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[发明专利]一种瓦片样单向排痰的气管插管-CN202211230360.1在审
发明人： 曹永孝;杨彦平;郭书台;高雷 -专利权人：西安国联医药技术有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种瓦片样单向排痰的气管插管，属于医疗器械技术领域。该单向排痰的气管插管内壁上衬附有沿插管内壁周向和轴向阵列分布的瓦片样岛构成的单向液流结构，瓦片样岛本体为弧形，与插管内壁相接的一端宽于远离插管内壁的一端，瓦片样岛背面呈拱形，瓦片样岛内面呈凹型，瓦片样岛向体外方向倾斜，瓦片样岛内面与插管内壁成30度～45度夹角。使用时，痰液分泌物从瓦片样结构的背面流下，包绕瓦岛，并积聚在瓦片与插管内壁形成的凹角内，在拉普拉斯力的作用下再向下一个瓦岛的凹角移动，依次完成痰液分泌物的持续单向流动。该气管插管能使痰液分泌物单向流动，消除吸气气流对分泌物的反流作用，从而达到单向排痰作用，减少痰液在气道的潴留。
一种瓦片单向气管插管

[发明专利]一种单向液流自动排痰的气管插管-CN202210519378.7在审
发明人：曹蕾;黎韡;曹永孝 -专利权人：西安交通大学第二附属医院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种单向液流自动排痰的气管插管，在气管插管的内壁中铺设有一层单向液流结构；所述单向液流结构包括多个沿所述内壁周向均匀分布的隔板，所述隔板的长度方向与所述气管插管的轴向相同，所述隔板的宽度方向与所述气管插管的径向相同，任意相邻的两个所述隔板之间均间隔设置有多个弯板，所述弯板远离所述内壁的一端朝向所述气管插管的一端弯曲，且不同所述弯板的弯曲方向相同。本发明的单向液流自动排痰的气管插管的排痰效果好。
一种单向自动气管插管

[实用新型]一种单向气流自动排痰的气管插管-CN202220061454.X有效
发明人：曹蕾;黎韡;曹永孝 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种单向气流自动排痰的气管插管。包括导管本体，所述导管本体内设置有弹性隔膜，所述弹性隔膜将导管内腔分隔为呼气通道与吸气通道，所述吸气通道的远肺端设置有单向瓣膜。导管本体中心有一个弹性隔膜，将导管分成吸气通道和呼气通道两个独立的通道，在呼吸周期内，呼出的气体可以持续由呼气通道向体外排出，气流的动能使呼吸道中的分泌物和痰液持续向体外单方向流动，起到自动排痰功能，消除或降低了痰栓阻塞插管的作用，提高患者的舒适度。
一种单向气流自动气管插管

[发明专利]9-位含有丙烯酰氨基片段的-9H-嘌呤类化合物及其盐和应用-CN202110943740.9有效
发明人：张三奇;赵宏义;曹永孝;毛宇泽;雷浩;辛敏行 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D473/32 文献下载
摘要：本发明公开了9‑位含有丙烯酰氨基片段的‑9H‑嘌呤类化合物及其盐和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖，具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性，对于EGFR单突变的细胞HCC827和EGFR双突变(L858R/T790M)的细胞H1975均具有显著的抑制活性，可用于与EGFR突变相关的癌症的治疗，而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
含有丙烯氨基片段嘌呤化合物及其应用

[发明专利]一种单向气流自动排痰的气管插管-CN202210026224.4在审
发明人：曹蕾;黎韡;曹永孝 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种单向气流自动排痰的气管插管。包括导管本体，所述导管本体内设置有弹性隔膜，所述弹性隔膜将导管内腔分隔为呼气通道与吸气通道，所述吸气通道的远肺端设置有单向瓣膜。导管本体中心有一个弹性隔膜，将导管分成吸气通道和呼气通道两个独立的通道，在呼吸周期内，呼出的气体可以持续由呼气通道向体外排出，气流的动能使呼吸道中的分泌物和痰液持续向体外单方向流动，起到自动排痰功能，消除或降低了痰栓阻塞插管的作用，提高患者的舒适度。
一种单向气流自动气管插管

[发明专利]2-(喜树碱-10-氧基)乙酰胺类化合物和应用-CN201911102277.4有效
发明人：张三奇;范姝;曹永孝;申颖;杨学燕;辛敏行;曹蕾 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开的2‑(喜树碱‑10‑氧基)乙酰胺类，为具有以下通式(I)的化合物，式中，R2N为仲氨基，R′为氢、乙基，等。该类化合物的抗肿瘤活性高，毒性小。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法，其药物组合物和作为抗癌药物制剂的用途。
喜树碱 10 氧基乙酰化合物应用

[发明专利]2,8,9-三取代-9H-嘌呤类化合物及其盐和应用-CN201711378538.6有效
发明人：张三奇;黑媛媛;张浩;王瑾;曹永孝;辛敏行;吕社民 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D473/32 文献下载
摘要：本发明提供了2,8,9‑三取代‑9H‑嘌呤类化合物及其盐和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖，具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性，对于单突变(L858R)的EGFR具有显著的抑制活性，具有明显的体内、外抗肿瘤活性，可用于与EGFR突变相关的癌症的治疗，而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
取代嘌呤化合物及其应用

[发明专利]亚硫酸钠在制备治疗幽门螺杆菌感染药物中的应用及制备的药物-CN202010067714.X在审
发明人： 曹永孝;黄婷婷;狄佳;张军侠;刘思雨;申晓彤;刘静 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明提供一种亚硫酸钠在制备治疗幽门螺杆菌感染药物中的应用及制备的药物。实验证实，通过控制亚硫酸钠的浓度可以容易地控制液体中缺氧的程度，适宜浓度的亚硫酸钠能在胃内降低胃液氧浓度，使幽门螺杆菌不能生存，从而有效根除幽门螺杆菌感染。
亚硫酸钠制备治疗幽门螺杆感染药物中的应用

[发明专利]2,4,6-三取代吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物及其盐和应用-CN201710661158.7有效
发明人：张三奇;张浩;曹永孝;赵宏义;段伟民;吕社民 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖，易于合成，具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性，对于单突变(L858R)和双突变(L858R/T790M)的EGFR均有明显的抑制活性，具有明显的体内、外抗肿瘤活性，可用于与EGFR突变相关的癌症的治疗，而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
取代吡啶嘧啶化合物及其应用

[发明专利]2-（喜树碱-10-氧基）乙酰胺类化合物和应用-CN201811573471.6在审
发明人：张三奇;范姝;曹永孝;申颖;杨学燕;辛敏行;曹蕾 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开的2‑(喜树碱‑10‑氧基)乙酰胺类，为具有以下通式(I)的化合物，式中，R₂N为仲氨基，R′为氢、乙基，等。该类化合物的抗肿瘤活性高，毒性小。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法，其药物组合物和作为抗癌药物制剂的用途。
喜树碱氧基乙酰胺类化合物抗肿瘤活性药物组合物抗癌药物乙酰胺仲氨基式中乙基制备应用

[发明专利]高锰酸钾在制备幽门螺杆菌感染根除治疗药物中的应用及制备的药物-CN201811377433.3在审
发明人： 曹永孝;狄佳;曹蕾;肖雪;米燕妮;姚彤;刘静 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K33/32 文献下载
摘要：本发明提供高锰酸钾在制备幽门螺杆菌感染根除治疗药物中的应用及制备的药物。适宜浓度的高锰酸钾在胃内迅速分解释放大量氧，显著提高胃内氧浓度，使幽门螺杆菌感染得以有效根除。实验证明，适宜浓度的高锰酸钾对幽门螺杆菌国际标准菌株和幽门螺杆菌野生型菌株均具有较好的杀灭作用，特别是能够有效防止幽门螺杆菌产生耐药及复发感染。小鼠幽门螺杆菌感染模型经高锰酸钾治疗后无复发，能达到根除的作用，为根除幽门螺杆菌药物提供了新选择，为临床防治幽门螺杆菌感染提供新的思路。
高锰酸钾幽门螺杆菌幽门螺杆菌感染制备幽门螺杆菌治疗药物制备感染复发国际标准菌株野生型菌株药物提供小鼠应用分解释放防治治疗

[发明专利]2‑（4‑吗啉基）‑4,6‑二取代嘧啶/均三嗪类化合物及其盐和应用-CN201710882868.2在审
发明人：张三奇;汪慧岩;曹永孝;王瑾;张浩;辛敏行;吕社民 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明2‑(4‑吗啉基)‑4,6‑二取代嘧啶/均三嗪类化合物及其盐和应用，公开的具有2‑(4‑吗啉基)‑4‑(N‑(1‑苯甲酰基‑4‑哌啶基)氨基)‑6‑(吡啶基或嘧啶基)嘧啶或均三嗪类化合物，为具有以下通式的化合物。其中，X和Y为N或CH；R1为C1‑C3烷基；R2为氢、卤素、甲基、三氟甲基；R3为氨基、甲氧基、氰基、三氟甲基；当R2为氢、R3为氨基且Y为N时，X不为N。该类化合物及其盐类具有抑制PI3K和RAF激酶的双重活性，可同时抑制PI3K/AKT/mTOR信号转导通路和Ras/RAF/MEK/ERK信号转导通路，抗肿瘤活性更佳。本发明还公开了通式化合物作为PI3K/RAF双重抑制剂的用途。
吗啉基取代嘧啶均三嗪类化合物及其应用

[发明专利]1‑取代苯基‑3‑（4‑取代苯基氨基‑6‑喹唑啉基）脲类化合物及制备方法和用途-CN201510419210.9有效
发明人：张三奇;左赛杰;曹永孝;辛敏行;谢肖肖;张赛 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了1‑取代苯基‑3‑(4‑取代苯基氨基‑6‑喹唑啉基)脲及其盐类化合物以及其合成方法和用途，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法是将取代的苯甲酰基叠氮与取代的6‑氨基‑4‑芳胺基喹唑啉在干燥的甲苯中回流，制得1‑取代苯基‑3‑(4‑取代苯基氨基‑6‑喹唑啉基)脲类化合物。该类化合物结构新颖、合成方法容易实现。体外、体内抗肿瘤活性实验表明，该类化合物的抗肿瘤活性强于临床用药吉非替尼。该类化合物具有制备抗肿瘤药物制剂的用途。
取代苯基氨基喹唑啉基化合物制备方法用途

[发明专利]2‑苄基‑1‑异喹啉酮类化合物及其合成方法和用途-CN201510419149.8有效
发明人： 曹永孝;康博瑞;张三奇;李森;曹蕾;刘静;耿庆光 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苄基‑1‑异喹啉酮类化合物及其合成方法和用途，属于药物合成技术领域。合成路线为在氢化钠存在下，取代的1‑异喹啉酮与取代的苄基氯在干燥的DMF中反应，生成2‑苄基‑1‑异喹啉酮类化合物；所述取代的苄基氯为4‑甲氧基苄基氯、3,4‑二甲氧基苄基氯或3,4,5‑三甲氧基苄基氯。本发明通过离体动脉环张力实验证明2‑苄基‑1‑异喹啉酮类化合物在浓度为10‑5mol/L时对SD大鼠肠系膜动脉具有明显舒张作用。给自发性高血压大鼠灌胃给药，证明此类化合物具有明显的降压作用。该类化合物具有制备治疗心血管疾病药物制剂的用途。
苄基喹啉酮类化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种脲类化合物及其盐类化合物的合成方法和应用-CN201510227409.1有效
发明人：张三奇;王晓朦;谢肖肖;曹永孝;吕社民;张赛 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤1)将2‑氨基‑6‑溴‑1,2,4‑三唑并吡啶与氢化钠反应后，再与羰基二咪唑反应，然后加入胺继续反应，得到中间体A；2)在四三苯基膦钯催化下，将2,3‑二取代‑5‑溴吡啶与联硼酸频哪醇酯反应，得到中间体B；3)在四三苯基膦钯催化下，将中间体A、中间体B在溶剂中混合，在氮气保护下，搅拌回流处理，蒸出溶剂，从反应混合物中分离得到1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物。本发明公开的脲类化合物及其盐类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物制剂的制备，而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
一种化合物及其盐类合成方法应用

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