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[发明专利]副肿瘤性天疱疮的抗原EVPL-L3及其应用-CN201510845452.4有效
发明人：王明悦;王雪;陈天成;陈喜雪;朱学骏 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了副肿瘤性天疱疮的抗原EVPL‑L3及其应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列表中序列6第6‑106位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)将a)或b)所示的序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质。本发明证明重组EVPL‑L3是副肿瘤性天疱疮主要表位并可辅助诊断。
肿瘤天疱疮抗原 evpl l3 及其应用

[发明专利]副肿瘤性天疱疮的抗原EVPL-N1及其应用-CN201510837359.9有效
发明人：王明悦;王雪;陈天成;陈喜雪;朱学骏 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了副肿瘤性天疱疮的抗原EVPL‑N1及其应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)由序列表中序列2第1‑141位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列2第1‑141位所示的氨基酸序列的N末端添加标签序列得到的蛋白质；c)将序列表中序列2第1‑141位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质。本发明证明重组EVPL‑N1是副肿瘤性天疱疮主要表位并可辅助诊断。
肿瘤天疱疮抗原 evpl n1 及其应用

[发明专利]用于制备Col17-IgG1Fc融合蛋白的细胞系及其应用-CN201310303122.3在审
发明人：王明悦;彭洋;王佩茹;陈天成;陈喜雪;朱学骏 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备Col17-IgG1Fc融合蛋白的细胞系及其应用。本发明提供了COL17NC16A-IgG1Fc质粒稳定转染的293T细胞系BPKU，其保藏编号为CGMCCNo.7801。本发明还保护BPKU在制备Col17-IgG1Fc融合蛋白中的应用，Col17-IgG1Fc融合蛋白在制备用于治疗大疱性类天疱疮的药物中的应用。现有的大疱性类天疱疮治疗药物利妥昔单抗对所有B细胞均具有杀伤作用，所以副作用较大。Col17-IgG1Fc融合蛋白具有特异性杀伤大疱性类天疱疮患者体内的COL17NC16A特异性B细胞的作用，可以避免杀伤其它B细胞，副作用极低。本发明提供的细胞系BPKU，具有高效生产Col17-IgG1Fc融合蛋白的性能。本发明对于大疱性类天疱疮的治疗具有重大价值。
用于制备 col17 igg1fc 融合蛋白细胞系及其应用

[发明专利]纳米磁性微粒用于酶联免疫-CN02103867.8无效
发明人：任翊 -专利权人：任翊;朱学骏;高彦芳
申请日： 2002-04-05 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明纳米磁性微粒用于酶联免疫所属技术领域：生物材料领域。本发明是结合纳米级磁性微粒合成技术以及磁分离技术，来提高传统酶联免疫的敏感性和方便性。纳米级磁性微粒合成技术是利用共沉淀法生成Fe3O4等具有磁响应性的纳米无机粒子，再以此无机粒子作为种子，在其表面聚合上有机聚合物，利用有机聚合物提供的活性集团，在催化剂的作用下与蛋白质共价结合。磁性分离技术是利用纳米级的磁性微粒作为载体，磁性微粒提供巨大的表面积和磁分离性，而共价结合于磁性微粒表面的蛋白质，能提供特异性的亲和特性，所以在外加磁场的定向控制下，通过亲和吸附、清洗、解吸等操作，可以一步从复杂的生物体系中分离到目标生物分子，具有磁性分离简单方便、亲和吸附高特异性以及巨大表面积的高敏感性等众多优点。该磁性微粒用于酶联免疫能实现自动化、并提高其敏感性。
纳米磁性微粒用于免疫

[发明专利]沙眼衣原体,解脲脲原体,淋病奈瑟菌的单管同步三重PCR检测方法及所使用的引物-CN96107028.5无效
发明人：陈洪;孔繁荣;沈孝宙;朱学骏 -专利权人：中国科学院动物研究所;北京医科大学第一医院
申请日： 1996-07-05 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明根据沙眼衣原体(CT)，解脲脲原体(UU)，淋病奈瑟菌(NG)相关DNA序列、设计了3对相应的特异聚合酶链式反应(PCR)寡聚核苷酸。可在临床样品中分别扩增出CT、UU、NG相应序列的205碱基对(bp)、439bp和672bp的DNA片段，三个扩增片段大小间相差230bp左右，在普通琼脂糖凝胶电泳中有很高的分辨率。本发明用单管同步检测CT、UU、NG三种病原体的现有PCR方法代替只能检测一种或2种病原体的三重PCR方法，从而达到降低临床样品PCR诊断的工作量和诊断成本的目的。
沙眼衣原体解脲脲原体淋病奈瑟菌同步三重 pcr 检测方法使用引物