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[发明专利]一种治疗干眼症的眼用微乳及其制备方法与应用-CN202211057802.7有效
发明人：刘艳华;陈建华;赵钰萌;王伏军;杨嘉玉;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗干眼症的眼用微乳，包括以下重量百分比原材料：omega‑3脂肪酸0.01‑1.0％，维生素A棕榈酸酯0.01‑0.2％，玻璃酸钠0‑0.3％，乳化剂0.1‑12％，助乳化剂0.1‑3％，温敏型凝胶基质原料2‑30％，渗透压调节剂0‑10％，抑菌剂0.001‑0.2％，抗氧化剂0.01‑5％，余量为水。本发明解决了omega‑3脂肪酸及维生素A棕榈酸酯溶解度低、生物利用度差及稳定性差的问题；同时本发明使用原位凝胶技术，以溶液状态给药后立即在眼部发生相转变形成凝胶的制剂技术，其兼有使用方便、与眼部粘膜亲和力强、滞留时间长，有利于提高患者顺应性和治疗药物生物利用度。
一种治疗干眼症眼用微乳及其制备方法应用

[发明专利]共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法-CN202010738598.X有效
发明人：刘艳华;梁蔷薇;刘金霞;兰杨;朱溶月;李莉 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及一种共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法，属于高分子材料及药物制剂新剂型领域，特别涉及一种具有增强肿瘤免疫原性的共载化疗药物的克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法。其特点是：所述前药聚合物胶束是首先通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的POEG嵌段和疏水性的克唑替尼(crizotinib，Cro)聚合得到的两亲性双嵌段共聚物，然后将化疗药物物理包载在该双嵌段共聚物中自组装而成的。本发明突破了采用传统的前药聚合物物理包载或采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，通过以药物为单体的聚合方法，有效实现了联用药物的高效共载，及体内精准共递送。
化疗药物克唑替尼前药聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]COX-2抑制剂与化疗药物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202210331041.3有效
发明人：刘艳华;梁蔷薇;曹永敬;朱溶月;杨嘉玉;李娟 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
cox 抑制剂化疗药物制备肿瘤中的应用

[发明专利]一种共靶向肿瘤细胞和M2型巨噬细胞的载体和纳米递药系统及其制备方法-CN202211604161.2在审
发明人：刘艳华;李娟;张晓洁;杨嘉玉;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种共靶向肿瘤细胞和M2型巨噬细胞的载体和纳米递药系统及其制备方法，所述载体是由甘露糖和精氨酸‑聚苯乙烯通过化学键合而成的甘露糖‑精氨酸‑聚苯乙烯载体。本发明将甘露糖和精氨酸‑苯乙烯合成具有甘露糖受体靶向以及具有胶束自组装特性的甘露糖‑精氨酸‑聚苯乙烯纳米递药系统，然后利用物理包载和静电结合方式将两种理化性质差异较大的药物实现共载。
一种靶向肿瘤细胞 m2 巨噬细胞载体纳米系统及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康固体分散体及其制备方法-CN202211369562.4在审
发明人：刘艳华;毕嘉威;赵钰萌;杨嘉玉;朱溶月;张彤 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康固体分散体及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。美洛昔康固体分散体包括：美洛昔康、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；重量比为1：6～9。本发明中采用的美洛昔康药物活性成分无需微粉化，制备的美洛昔康固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高生物利用度和稳定性。
一种美洛昔康固体散体及其制备方法

[发明专利]一种黄芩素-黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法-CN202111216879.X有效
发明人：刘艳华;刘金霞;赵钰萌;杨嘉玉;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种黄芩素‑黄芩苷共无定型物及其制备方法和包含其的片剂、制备方法。所述共无定型物中含有黄芩苷及其苷元黄芩素，制备方法为按一定比例称取两种原料药，充分混合后与磨球一起加入研磨罐中，充分研磨，得到两药的共无定型物；且黄芩素‑黄芩苷共无定形物片剂的制备方法为称取一定量黄芩素‑黄芩苷共无定型物、填充剂和崩解剂进行预混，再加入润滑剂充分混合并压片，得到黄芩素‑黄芩苷共无定型物片。本发明具体涉及将黄芩素与黄芩苷进行联合，能够改善原料药的低水溶性缺陷，改善片剂口服胃肠道溶出度，提高药物的生物利用度，为黄芩素与黄芩苷在临床用药方面提供基础。
一种黄芩苷共无定型及其制备方法包含片剂

[发明专利]一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法-CN202111257361.0有效
发明人：刘艳华;李依凡;曹永敬;杨嘉玉;朱溶月;毕嘉威 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束及其制备方法，先通过三步酰胺反应合成一种对称结构的活性氧响应性酮缩硫醇键，并将透明质酸和青蒿琥酯键合制得透明质酸‑酮缩硫醇‑青蒿琥酯聚合物载体，进一步通过溶剂挥发法和超声法包载难溶性抗炎药物制备炎症微环境内活性氧响应性释药的靶向聚合物胶束。将本发明具有活性氧响应，CD44主动靶向和“ELVIS”介导的被动靶向协同递药系统应用于炎症相关疾病，针对炎症微环境中活性氧水平升高的特点使聚合物胶束更加智能化，增加炎症部位释药速度与药物有效蓄积同时降低对正常组织的毒副作用，从而实现对病灶部位精准高效地共递送药物，达到聚合物胶束高效智能化治疗炎症的目的。
一种炎症环境活性氧响应性释药靶向聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种难溶性药物纳米混悬液及其制备方法-CN202210369576.X在审
发明人：刘艳华;毕嘉威;刘金霞;杨嘉玉;朱溶月;赵钰萌 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。
一种难溶性药物纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法-CN201910239460.2有效
发明人：刘艳华;杨彤;孙悦;兰杨;李莉;李治芳;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸‑顺铂（HA‑CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯‑二甲双胍（PMet）前药通过静电结合共组装而成。本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效。
一种双前药共组装纳米靶向系统及其制备方法

[发明专利]一种治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶及其制备方法-CN202110737015.6在审
发明人：刘艳华;毕嘉威;刘金霞;牛阳;杨嘉玉;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶及其制备方法，属于中药制剂技术领域，具体公开了以下重量份数的原料：中药组分1～10份，离子敏感型凝胶材料0.2～10份和助悬剂0.01～1份。同时公开了以下制备方法：(1)称取上述原料备用；(2)制备中药材微粉；(3)将所述中药材微粉、离子敏感型凝胶材料和助悬剂混合均匀后制粒，得到治疗慢性胃炎的干混悬型口服原位凝胶。本发明将中药材微粉化后制备的干混悬型口服原位凝胶，不仅具有良好的分散性和混悬性能，而且在胃肠道分布面积广，吸收快，同时具备了长滞留与缓释性能，有效提高了生物利用度。
一种治疗慢性胃炎干混悬型口服原位凝胶及其制备方法

[发明专利]一种祛痘抗炎的苦豆子总碱面膜及其制备方法-CN202110809722.1在审
发明人：马鹏生;朱溶月;夏天;裴延敏;周茹 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-07-17 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及日用品制备领域，具体涉及一种祛痘抗炎的苦豆子总碱面膜及其制备方法，该面膜按质量百分比包括以下成分：5%凡士林、2.5%十八醇、0.03%EDTA二钠、3%丁二醇、0.3%三乙醇胺、3%甘油、0.25%黄原胶、2%甘油硬脂醇、1%鲸蜡硬脂醇、0.5%硬脂酸、2%二甲基硅油、8%液体石蜡、0.1%羟苯乙酯、0.02%香精、0.1%VE和11.43%苦豆子总碱浸膏，余量为纯净水。本发明的面膜具有良好的保湿性与抗炎性，具体的：所使用的原料经皮肤急毒实验验证对动物皮肤没有刺激性，保护了面部肌肤；以中药材的提取物作为主原料，配合甘油能够防止水分过多流失，对面部肌肤进行保湿。
一种祛痘抗炎豆子面膜及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法-CN202011475734.7在审
发明人：刘艳华;于双雨;毕嘉威;刘金霞;杨嘉玉;朱溶月;刘璐 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高稳定性和生物利用度。
一种格列吡嗪固体散体制备方法包含

[发明专利]兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN202010179893.6在审
发明人：刘艳华;曹爱晨;于双雨;孙悦;刘璐;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性。
兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种载叶黄素白蛋白纳米粒的口腔速溶膜及其制备方法-CN201710242104.7在审
发明人：王文苹;常道潇;吴亚楠;隋宏;朱溶月;李治芳 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种载叶黄素白蛋白纳米粒的口腔速溶膜及其制备方法。首先通过反溶剂沉淀法将叶黄素制备成为叶黄素白蛋白纳米粒，然后使用溶剂浇铸法制得载叶黄素白蛋白纳米粒的口腔速溶膜，该膜剂表面完整无气泡，色泽均一，厚度一致，药物分布均匀，与叶黄素原料药及其所制备的口腔速溶膜比较，该膜剂的体外释放及体内吸收速度和程度均显著增加，生物利用度明显提高。
一种叶黄素白蛋白纳米口腔速溶及其制备方法

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