本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM14，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM14在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。
本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM9，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM9在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。
本发明涉及一种可结合CD4的多肽，包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑63所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:64‑131所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:132‑205所示序列之一。本发明通过制备CD4蛋白、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD4的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体；并利用评估抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明利用CD4结合的纳米抗体为HIV感染的临床治疗以及CD4淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药，双靶向抗体新药，基因治疗新药以及CAR细胞治疗等。
