本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
本发明公开了一种增强桂花花香物质合成相关OfMYB1R114基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R114基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他香气物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R114在增强桂花花香物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种抑制桂花香气物质合成相关OfMYB1R基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R基因，是一种MYB‑related转录因子基因，命名为OfMYB1R201，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮物质含量相较于对照组CK，有显著下降，表明OfMYB1R201在抑制桂花花香物质方面发挥了重要作用。作为抑制桂花香气物质合成过程中重要转录因子OfMYB1R201基因，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
本发明公开了一种参与桂花花香物质合成的OfWRKY84基因及其表达蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了一种参与桂花花香物质合成OfWRKY84基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY84全长基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑OfWRKY84，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY84基因是增强桂花萜类香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
