专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种电催化下多取代异喹啉盐衍生物的制备方法-CN202110783758.7有效
  • 文丽荣;张林宝;王子晨;李明 - 青岛科技大学
  • 2021-07-12 - 2022-10-04 - C25B3/05
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下多取代异喹啉盐衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入取代2‑苯基吡啶,取代二苯基乙炔,六氟磷酸钾,二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体。在溶剂中通过电催化促进反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,粗产物使用硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的一种电催化下多取代异喹啉盐衍生物的合成方法具有科学合理,合成途径绿色环保,条件温和,操作简便,无需外加氧化剂与添加剂,廉价,并且官能团普适性广等特点。其反应方程式如下:
  • 一种电催化取代喹啉衍生物制备方法
  • [发明专利]一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法-CN202210174620.1在审
  • 张林宝;文丽荣;李瑞韬;平梦琪;李明 - 青岛科技大学
  • 2022-02-24 - 2022-05-27 - C25B3/05
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:3的烷基苯基乙炔类物质与取代苯磺酰肼,加入四丁基六氟磷酸铵,加入体积比为47:3的六氟异丙醇与硝基甲烷作为溶剂,通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的苯并噻吩衍生物的合成方法具有科学合理,合成途径绿色环保,无需金属催化剂;反应条件温和,反应温度为室温;底物在弱电流下即可反应;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率较高,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:
  • 一种电催化噻吩衍生物制备方法
  • [发明专利]一种含药物分子的苯并噻吩衍生物的电催化制备方法-CN202210174629.2在审
  • 文丽荣;张林宝;李瑞韬;郭明众;李明 - 青岛科技大学
  • 2022-02-24 - 2022-05-20 - C07D333/56
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种含药物分子的苯并噻吩衍生物的电催化制备方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:3的苯基戊炔基对甲苯磺酸酯与对甲苯磺酰肼,加入四乙基六氟磷酸铵作为电解质,加入体积比为47:3的六氟异丙醇与硝基甲烷作为溶剂,通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到苯并噻吩类衍生物。在反应器中加入摩尔比为1:1:1苯并噻吩类衍生物、药物分子和碳酸钾,加入N,N‑二甲基乙酰胺作为溶剂,反应温度为80℃,反应时间为8h。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的苯并噻吩衍生物偶联药物分子的合成方法具有科学合理,合成途径绿色环保,无需金属催化剂;反应条件较为温和;中间产物在弱电流下即可反应;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率较高,产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:
  • 一种药物分子噻吩衍生物电催化制备方法
  • [发明专利]一种电催化下四取代磺化烯醚的制备方法-CN202011295568.2有效
  • 张林宝;袁大富;杜武博;文丽荣;李明 - 青岛科技大学
  • 2020-11-18 - 2022-05-20 - C25B3/07
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下四取代磺化烯醚的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:3:1的取代炔烃、芳基磺酰肼以及四乙基六氟磷酸铵,加入体积为4.5mL的醇类物质,加入硝基甲烷作为溶剂,通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的四取代磺化烯醚化合物的合成方法科学合理,合成途径绿色环保,无金属催化剂的使用;反应温度为室温,反应条件温和;反应在弱电流下即可发生;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率高,产品易于纯化。其反应方程式如下:
  • 一种电催化取代磺化制备方法
  • [发明专利]多取代噻吩类化合物及其制备方法-CN202111588322.9在审
  • 张立明;文丽荣;牛晓东;李明;郭维斯;钟惠民 - 青岛科技大学;山东鑫泉医药有限公司
  • 2021-12-23 - 2022-04-08 - C07D333/38
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种多取代噻吩类化合物及其制备方法。本发明所述的多取代噻吩类化合物,结构式为:式中,R1选自噻吩环、苯基、取代苯基;取代苯基的取代基为氟、硝基、溴或甲基;R2选自苯基、取代苯基;取代苯基的取代基为氯、甲基、乙基或环己基;R3选自噻吩环、呋喃环、苯基、取代苯基;取代苯基的取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基或环己基;制备方法为:将硫代酰胺、乙烯基叠氮乙酸乙酯和三氯化铟加入反应器中,加入溶剂进行反应,反应完毕,除去溶剂,纯化,得多取代噻吩类化合物。本发明具有原料易得、操作简单、产率优良、原子经济性好的特点。
  • 取代噻吩化合物及其制备方法
  • [发明专利]一种2-氨基苯并呋喃化合物的制备方法-CN201910208058.8有效
  • 李明;王嘉辉;李卫;文丽荣 - 青岛科技大学
  • 2019-03-19 - 2022-03-08 - C07D307/82
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种新型2‑氨基苯并呋喃化合物的制备方法。所述方法为:在‑30℃条件下,向反应器中,加入取代N‑苯氧基酰胺和1‑[[(三异丙基)硅烷基]乙炔基]‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮和四丁基氟化铵,在溶剂中搅拌反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,粗产物使用硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的2‑氨基苯并呋喃化合物的合成方法具有科学合理,合成方法相对简单,目标化合物收率高,产品易于纯化处理等特点。其反应方程式如下:
  • 一种氨基呋喃化合物制备方法

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