酸钙晶体的力学强度，具有潜在的应用前景。
一种利用葡萄糖醛酸调控微生物诱导碳酸钙晶体生长方解石方法

[发明专利]一种利用谷胱甘肽过氧化物酶4评价低剂量伽马射线辐射损伤的方法-CN201910549847.8有效
发明人：丁德馨;殷杰;胡南;赵维超;易岚;龙鼎新;李广悦 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C12Q1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用谷胱甘肽过氧化物酶4评价低剂量伽马射线辐射损伤的方法。本发明利用人体外周血AHH1淋巴细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）对低剂量伽马射线辐射非常敏感的特性，根据人体外周血AHH1淋巴细胞接受的低剂量伽马射线辐射剂量与GPX4的相对表达量的上调率的剂量‑效应关系，通过检测人体外周血AHH1淋巴细胞中GPX4的相对表达量的上调率，评估低剂量伽马射线辐射对人体血液的生物损伤。该方法具有操作简便快速、成本低廉、灵敏度高、准确性好、环境风险小等多重优点。
一种利用谷胱甘肽过氧化物评价剂量伽马射线辐射损伤方法

[发明专利]一种去除含铀废水中U(VI)的方法-CN202210799147.6在审
发明人：戴仲然;丁德馨;连俊杰;陈丽洁;李乐;张辉;胡南;王永东;李广悦 -专利权人：南华大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G21F9/06 文献下载
摘要：本发明涉及放射性废水处理技术领域，提供了一种去除含铀废水中U(VI)的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：将介孔硅和双氧水与含铀废水混合进行反应，去除含铀废水中的U(VI)；所述含铀废水的pH值为3～7。本发明采用介孔硅作为吸附剂吸附含铀废水中的U(VI)，同时利用双氧水与被吸附的U(VI)反应生成水锶铀矿沉淀固定在介孔硅的表面，从而实现U(VI)的高效去除。本发明提供的方法具有操作简便、成本低廉和不产生二次污染的优点。实施例结果表明，本发明提供的方法对于浓度范围为0.1～50mg/L的含铀废水均具有较好的去除效果，去除率可达到96％以上。
一种去除含铀废水中 vi 方法

[发明专利]一种利用转铁蛋白受体1评价低剂量伽马射线辐射损伤的方法-CN201910540704.0有效
发明人：丁德馨;胡南;殷杰;赵维超;易岚;龙鼎新;李广悦 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01T1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用转铁蛋白受体1评价低剂量伽马射线辐射损伤的方法。利用人体外周血AHH1淋巴细胞中TFRC1对低剂量伽马射线辐射非常敏感的特性，根据人体外周血AHH1淋巴细胞接受的低剂量伽马射线辐射剂量与TFRC1的相对表达量的上调率的剂量‑效应关系，通过检测人体外周血AHH1淋巴细胞中TFRC1的相对表达量的上调率，评估低剂量伽马射线辐射对人体血液的生物损伤。该方法具有操作简便快速、成本低廉、灵敏度高、特异性强、准确性好、环境风险小等多重优点。
一种利用铁蛋白受体评价剂量伽马射线辐射损伤方法

[发明专利]一种利用α-1抗蛋白酶评价铀矿粉尘内照射生物损伤的方法-CN201910572069.4有效
发明人：丁德馨;易岚;胡南;龙鼎新;赵维超;殷杰;穆红香;李广悦 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01T1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用α‑1抗蛋白酶评价铀矿粉尘内照射生物损伤的方法。利用WISTAR大鼠肺组织中α‑1抗蛋白酶对铀矿粉尘内照射造成的生物损伤非常敏感的特性，根据WISTAR大鼠接受气管滴注的铀矿粉尘混悬液的量与肺组织中α‑1抗蛋白酶相对表达量的上调率的剂量‑效应关系，通过WISTAR大鼠肺部组织中α‑1抗蛋白酶的相对表达量的上调率，评估铀矿粉尘内照射造成的生物损伤。本方法具有对铀矿粉尘内照射造成的生物损伤敏感性高、特异性强、可靠性好等多重优点。
一种利用蛋白酶评价铀矿粉尘照射生物损伤方法

[发明专利]一株高产Xcn1的嗜线虫致病杆菌及其应用-CN202111147912.8有效
发明人： 李广悦;秦有才;杨秀芬;任杰;曾洪梅;袁京京 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一株高产Xenocoumacin1(Xcn1)的嗜线虫致病杆菌，基于同源重组技术，对嗜线虫致病杆菌CB6野生型菌株中与Xcn1合成代谢相关的基因进行工程改造，获得不产Xcn2、高产Xcn1的菌株，最终获得一株命名为CB6‑T2的改良菌株，经研究发现所述CB6‑T2菌株内介导Xcn1降解转化的酶基因xcnM缺失突变，Xcn1合成基因簇的第一个基因xcnA启动子替换为来源于嗜线虫致病杆菌自身表达强度更高的启动子Promoter‑g3509。经试验发现菌株CB6‑T2，在LB培养基中发酵得到的Xcn1产量至少在782mg/L以上，远高于嗜线虫致病杆菌CB6野生型菌株的发酵产量。可以有效降低Xcn1产业化开发的生产成本。
高产 xcn1 线虫致病杆菌及其应用

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