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[发明专利]一种高套用活性的钯炭催化剂催化合成生物素的方法-CN201811502730.6有效
发明人：颜攀敦;陈丹;张洁兰;曾利辉;曾永康 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高套用活性的钯炭催化剂催化合成生物素的方法，该方法以钯炭为催化剂，催化生物素中间体顺‑2‑氧代‑1,3‑二苄基‑4‑(4‑羧丁‑1‑烯)六氢‑1H‑噻吩并[3,4‑d]咪唑加氢合成生物素，其中所述催化剂以活性炭为载体，载体经氨气气氛高温处理后，用双氧水活化，得到预处理的活性炭；将可溶性钯化合物溶于水后，加入含氮化合物，回流搅拌，得到钯前驱体溶液；将预处理的活性炭用醇水打浆后，加入钯前驱体溶液，并加入碱控制体系pH＝6～12，再经还原剂还原，得到钯炭催化剂。本发明方法与现有方法相比，不仅催化剂的活性高，同时催化剂性能稳定，可使生产应用中生物素合成套用次数大大增加，降低生产成本。
一种套用活性催化剂催化合成生物素方法

[发明专利]一种用于制备VCM的金碳催化剂的再生方法-CN202011293871.9在审
发明人：李小虎;李霖;金晓东;曾利辉;万克柔;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： B01J23/52 文献下载
摘要：本发明公开一种用于制备VCM的金碳催化剂的再生方法，包括以下步骤：（1）一次洗涤：取失活催化剂，用溶剂A洗涤3次，干燥；其中，所述溶剂A为二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、甲苯、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、无水乙醇、乙二醇、冰醋酸中的任意一种或者任意几种；（2）二次洗涤：用溶剂B洗涤3次，干燥；其中，所述溶剂B为去离子水、氨水、冰醋酸、浓硝酸，浓盐酸中的任意一种或者任意几种；（3）焙烧；（4）化学反应：加入配体溶液，搅拌2‑4h，然后用纯水洗涤，干燥；其中，所述配体为氨水、硫氰酸铁、二乙胺四乙酸、柠檬酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇中的任意一种或者任意几种；（5）热处理。
一种用于制备 vcm 催化剂再生方法

[发明专利]一种醋酸钯的制备方法-CN202011095262.2在审
发明人：潘丽娟;张高鹏;校大伟;高武;朱大川;万克柔;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸钯的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将海绵钯与甲酸水溶液混合，于100℃～105℃温度条件下煮沸10min～30min，得到体系A；步骤二、去除体系A中液体，加入硝酸，得到硝酸钯溶液；步骤三、在50℃～80℃温度条件下，向硝酸钯溶液中加入水，陈化2h～5h，得到体系B；步骤四，离心分离体系B，得到固相；步骤五、将步骤四所述固相与冰醋酸混合，于100℃～120℃温度条件下回流5h～8h，浓缩，得到醋酸钯。该方法以海绵钯为原料，经甲酸水溶液活化、硝酸溶解、水解和在冰醋酸条件下回流，制备得到醋酸钯，产品纯度达99％，产率高于99％，产率高，品质好，无副产物生成。
一种醋酸制备方法

[发明专利]一种甲醛室温催化用复合载体催化剂及其制备方法-CN201710674015.X有效
发明人：曾利辉;李霖;金晓东;张之翔;曾永康;杨乔森 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛室温催化用复合载体催化剂，包括蜂窝状载体和浸涂在蜂窝状载体上的涂层，其中涂层由纳米级无机氧化物和金属活性组分组成。另外，本发明还公开了复合载体催化剂的制备方法：将纳米级无机氧化物、金属活性组分前驱体、溶胶、助剂和去离子水混合均匀，调节pH值得混合液，再采用浸渍提拉法在蜂窝状载体上浸涂混合液，浸涂完成后依次经过干燥、焙烧和还原处理，得到复合载体催化剂。本发明的催化剂在室温条件下即可将高浓度的甲醛完全催化氧化为二氧化碳和水，具有极佳的催化活性、选择性和长的寿命，金属活性组分的负载与纳米无机氧化物的涂覆连续完成，适合工业化规模生产，可用于室内空气净化及工业废气处理。
一种甲醛室温催化复合载体催化剂及其制备方法

[发明专利]一种α,β-不饱和醛/酮加氢用Pd/C催化剂的制备方法-CN201711151915.2有效
发明人：张鹏;李岳锋;曾利辉;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2017-11-19 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种α,β‑不饱和醛/酮加氢用Pd/C催化剂的制备方法，该方法为：活性炭先经H2O2预处理后用纯水洗涤至中性，将以上活性炭用纯水打浆后依次加入表面活性剂、还原剂成混合浆液，搅拌60min；向H2PdCl4水溶液中加入NaCl水溶液并蒸干水分得Na2PdCl4晶体，所得Na2PdCl4晶体重新配制成钯前驱体溶液，调节pH后缓慢滴加至浆液里，将混合浆液升温至60～90℃后，用强碱调节混合浆液pH9，反应结束后降温、洗涤、干燥既得该Pd/C催化剂。本发明制备的Pd/C催化剂金属钯分散性好，且大部分钯颗粒的粒径为15～25nm，特别适用于催化α,β‑不饱和醛/酮选择性加氢制备饱和醛/酮，选择性高，可重复使用次数多。
一种不饱和加氢 pd 催化剂制备方法

[发明专利]一种离子液体改性活性炭负载金催化剂及催化乙炔氢氯化反应的应用-CN202011123957.7在审
发明人：李霖;曾利辉;金晓东;苏雅文;曾永康;张之翔;万克柔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体改性活性炭负载金催化剂及催化乙炔氢氯化反应的应用，所述催化剂是以离子液体改性活性炭为载体，采用浸渍法负载活性组分金。所述离子液体改性活性炭的制备方法：首先对活性炭进行碱洗除去表面浮尘及杂质，之后将离子液体溶解于相应溶剂并喷涂到碱洗后的活性炭载体上，最后真空干燥得到离子液体改性活性炭。该制备工艺简单无污染，适合工业化规模生产。以本发明的离子液体改性活性炭作为载体制备的金基无汞催化剂，在乙炔氢氯化反应中能够表现出优异的催化性能，并能大幅降低催化剂在长时间使用中的衰减速度，延长催化剂的使用寿命。
一种离子液体改性活性炭负载催化剂催化乙炔氯化反应应用

[发明专利]一种吡啶类化合物加氢的催化剂及其应用-CN201711364538.0有效
发明人：林涛;程杰;张炳亮;万克柔;曾永康;曾利辉;高武;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶类化合物加氢的催化剂及其应用，该催化剂中Ru含量为1wt％～3wt％，Li、Sm、Fe中至少一种的总含量为0.5wt％～1wt％，TiO2的含量为1wt％～5wt％，其余为椰壳活性炭；本发明是在微型固定床反应器的反应管中原位完成催化剂的制备和吡啶类化合物的加氢，该催化剂能够有效的催化吡啶类化合物加氢制备相应的哌啶类化合物，催化剂活性好，加氢效率高，在最佳体积空速下原料的转化率和产物的选择性均可达到100％。
一种吡啶化合物加氢催化剂及其应用

[发明专利]一种铑配合物的制备方法-CN202010752112.8在审
发明人：潘丽娟;张高鹏;朱大川;校大伟;李小安;高武;万克柔;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铑配合物的制备方法，包括：将乙酰丙酮铑和三苯基膦加入反应器中，然后加入N‑N‑二甲基甲酰胺溶液，搅拌下反应1.5h～3h；将接收瓶置于冷阱中降温至‑20℃～‑15℃，对反应后的产物进行减压蒸馏，过滤后得到黄色结晶铑配合物。该方法以乙酰丙酮铑为原料，合成原料易得，成本低，制备的产品以晶体形式析出，纯度高，产率高，操作过程简单，利于放大生产；采用本发明的方法制备的铑配合物在反应过程中没有采用传统的三氯化铑为原料，无氯离子残留，在羰基化反应、氢甲酰化反应中呈现优良的催化作用。采用本发明制备的铑配合物作为催化剂用于1‑辛烯羰基化反应，表现出良好的催化性能，远远超出传统工艺制备的催化剂。
一种配合制备方法

[发明专利]一种Pd基催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂的制备方法-CN201810146401.6有效
发明人：林涛;张炳亮;程杰;万克柔;曾永康;曾利辉;高武;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种Pd基催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂的制备方法，先将蜂窝陶瓷载体进行砂洗处理，再以“原位生长”的方式制备氧化铝涂层，最后在搅拌的条件下负载活性组分Pd，经过烘干和焙烧，制得Pd基催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂。相同条件下，与常规浸渍法制备的催化剂相比，本发明方法制备的催化剂具有更高的比表面积、更优的催化活性和稳定性，在空速30000～50000h‑1，甲苯浓度为2～5g/m3的条件下，催化剂上甲苯的起燃温度低于235℃，甲苯的去除率达到99％以上。
一种 pd 催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂制备方法

[发明专利]一种球形催化剂颗粒磨损强度的测定装置及方法-CN201810888632.4有效
发明人：林涛;万克柔;程杰;张炳亮;张力;曾利辉;高武;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： G01N3/56 文献下载
摘要：一种球形催化剂颗粒磨损强度的测定装置,碰撞发生器的两侧设置有加料管、提升管，加料管与碰撞发生器相连通，碰撞发生器的底部设置有相连通的降料管，降料管的底部弯曲且与提升管相连通，降料管底部弯曲部分外侧设置有第三筛板，第三筛板下方设置有滤网，加料管进入的物料由碰撞发生器的底部进入降料管，高温气体由提升管下部通入，在气体作用下降料管末端下落的物料沿提升管上升，提升管上端设置有弯曲的第一筛板和第二筛板，第二筛板位于提升管外侧，第一筛板位于提升管内侧且与碰撞发生器相连通，碰撞发生器内水平交错设置有石英棒；本发明的方法可以模拟实际工业生产过程的实际工况、全程可视化、实用性强、测定结果更加具有说服力。
一种球形催化剂颗粒磨损强度测定装置方法

[发明专利]一种用于制备2,3-二氯吡啶的催化剂及其制备方法和应用-CN201811466750.2有效
发明人：高武;张宇;林涛;姚琪;榭权;校大为;李小安;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开一种用于制备2,3‑二氯吡啶的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包括活性炭载体，金属Pd，贵金属S1和过渡金属S2，其中，所述Pd的重量百分含量为1‑4%，所述S1的重量百分含量为0‑3%，所述S2的重量百分含量为0‑2%，其余为活性炭载体，且所述Pd、S1、S2重量之和占催化剂总重量的2‑6%，S1、S2的含量不同时为0；所述S1为海绵状Ir、Au或Pt中的一种；S2为Mn、Co或Zn中的一种。本发明提供的催化剂，具有一定的脱氯活性，但能够避免过度的脱氯副反应，在用于制备2,3‑二氯吡啶时，转化率为100%，2,3‑二氯吡啶的选择性大于95%；能避免对反应釜和后续管道的腐蚀。
一种用于制备吡啶催化剂及其方法应用

[发明专利]一种扇形多层级氧化铜粉末的制备方法-CN201811100797.7有效
发明人：张磊;李小虎;李岳峰;曾永康 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C01G3/02 文献下载
摘要：本发明公开一种扇形多层级氧化铜粉末的制备方法，包括以下步骤：（1）将3‑氨基吡啶加入无水乙醇中，搅拌均匀，得到3‑氨基吡啶的乙醇溶液；（2）按照二价铜盐与所述3‑氨基吡啶的摩尔比为1：（5‑20），向步骤（1）的产物中加入二价铜盐，在常温下超声；（3）向步骤（2）的产物中加入聚乙烯吡咯烷酮，常温下搅拌；（4）将步骤（3）的产物转移至水热反应釜中，通入氮气，升温至130‑180℃，然后反应1‑10h；（5）将步骤（4）的反应产物，用去离子水和无水乙醇分别各离心洗涤3‑5次，将离心产物烘干干燥至恒重。本发明制备成的氧化铜具有新的形貌，呈扇形。
一种扇形多层氧化铜粉末制备方法

[发明专利]一种一氯乙酸的选择性合成方法-CN201810388114.6有效
发明人：曾利辉;张之翔;曾永康;陈丹;林涛;万克柔;程杰;李钊 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C53/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种一氯乙酸的选择性合成方法，该方法将氯代乙酸溶液、脱氯抑制剂(双氰胺、二乙胺、三乙胺、2,3‑二氯‑1,4‑萘醌、吗啡啉等)、氢供体(甲酸、甲酸铵、氢气等)同时通过输液泵加入耐盐酸反应器中，在一定的反应温度、压力和无氧条件下，经耐盐酸反应器中装填的稀土基脱氯剂作用发生脱氯反应，再对中间产物进行蒸馏分离，得到一氯乙酸。本发明生产成本低廉，首次采用稀土基脱氯剂和脱氯抑制剂对氯代乙酸脱氯反应进行控制，同时以甲酸、甲酸铵、氢气等提供脱氯反应的氢源，选择性生成高纯度的目标产物一氯乙酸，其中的二氯乙酸的质量含量控制在0.5％以内。
一种乙酸选择性合成方法

[发明专利]一种三氯乙酸选择性脱氯制备二氯乙酸的方法-CN201810505345.0有效
发明人：林涛;万克柔;程杰;张炳亮;张力;陈丹;张之翔;曾永康;曾利辉;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯乙酸选择性脱氯制备二氯乙酸的方法，该方法采用固定固定床催化反应器，可以将三氯乙酸转化为二氯乙酸，转化率大于99.5％，选择性大于98％，其余为一氯乙酸和乙酸。催化剂为煤质活性炭负载的贵金属催化剂，三氯乙酸溶液和氢气经预热达到反应温度，从反应器顶进入，自上而下与催化剂接触，发生加氢脱氯反应，反应器外壁设有补气口，在反应过程中不断的补充氢气使反应内氢气浓度保持在10％～40％，生成的液相和气相产物都从反应器底部出，经冷凝和气液分离后，液相产物再经过蒸馏可获得高纯的二氯乙酸产品。
一种乙酸选择性制备方法

[实用新型]一种丙烷脱氢制丙烯的固定床催化剂反应装置-CN201922047822.6有效
发明人：林涛;程杰;张炳亮;张力;高明明;赵茁然;万克柔;曾永康;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： B01J8/06 文献下载
摘要：一种丙烷脱氢制丙烯的固定床催化剂反应装置,氢气通过安装在管道上的第一质量流量计进入换热器，丙烷通过安装在管道上的第二质量流量计进入换热器，保护气通过安装在管道上的第三流量计进入换热器，空气通过安装在管道上的第四质量流量计进入换热器，混合后的反应气体经过换热器进入反应管，反应管中装填的催化剂与混合气体进行反应，反应后的气体通过管道再次进入换热器，经过换热器降温后进行丙烯分析和提纯，反应管下端通过安装在管道上的积碳排出阀与积碳收集装置相连通；采用石英材质的反应管，反应管本身的积炭少，催化剂上产生积炭通过超声振动有效的被移除，催化剂能够保持长周期高性能的运转。
一种丙烷脱氢丙烯固定床催化剂反应装置