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[发明专利]一种乳仔猪断奶后教槽过渡阶段的饲喂方法-CN201910226178.0有效
发明人： 曹志昂;蔡军;朱沛霁;贾代汉;薛永峰;齐玉凯;谭政;李志鹏 -专利权人：江苏立华牧业股份有限公司;宿迁市立华牧业有限公司;丰县立华牧业有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳仔猪断奶后教槽过渡阶段的饲喂方法，即在断奶当天饲喂奶粉水拌干料、断奶后1～2天分开饲喂奶粉水和干料、断奶后3～4天饲喂奶粉拌干料、断奶第5天以后进行正常饲喂干料的方法，能大幅度降低断奶后乳仔猪对饲料敏感而导致的应激、腹泻程度；并能显著提高61日龄乳仔猪的体重；本发明采用奶粉水与干料分开饲喂以及采用奶粉、水、干料逐步分开饲喂的饲喂方法，可以使肠道更温和地适应颗粒性饲料，减少对肠道黏膜的破坏，使整个教槽阶段更加的平缓的渡过，从而降低腹泻率，提高消化率起到增重效果；本发明还减少了奶粉的比例，可以降低成本，有更好的生产推广意义。
一种仔猪断奶后教槽过渡阶段饲喂方法

[发明专利]一种增加泌乳母猪采食量的生物发酵饲料及其应用-CN201910226097.0在审
发明人：蔡军;朱沛霁;周联高;薛永峰;曹志昂;谭政;任秋生;葛祥飞;姚小斌 -专利权人：江苏立华牧业股份有限公司;宿迁市立华牧业有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A23K50/30 文献下载
摘要：本发明属于畜牧饲料领域，具体涉及一种增加泌乳母猪采食量的生物发酵饲料及其应用。所述生物发酵饲料包括发酵原料和发酵菌种，所述发酵原料和发酵菌种的质量比为200‑300:1；所述发酵菌种由解淀粉芽孢杆菌、酿酒酵母菌和嗜酸乳杆菌按照2～5:1～4:3～6的重量比进行配伍得到，且生物发酵饲料在泌乳母猪日粮中的质量分数为3‑6％。本发明制备的生物发酵饲料有利于改善母猪的肠道健康，减轻机体氧化应激损伤程度，减少乳汁中炎症因子的浓度，提升泌乳母猪采食量，从而提高仔猪的整体健康水平和母猪体况。
生物发酵饲料泌乳母猪发酵菌种采食量发酵原料母猪解淀粉芽孢杆菌氧化应激损伤整体健康水平酿酒酵母菌嗜酸乳杆菌肠道健康畜牧饲料炎症因子质量分数质量比重量比仔猪配伍日粮制备乳汁应用

[发明专利]一种发酵液中氨态氮的检测方法-CN201410204416.5在审
发明人：曹阳春;姚军虎;王腊梅;李宗军;刘凯;李飞;孙菲菲;曹志昂;王卫涛 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵液中氨态氮的快速检测方法，是将发酵液进行离心过滤回收上清液，然后对上清液进行稀释，稀释后的上清液中加入苯酚显色剂和次氯酸盐试剂混匀配置成待检测液，然后将待检测液水浴后应用全自动酶标仪在530～550nm下检测吸光值，根据氨标准溶液的标准曲线计算发酵液中氨态氮的浓度。上述方案中，通过靛酚蓝-全自动酶标仪相结合用于测定发酵液中氨态氮，该方法与传统方法相比，一个酶标板可测定96个样品且样品用量极低，其操作简便、测定速度快、重复性好和检测结果准确，适合氨态氮的批量快速检测工作。
一种发酵液中氨态氮检测方法

[发明专利]一种厌氧真菌乙酰酯酶活性的快速检测方法-CN201410238895.2无效
发明人：曹阳春;姚军虎;王腊梅;李宗军;孙菲菲;魏筱诗;曹志昂;王卫涛;徐秀容 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-05-25 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种厌氧真菌乙酰酯酶活性的快速检测方法，将待测液在离心后，取上清液测定乙酰酯酶活性，将适当稀释的上清液、p-硝基苯乙酯和甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液置于50℃预热，然后向适当稀释的上清液中加入甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液和p-硝基苯乙酯溶液于干燥洁净的96孔酶标板上，50℃反应，用全自动酶标仪检测吸光值，根据p-硝基苯的标准曲线计算乙酰酯酶活性。该方法测定乙酰酯酶活性的方法是在活性最优条件下测得，所以减少了乙酰酯酶活性测定的误差。同时能够优化厌氧真菌乙酰酯酶的活性培养条件，使得厌氧真菌分泌的乙酰酯酶活性最高，一个反应可快速且准确的测定96个检测液的乙酰酯酶活性，且较少的样品量即可检测。
一种真菌乙酰活性快速检测方法

[发明专利]一种奶牛体表清洁状况的快速评定方法-CN201410154006.4在审
发明人：曹阳春;姚军虎;王腊梅;王卫涛;曹志昂;李飞;李宗军;孙菲菲 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G06Q50/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种奶牛体表清洁状况的快速评定方法，针对奶牛体表清洁度评分，以定量化评定体表洁净程度的指标，评分分体侧、尾部、四肢和腹部四个部位进行评分，奶牛体表清洁度评分依次为1、2、3、4、5分，分别表示全部清洁、仅有少数干粪点、沾有少数粪便、大部分沾有粪便和全部沾满牛粪5种情况。将4个部位分别评分，然后计算平均数即为最后评分。1分代表最洁净，5分代表最脏。本发明可大量简单快速的判断奶牛体表清洁度，全面提高奶牛的健康状况，提高产奶性能，提高乳品质，降低乳房炎的发病率，可作为预防乳房炎发生的重要工具。
一种奶牛体表清洁状况快速评定方法

[发明专利]一种黄芪多糖的用途-CN201410154724.1在审
发明人：曹阳春;姚军虎;王腊梅;徐秀容;刘凯;李飞;李宗军;孙菲菲;魏筱诗;王卫涛;曹志昂 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及反刍动物瘤胃调控领域，公开了一种促进瘤胃发酵的天然产物制剂黄芪多糖的用途，是将黄芪多糖用于调控反刍动物的瘤胃微生物发酵。本发明人通过大量的实验研究发现，黄芪多糖可对反刍动物的瘤胃微生物发酵进行良好的调控，促进饲料利用率，提高挥发酸产量和微生物活性。因此，黄芪多糖经科学配伍后有望改善瘤胃功能，促进反刍动物健康。
一种黄芪多糖用途

[发明专利]一种发酵液中木聚糖酶的快速测定方法-CN201410154007.9在审
发明人：曹阳春;姚军虎;王腊梅;魏筱诗;李宗军;孙菲菲;刘凯;曹志昂;王卫涛;李飞 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种发酵液中木聚糖酶的快速测定方法，包括以下步骤：将发酵液1000×g离心10min，取上清液测定木聚糖酶活性，将适当稀释的上清液、10g/L木聚糖溶液和50mM磷酸钠缓冲液(pH7.0)置于39℃预热15-30min，然后向75μL稀释后的上清液中加入75μL磷酸钠缓冲液和50μL木聚糖溶液，39℃反应15-30min后，加入300μL DNS溶液终止反应。沸水浴5min后，冷却至室温。取200-300μL于干燥洁净的96孔酶标板上，用全自动酶标仪在530-550nm下检测吸光值，根据木糖的标准曲线计算木聚糖酶活性。本发明技术修订了发酵液中木聚糖酶的测定方法，可快速大量且准确的测定木聚糖酶活性，减少人为误差。同时，较少的样品量即可检测。
一种发酵液中木聚糖快速测定方法

[实用新型]一种溴素搬运装置-CN201220702609.X有效
发明人：李良彬;马木林;李鹏俊;曹志昂;文本华;柳志军;李芳芳 -专利权人：新余赣锋有机锂有限公司
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： B65D61/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种运送方便、安全性高的溴素搬运装置，其包括一个钢板、多个角钢、多个钢管，角钢和钢管焊接在一起组成一个长方体的支架，该支架焊接到钢板，在支架的侧部设有挡管。
一种搬运装置

[发明专利]一种制备无水溴化锂的方法-CN201210417698.8有效
发明人：李良彬;曹志昂;马木林;白有仙;刘明;李鹏俊;朱雪琴;彭爱平;李芳芳 -专利权人：新余赣锋有机锂有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C01D15/04 文献下载
摘要：本发明公开一种能够在大气环境中干燥、缩短干燥时间、降低能耗和生产成本的制备无水溴化锂的方法，包括步骤：（1）活性炭脱色：往溴化锂溶液中加入3‰的活性炭，搅拌0.5~1.5小时进行脱色，然后压滤得到精溴化锂溶液；（2）蒸发浓缩：将精溴化锂溶液蒸发浓缩至溴化锂浓度为在30%-50%之间；（3）喷雾干燥：首先调节喷雾干燥仪的入口风温为250-350℃，出口风温170-200℃，用纯水预喷10~20分钟，再通过喷雾干燥仪对溴化锂溶液进行喷雾干燥，控制喷雾干燥仪的空气流量为3000立方米/小时，蠕动泵流量为150升/小时；（4）冷却包装：在喷雾干燥仪的出料口鼓入经除湿降温的干燥冷空气，控制干燥空气的相对湿度＜5%，温度＜20℃。
一种制备无水溴化锂方法

[发明专利]一种烷基锂的合成新工艺-CN201010167345.8有效
发明人：李良彬;曹志昂;胡萍;曾辉如;文本华;刘明;马木林 -专利权人：江西赣锋锂业股份有限公司
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07F1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷基锂的合成新工艺，本工艺是在氩气的保护下，用烃类物质为溶剂，用金属锂粒与氯代烷烃合成烷基锂，采用氯代烷烃滴加法反应，在反应过程中保持溶剂回流，反应温度控制在50～60℃，压力控制在0～0.02MPa微正压状态；合成反应完成后直接经特制的固液分离器进行未反应完的锂粒与氯化锂和烷基锂混合物分离，再经自主研制的过滤器过滤得到烷基锂溶液。溶剂洗涤锂渣后回到合成釜参与下次合成反应，该方法采用了金属锂粒直接合成，直接分离、直接过滤工艺，反应平稳，易于掌握，质量稳定，安全可靠，又实现了节能降耗，降低了生产成本，精度高，速度快，残留少，同时可提高烷基锂收率。
一种烷基合成新工艺

[实用新型]一种过滤器-CN03227227.8无效
发明人：雷翔光;朱铁辉;甘望星;田新堂;曹志昂;邱力佳 -专利权人：中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
申请日： 2003-03-21 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： B01D29/33 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种过滤器，特别涉及自燃、易燃、易爆、有毒的工业液体与颗粒极细的固体杂质分离的过滤器。其主要特征在于本实用新型过滤器壳体的筒体内部水平安装二根或二根以上滤芯，工作人员在过滤器壳体外部能够轻松取出每根滤芯更换；滤芯上下设有搅拌。它解决了滤芯表面和内部清洗的问题，延长滤芯的使用寿命，减轻劳动强度，使产品产量和过滤精度均得到提高。
一种过滤器

[发明专利]一种烷基锂的生产方法-CN03118209.7有效
发明人： 曹志昂;宁朝晖;朱铁辉 -专利权人：中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
申请日： 2003-03-21 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07F1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷基锂的生产方法，在密闭条件下用水值为100mg/kg～300mg/kg的白油作分散剂将金属锂锭分散成20μm～400μm的锂砂；将锂砂转移到合成釜，加入一定量的烃类溶剂并调整其体积，按锂比氯代烃过量5％－7％计算氯代烃加入量，采用滴加方式加入氯代烃，控制反应温度在70℃～85℃，控制反应时间使氯代烃完全转化；合成反应完成后将物料压入沉降罐，静置，待溶液中的锂渣充分沉降后抽取上层含少量固相杂质的烷基锂溶液，经过滤器或过滤机压滤，得到烷基锂溶液。该方法反应温度高，提高了单位时间生产能力；原料配比低，降低了消耗和产品成本，可以直接生产得到质量百分含量高达25％烷基锂溶液。
一种烷基生产方法

[发明专利]一种锂砂的制备方法-CN02139783.X有效
发明人： 曹志昂;宁朝晖;张志斌;肖勇国;朱铁辉 -专利权人：中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
申请日： 2002-11-19 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： B22F9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂砂的制备方法，采用水值为100ppm～300ppm的惰性介质作分散介质在200℃～250℃下将金属锂完全熔融，在转速为1500rpm～3000rpm下，将其分散为很细的液滴，10min～30min将温度降到150℃～180℃(金属锂熔点以下)时停止搅拌，此时金属锂在惰性介质中形成了很细小的分散体(通常粒径为10μm～400μm)，继续降温后得到可直接用于烷基锂合成的锂砂。本发明克服了锂分散过程中分散介质含水量要求在20ppm以下技术偏见；采用含水量为100ppm～300ppm的惰性介质作为分散介质不仅省去复杂精制工序而且水值增高后，在锂砂表面形成了一层以LiOH为主的保护层，使锂砂更为稳定。
一种制备方法

[发明专利]合成烷基锂化合物的含锂废液处理方法-CN98112611.1无效
发明人：彭洪兴;宁朝晖;曹志昂 -专利权人：巴陵石化岳阳石油化工总厂
申请日： 1998-08-26 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成烷基锂化合物所产生的含锂废液处理方法，在０．０１～０．０３MPa氮气压力保护和０～６０℃的温度下将含锂废液进行水解，经盐酸两次调pH值和两次过滤后，滤液按每molLiCL加１．００～１．０３molNa＃-[2]CO＃-[3]，在９０～９５℃的温度下反应制得Li＃-[2]CO＃-[3]产品，或将滤液脱水得LiCL结晶后电解得金属锂，解决了现有技术中锂渣难以回收或回收工艺不稳定、不安全等问题，具有工艺简单、操作方便、安全可靠、回收率高及产品质量好等优点，广泛适用于合成烷基锂工艺应用。$＃!
合成烷基化合物废液处理方法

[发明专利]一种生产氯代正丁烷的方法-CN91105072.8无效
发明人：彭洪兴;曹志昂;高兴发;王芝学;龚勇;邵振荣;杨平辉 -专利权人：中国石油化工总公司;中国石油化工总公司巴陵石油化工公司
申请日： 1991-08-01 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： C07C19/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以正丁醇和盐酸为原料、不外加催化剂常压下连续生产氯代正丁烷的方法。由反应段、分离精制段、正丁醇回收段构成。物料经反应釜，进入恒沸蒸馏塔，在共沸点温度时，便有含小量水和正丁醇的氯代正丁烷以及微量盐酸蒸出，然后经水洗、精馏，获得精产品。恒沸蒸馏塔塔底混合物在塔釜中分两层，上层未反应的溶有少量水的正丁醇返回反应釜，下层溶有少量正丁醇的水以及少量盐酸进入共沸器，蒸出正丁醇和水也返回反应釜，继续反应。本发明采用了恒沸蒸馏塔、共沸器和精馏塔，因而排出的污水量及其含酸量大大降低，得到的精产品含氯代正丁烷高于99.5％，正丁醇低于0.1％，二丁基醚低于0.01％。
一种生产氯代正丁烷方法

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