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[发明专利]一种不含助悬剂的可注射皮肤填充剂及其制备方法和用途-CN201910624422.9有效
发明人：王宪朋;刘阳;李文明;马丽霞;王传栋;李俊起;吴倩倩;朱爱臣;董浩 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含助悬剂的可注射皮肤填充剂及其制备方法和用途：由渗透压调节剂和经过等离子体改性的医用聚酯颗粒按照质量比1~5：1~2组成；其中医用聚酯颗粒的平均粒径为10~80μm；医用聚酯颗粒的材料为聚‑L‑丙交酯、聚‑D，L‑丙交酯、聚乙交酯等；所述渗透压调节剂为蔗糖、甘露醇等；本发明的不含助悬剂的可注射皮肤填充剂，仅由医用聚酯颗粒和渗透压调节剂组成，第一，不含有机溶剂，在后续使用过程中没有除去残留溶剂的工艺，第二，不含羧甲基纤维素钠等助悬剂，即可在皮肤组织中起到填充、刺激注射部位胶原增生的作用，减少了皮内反应不良结果的出现，增加了皮下注射的安全性，并且不需要冷冻干燥处理，减少了能耗。
一种不含助悬剂注射皮肤填充及其制备方法用途

[发明专利]一种两亲性医用软组织修复微孔膜及其制备方法和用途-CN201811316695.9有效
发明人：王宪朋;刘阳;刘纯;马丽霞;王传栋;王勤;李俊起;朱爱臣;董浩 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61L31/12 文献下载
摘要：一种两亲性医用软组织修复微孔膜及其制备方法和用途本的两亲性医用软组织修复微孔膜由亲水面和三维梯度微孔的疏水面组成，既提高了此类防黏连薄膜的常规探查的可行性，又在保持屏障作用的同时减少了异物植入量，减轻了炎症反应；采用亲水性良好的多糖大分子为亲水面，能够促进创伤部位的修复，采用疏水性高分子材料作为疏水面，并将其设计成三维梯度微孔结构，一方面能够提高医疗器械常规探查的可行性，另一方面，也能减少降解时间，减轻炎症反应；本发明的两亲性医用软组织修复微孔膜在体内可完全降解，并且通过调整疏水性医用高分子聚合物的材料和比例、三维梯度微孔膜的孔隙率和孔径等，可以实现两亲性医用软组织修复微孔膜降解时间的可控性。
一种两亲性医用软组织修复微孔及其制备方法用途

[发明专利]一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料及其制备方法和用途-CN201810190396.9有效
发明人：刘阳;王宪朋;马丽霞;王传栋;王勤;朱爱臣;董浩;李俊起;吴倩倩;李文明 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料及其制备方法和用途，该复合材料由亲水性基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于亲水性基础材料中，纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为1%~30%；纳米短纤维的直径为200~800nm，长度为10~100μm；本发明的医用纳米纤维增强型复合材料的制备方法，工艺设计奇特，利用基础材料和纳米短纤维的溶解性差异将纳米短纤维均匀分散在基础材料中，采用冷冻干燥法得到多空海绵状复合材料，该复合材料保持了两种材料各自的优点，并将缺点互补，得到了力学性能优异、生物相容性好，生物可降解性好的复合材料，其降解的周期适中，不会造成术后炎症、粘连的术后风险，更适合临床的需要。
一种医用纳米纤维增强型亲水复合材料及其制备方法用途

[发明专利]一种带有温控吹气针管的氮吹仪-CN202010754624.8在审
发明人：于学龙;王大鹏;尉茜;王京华;李俊起;郈秀菊;李红梅;刘阳 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种带有温控吹气针管的热风氮吹仪，包括气路控制装置、温控吹气针管、样本定位架、电动升降机构、电气控制装置。气路控制装置由调压阀、开关电磁阀、气路连接管组成。温控吹气针管由不锈钢针管、温度传感器、电加热丝、导线组成。样本定位架安装于仪器的底部，由托架、两层隔离板组成。电动升降机构包括升降电机、丝杆、导向立柱、吹气针管固定板。电气控制装置由线路板、触摸屏显示器组成。根据所用溶剂的沸点，可方便准确地控制氮气的温度。
一种带有温控吹气针管氮吹仪

[发明专利]一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法-CN201710937571.1有效
发明人：王宪朋;刘阳;马丽霞;董浩;朱爱臣;李俊起;吴倩倩;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61L27/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，包括对医用聚酯材料在深冷后粉碎至大颗粒，然后和无机盐加入溶剂中，必要时加入冰粒或同种材料的粘合剂，得到块状支架材料，然后放入透析袋中进行透析后再深冷后粉碎得到平均粒径为20~80μm的超细粉末，本发明的制备方法得到的医用聚酯聚合物超细粉末的平均粒径在20~80μm，能够满足临床对聚合物超细粉末的粒径要求，并且在制备过程中不会引入有机溶剂和表面活性剂等杂质，符合医用聚酯聚合物在重金属、炽灼残渣等指标的要求；在制备过程中不涉及有机溶剂的溶解，因而不会产生溶剂残留的问题，粉碎过程中只需要少量的液氮、干冰等低温物质，对设备的损耗小，操作安全，节能环保。
一种医用聚酯聚合物粉末制备方法

[发明专利]一种医用纳米纤维增强型复合材料及其制备方法-CN201711156128.7有效
发明人：刘阳;王宪朋;董浩;马丽霞;朱爱臣;吴倩倩;李俊起;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：一种医用纳米纤维增强型复合材料，该复合材料由基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中，纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为1%~50%。该复合材料的优点是单组份高分子材料断裂伸长率较高，柔韧性好，对血管等组织的损伤小，可以在人体组织内保持较好的拉伸强度和断裂伸长率，又可以大幅度的提高材料的拉伸强度；本发明的医用纳米纤维增强型复合材料具有良好生物相容性和生物可降解性，能够满足医用材料的临床要求。
一种医用纳米纤维增强复合材料及其制备方法

[实用新型]一种具有形状记忆功能的子宫托-CN201920176565.3有效
发明人： 李俊起;王宪朋;朱爱臣;李红梅;刘阳;张素文;马丽霞;董浩;郈秀菊;王传栋 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61F6/08 文献下载
摘要：一种具有形状记忆功能的子宫托，包括一条复合带制成的非封闭式托环，托环中部是记忆合金骨架，硅橡胶包覆记忆合金骨架，记忆合金骨架有3条扁状记忆合金片呈纵向排列构成，每两条扁状记忆合金片之间设置间隙L
托环记忆合金记忆合金片扁状拉杆硅橡胶形状记忆功能水平面垂直非封闭式截面形状连接拉杆纵向排列软组织扁平状复合带开口处子宫托包覆宫托拉环外端变形开口取出损伤痛苦

[发明专利]一种增强型可吸收管腔支架及其制备方法-CN201811359736.2在审
发明人：刘阳;王宪朋;董浩;朱爱臣;马丽霞;吴倩倩;李俊起;李文明;庄婕;尹弢;张琳;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61L31/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强型可吸收管腔支架及其制备方法，增强型可吸收管腔支架采用医用纳米纤维增强型复合材料，所述医用纳米纤维增强型复合材料由基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中，本发明的管腔支架由纳米纤维增强型材料制备得到，该材料以聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚对二氧环己酮为柔性基础材料，以聚丙交酯或聚乙交酯纳米短纤维为支撑材料，增强支撑强度，改善支架弹性，易于压缩输送，临床植入更加便捷，制成支架后既具有足够的支撑性能，又保留了柔韧性，使用后与组织贴合度好，强度高，有利于人体自身管腔组织修复和再生，并且降解速度适中，有利于支架的临床操作，并达到预期的治疗效果。
管腔支架纳米短纤维可吸收增强型纤维增强型基础材料医用纳米复合材料支架制备聚三亚甲基碳酸酯聚对二氧环己酮纳米纤维增强柔韧性材料制备管腔组织结晶形态聚丙交酯聚己内酯聚乙交酯柔性基础支撑材料支撑性能支架弹性治疗效果贴合度预期的降解植入修复再生压缩保留支撑

[发明专利]一种具有形状记忆功能的子宫托-CN201910101532.7在审
发明人： 李俊起;王宪朋;朱爱臣;李红梅;刘阳;张素文;马丽霞;董浩;郈秀菊;王传栋 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61F6/08 文献下载
摘要：一种具有形状记忆功能的子宫托，包括一条复合带制成的非封闭式托环，托环中部是记忆合金骨架，硅橡胶包覆记忆合金骨架，记忆合金骨架有3条扁状记忆合金片呈纵向排列构成，每两条扁状记忆合金片之间设置间隙L₁，托环的圆周上设置开口，与托环水平面垂直连接拉杆，拉杆外端与拉环连接，拉杆位于开口处一侧。它的截面形状呈扁平状，进入时能够折成较小体积，取出时，使其产生变形，使宫托的进出不损伤宫颈及其他软组织，操作方便，患者无任何痛苦。
托环记忆合金形状记忆功能记忆合金片子宫托扁状拉杆硅橡胶水平面垂直非封闭式截面形状连接拉杆纵向排列软组织扁平状复合带开口处包覆宫托拉环外端变形开口取出损伤痛苦

[实用新型]内酯反应床导热油系统-CN201821473026.8有效
发明人：肖长松;赵凯;李俊起 -专利权人：滨州裕能化工有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： B67D7/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了内酯反应床导热油系统，包括进油口管道、反应固定床主体、总回油管、回油口支管以及反应固定床主体底端设置的支撑机构，所述进油口管道的侧面设置有驱动机构，所述驱动机构包括第一连接管、调节阀、总进油管、三通连接管、循环油泵、进油孔管道和第二连接管，所述进油口管道安装固定在反应固定床主体的表面；该实用新型的循环油泵设置有两台，所述循环油泵给导热油系统提供二次循环动力，减小了总动力负荷，不因一点影响一面，使反应固定床主体的生产更安全平稳，让反应固定床主体内部受热均匀，上下温差较小，催化剂各个部位活性一致，提高物料转化率且延长催化剂寿命，降低成本并提升产品质量。
导热油系统循环油泵进油口内酯反应驱动机构连接管本实用新型催化剂寿命三通连接管物料转化率侧面设置二次循环管道安装上下温差受热均匀支撑机构主体底端主体内部总进油管回油管回油口进油孔总动力减小支管催化剂安全生产

[发明专利]一种体内介入支架的制备方法-CN201710532231.0有效
发明人： 李俊起;朱爱臣;郈秀菊;刘阳;王传栋 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61F2/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种体内介入支架的制备方法，包括以下步骤：首先制备可以压缩输送的介入支架，包括裸架、涂膜支架或载药支架等可以自膨胀的介入支架，压缩后放入模具内，再注入医用水溶性溶液，然后烘干得到固定成型的介入支架。一种体内介入支架的制备方法，是用人体液可以溶解的医用固定材料，将可自膨胀的介入支架压缩固定成型，在固定材料溶解前，支架失去自膨胀能力，人体液把固定材料溶解后，立即恢复自膨胀能力；为了更易于输送，把支架端部用固定材料做成圆锥头形；本发明的介入支架可以更易于输送到目标位置，还可以输送到更狭窄、更末梢的腔道，可扩展临床介入支架的使用范围。
一种体内介入支架制备方法

[发明专利]一种纳米纤维增强型可吸收血管支架及其制备方法-CN201811252277.8在审
发明人：刘阳;王宪朋;董浩;朱爱臣;马丽霞;吴倩倩;李俊起;李文明;庄婕;尹弢;张琳;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米纤维增强型可吸收血管支架，采用的材料为医用纳米纤维增强型复合材料，所述医用纳米纤维增强型复合材料是由基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中，本发明的纳米纤维增强型可吸收血管支架将壁厚减小至100μm左右，相比现有的壁厚减少了30％左右，降低了支架对本身血管的影响，也减少了聚合物和酸性降解产物数量，降低血栓形成的风险；并且由于该类纳米纤维增强材料中基础材料的酯键含量较少，每5～6个碳存在1个酯键，降解后羧基含量减少，酸性较聚左旋丙交酯大幅度减小，引起不良反应的风险更低，具有更好的安全性能。
纳米纤维增强可吸收血管支架基础材料纳米短纤维纤维增强型医用纳米复合材料酯键聚左旋丙交酯酸性降解产物安全性能壁厚减小含量减少结晶形态血栓形成聚合物壁厚减小降解支架羧基制备血管

[发明专利]一种多巴胺交联的明胶吸液止血海绵及其制备方法-CN201610001696.9有效
发明人：王晓晨;郈秀菊;李俊起;李红梅;张素文;朱肖杰;朱小敏;王传栋;夏毅然;孟建文 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺交联的明胶吸液止血海绵及其制备方法，它是将羧基化的普朗尼克接枝明胶得到超亲水改性明胶，然后将所得超亲水改性明胶以多巴胺盐酸盐为交联剂，在强氧化剂作用下氧化，添加医用辅料后经机械发泡、冷冻干燥所得的海绵状明胶吸液止血敷料；本发明多巴胺交联的明胶吸液止血海绵为海绵状医用敷料，该敷料呈现细致多孔的海绵形貌，与人体组织接触时表面柔和，无需浸润能直接使用，生物相容性高，可与凝血酶合用，并且能完全生物降解，能快速吸液，即时止血，粘附创面，适用于各种手术切口和创面的吸液和止血，尤其适用于眼科手术过程的吸液。
一种多巴胺交联明胶止血海绵及其制备方法

[发明专利]一种用于长效缓释制剂的微嵌段聚合物及其制备方法和用途-CN201710937572.6有效
发明人：刘阳;王宪朋;董浩;马丽霞;朱爱臣;李俊起;吴倩倩;张琳;庄婕;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于长效缓释制剂的微嵌段聚合物及其制备方法，所述微嵌段聚合物包括重量比为1~5：4~8的乙交酯嵌段和A组分嵌段；所述A组分为丙交酯、己内酯、三亚甲基碳酸酯或对二氧环己酮；所述微嵌段聚合物的分子量为5000~500000；乙交酯嵌段中乙交酯的平均序列长度为3~5；本发明的用于长效缓释制剂的微嵌段聚合物通过调节乙交酯的链段序列长度和分布等微结构来调节整个聚合物的降解速率和溶解性，进而调节长效缓释制剂的药物缓释情况；本申请的选用LGG在3~5之间，聚合物的结构规则，降解速度适中，不会出现药物突释的情况，并且聚合物的嵌段性适中，在绝大多数有机溶剂中溶解性较好，适合大多数药物制剂制备工艺。
嵌段聚合物长效缓释制剂乙交酯聚合物嵌段降解制备三亚甲基碳酸酯对二氧环己酮结构规则药物缓释药物制剂有机溶剂制备工艺丙交酯己内酯嵌段性速率和微结构重量比链段突释申请

[发明专利]一种增强型可吸收结扎夹及其制备方法-CN201711155807.2有效
发明人：刘阳;朱爱臣;马丽霞;王宪朋;董浩;吴倩倩;李俊起;王传栋;王勤 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61L17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强型可吸收结扎夹及其制备方法，该结扎夹采用的材料由基础材料和纳米短纤维组成，纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中，纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为5%~50%；本发明的增强型可吸收结扎夹具有良好生物相容性和生物可降解性，使用以后不会造成组织粘连、梗塞、败血症等现象，在降解过程中，由于纳米短纤维的聚酯材料如聚乙交酯或聚丙交酯的水解比较快，一般在30天后会在结扎夹的内部形成区域酸性环境，加速基础材料的降解，将基础材料的吸收时间由原来的180天大幅缩短为90天，并且无异物不良反应的产生，能够满足医用材料的临床要求。
一种增强吸收结扎及其制备方法

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