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[实用新型]微流控芯片及检测系统-CN202221863247.2有效
发明人： 朱应竹;谢正顺;吴能伟;江燚 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本申请属于细胞检测技术领域，更具体地说，是涉及一种微流控芯片及检测系统。该微流控芯片包括基板，基板上开设有样本流道、鞘液流道和视窗，视窗的第一端分别与样本流道的出液口和鞘液流道的出液口连通，视窗的第二端供鞘液和样本流出；其中，鞘液流道的出液口和样本流道的出液口沿基板的厚度方向布置。视窗的深度可以增加，使得样本中的团块不容易堵塞视窗。在视窗中，样本的液层与鞘液的液层相互层叠，通过控制样本和鞘液各自在视窗中的体积可以使得样本在视窗中被鞘液限制在一个较薄的液层中，这样，样本在视窗中的厚度在显微镜的景深附近，显微镜获取的图像较清晰。
微流控芯片检测系统

[实用新型]微流控芯片及检测液路系统-CN202221992586.0有效
发明人： 朱应竹;谢正顺;吴能伟;江燚 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种微流控芯片及检测液路系统，微流控芯片包括基体，基体中设有观察通道和多个导流通道，多个导流通道包括第一通道、第二通道、第三通道和第四通道。本申请提供的微流控芯片，将流通道的横截面面积设置大于观察通道的横截面面积，以使导流通道的阻力小于观察通道，第一通道与第二通道的连接处与观察通道的一端相连，第三通道与第四通道的连接处与观察通道的另一端相连，从而可以通过改变第一通道、第二通道、第三通道和第四通道的连通状态，以控制液体流经观察通道或旁通观察通道，实现液体在基体中流经路径的切换，以更好的避免或减少观察通道和导流通道的堵塞，提升微流控芯片的使用寿命，保证检测结果的准确性。
微流控芯片检测系统

[发明专利]检测新型隐球菌的方法、装置、电子设备及可读存储介质-CN202210846375.4在审
发明人： 朱应竹;谢正顺;吴能伟;江燚 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请属于微生物检测技术领域，提供了一种检测新型隐球菌的方法、装置、电子设备及可读存储介质。该方法包括获取血液样本的M个目标图像；采用第一识别模型从M个目标图像中确定N1个第一阳性样本图像，N1个第一阳性样本包括假阳性样本和真阳性样本；采用第二识别模型从N1个第一阳性样确定N2个第二阳性样本图像；第二识别模型是通过假阳性样本和真阳性样本进行训练得到的；根据N2个第二阳性样本图像，确定血液样本中的新型隐球菌的浓度。本方法通过识别模型对血液样本中的新型隐球菌数量以及浓度进行检测，解决了现有技术中的检测过程受限，且检测结果只能定性，不能对病原体做定量的分析的问题。
检测新型球菌方法装置电子设备可读存储介质

[实用新型]一种用于超高速病原体筛选的微流控芯片-CN202121103550.8有效
发明人： 朱应竹;谢正顺 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于超高速病原体筛选的微流控芯片，包括基片，所述基片上两侧分别设有主道沟，两个所述主道沟位于同一直线上，并且之间连接设有视窗，所述视窗为通道结构，所述基片上侧配合设有覆片，所述主道沟远离视窗的一端分别连通设有出入孔，所述出入孔位于基片上。本实用新型与现有技术相比优点在于：结构合理，检测测速度更快、灵敏度更高。
一种用于超高速病原体筛选微流控芯片

[发明专利]一种医学样本中筛检病原微生物的微流控方法-CN202110709024.4在审
发明人： 朱应竹;谢正顺 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请属于微生物检测技术领域，提供了一种医学样本中筛检病原微生物的微流控方法，包括：样本处理：对医学样本进行体细胞裂解处理，病原微生物染色处理与聚集物清除处理，得到检测样本；流动控制：使用微流泵驱动检测样本通过微流控系统；图像摄取：使用高速摄相系统获取检测样本通过微流控系统的图像；分析确认：实时分析图像中是否存在病原微生物的影像，以确定医学样本是否存在病原微生物。本申请通过使医学样本经处理后流过微流控系统，使用高速摄相系统摄取微流控系统中检测样本的图像，实时分析图像中是否存在病原微生物的影像，如果存在，则确定医学样本中存在病原微生物。与一些传统的检测方法相比，本申请速度更快，准确性更高。
一种医学样本中筛检病原微生物微流控方法

[发明专利]解析FMR1基因上游非翻译区CGG重复数的扩增方法-CN202011096517.7在审
发明人：杜利军;朱应竹;谢正顺 -专利权人：广州市花都区人民医院
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了解析FMR1基因上游非翻译区CGG重复数的扩增方法，包括下列步骤：(1)构建三个TALE与脱氨酶共价偶联的复合物；(2)在大肠杆菌中表达以上三种复合物；(3)测试三种复合物表达的蛋白活度；(4)提取目标DNA；(5)向目标DNA中加入反应缓冲液和重组TALE‑脱氨酶反应；(6)通过PCR扩增脱氨反应后的DNA；(7)用桑格尔测序法测定PCR扩增产物的序列。本发明属于医学检验学技术领域，本发明利用TALE‑脱氨酶处理样本，定向地将样本中的特定区域的GC碱基转化为AT碱基，从而降低样本中的GC含量，使基因的等长扩增和测序变得可行，从而更准确地解析FMR1基因上游非翻译区的CGG重复数。
解析 fmr1 基因上游翻译 cgg 复数扩增方法

[发明专利]一种快速检测单链核酸的薄层荧光聚焦方法-CN202011089828.0在审
发明人：杜利军;朱应竹;谢正顺 -专利权人：广州市花都区人民医院
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明一种快速检测单链核酸的薄层荧光聚焦方法，所述快速检测单链核酸的薄层荧光聚焦方法，包括以下步骤：步骤一、捕获探针与固相载体的连接。此处所说的固相载体包括但不限于磁微粒，聚苯乙烯表面，多聚赖氨酸表面，羧基修饰表面。此处所说的连接包括通过非特异性的吸附和共价偶联；步骤二、探针与显色微球的偶联。此处所说的显色微球包括但不限于各种颜色的荧光微球，有色微球等；步骤三、反应卡中的检测反应和信号的读取。与现有技术相比的优点在于：本发明可以在30分钟内检测RNA或DNA，灵敏度达到1000copies/样本，且可以在现场检测，不需要中心实验室，可以为检测会引起突发性公共卫生事件的病原体提供工具。
一种快速检测核酸薄层荧光聚焦方法

[发明专利]一种用于检测新型冠状病毒SARS-COV-2感染的γ干扰素释放方法-CN202010595102.8在审
发明人：曹东林;胡亮杉;朱应竹;李文莉;方晓琳;吴茂盛 -专利权人：广东省第二人民医院（广东省卫生应急医院）;广州水石基因科技有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测新型冠状病毒SARS‑COV‑2感染的γ干扰素释放方法，主要包括下列步骤：(1)设计和筛选到一组高灵敏度和特异度的病毒抗原多肽序列；(2)将肝素抗凝血分别加入到不含抗原的空白对照管、每种多肽含量为5μg的病毒抗原多肽培养管和含5μg植物血凝素(PHA)的阳性对照管中，于37度培养箱中培养16‑22小时；(3)采用免疫学方法测定各培养管中血浆的γ干扰素浓度。本发明属于病毒检测技术领域，具体是提供了一组经过设计和筛选的多肽，并构建了一个灵敏度为75.00％(95％CI，46.77％～91.11％)，特异性为89.37％(95％CI，84.98％～92.59％)且具有较好生物安全性的用于检测新型冠状病毒SARS‑COV‑2感染的γ干扰素释放方法。
一种用于检测新型冠状病毒 sars cov 感染干扰素释放方法

[发明专利]酶引发的自由基聚合反应及检测应用-CN201610122276.6有效
发明人：朱泽策;朱应竹;徐黎 -专利权人：湖北中医药大学
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的信号放大体系和方法，可以用于化学生物医学检测。本发明利用过氧化物酶和G四链体过氧化物酶构建自由基引发体系，用于引发自由基聚合，并利用聚集诱导发光实现荧光信号放大。本体系可以实现对核酸的检测和适配体靶标的检测。本方法可以在荧光定量PCR仪上使用，通过荧光信号获得检测物浓度。相对于PCR、滚环扩增等核酸扩增的方法，本方法不涉及核酸扩增的过程，因而不需要DNA聚合酶等价格昂贵的试剂，也不存在核酸的非特异性扩增的问题。本方法还可以与酶联免疫法、ELISA和核酸扩增等方法联用，实现多轮信号放大，并用于抗体抗原的检测。
引发自由基聚合反应检测应用

[发明专利]一种超敏分子锁钥免疫聚合酶链式反应检测方法-CN202010572245.7在审
发明人： 朱应竹;谢正顺 -专利权人：广州水石基因科技有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开了一种超敏分子锁钥免疫聚合酶链式反应检测方法，包括下列步骤：(1)利用生物大分子之间的特异的结合识别目标生物大分子，生物大分子之间的特异的结合会形成夹心复合物，夹心复合物的一个单体上连接有DNA片段；(2)使用聚合酶链式反应扩增夹心复合物连接的DNA片段对目标蛋白定量；(3)使用分子锁钥来消除DNA气溶胶对测试系统的干扰，使信噪比提高了3～4个数量级，灵敏度也提高了3个数量级。本发明属于医学检验学技术领域，具体是提供了一种高灵敏度检测医学样本中的蛋白质目标生物大分子的超敏分子锁钥免疫聚合酶链式检测方法，该检测方法在诊断和监测病原体、肿瘤、神经退行性疾病和遗传病等领域有比较高的使用价值。
一种分子锁钥免疫聚合链式反应检测方法

[发明专利]一种通过纤维形成片段来诱导蛋白质形成淀粉样纤维的方法-CN201210190626.4无效
发明人：梁毅;朱应竹;孟生荣;郭童;莫重瑛;陈杰 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本专利书公开了一种通过纤维形成片段来诱导蛋白质生长淀粉样纤维的方法。选择可以独立生长蛋白质淀粉样纤维的多肽序列，即纤维形成片段；用分子克隆的方法将纤维形成片段插入目标蛋白质的柔性结构和溶剂可及区域，然后诱导目标蛋白质形成淀粉样纤维。该方法在医学，化工等领域有比较重要的应用前景。
一种通过纤维形成片段诱导蛋白质淀粉方法

[发明专利]一种寡氨基酸质粒的构建方法-CN201110099528.5无效
发明人：梁毅;朱应竹;孟生荣;周拯;莫重瑛;陈杰 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种寡氨基酸质粒的构建方法，其步骤：A、引物设计，设计并合成两对引物，分别为a，b和c，d；B、将两对引物a、b、c、d与同一质粒模板分别进行聚合酶链式反应；C、将（B）步骤中混合，再经过变性和复性的过程；D、模板消化后直接转化进入宿主细胞大肠杆菌BL21；用DnpI酶消化PCR反应产物，反应体系为：17mL，2mLTango缓冲液，1mLDnpI酶，反应条件为37°C,30min，用反应产物转化大肠杆菌LB21的感受态，挑选单克隆并测序鉴定；E、测序结果准确。方法简单，材料试剂相对低廉，省略了线性质粒平末端连接酶连接步骤，能显著提高质粒寡氨基酸突变的连接效率，有利于工业或医用放大生产。测序的成功率高达66%，是传统方法的5倍以上。
一种氨基酸质粒构建方法

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