本发明涉及基因编辑领域，特别是涉及一种用于基因编辑的sgRNA靶点序列、载体、编辑系统和应用。本发明提供了一种用于基因编辑柑橘属植物的sgRNA靶点序列，所述sgRNA靶点序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明基于所述sgRNA靶点序列，构建基因编辑柑橘属植株的方法，采用柑橘属植物的胚珠进行诱导，得到胚性愈伤组织后利用CRISPR载体侵染所述胚性愈伤组织，获得基因编辑柑橘属植物，使得在无种子或少种子的柑橘属植物中进行基因编辑成为可能，编辑效率高达85％，提高基因转化和基因编辑的效率，具有广阔的应用前景。
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种CrBZR1基因及其应用。本发明提供了一种CrBZR1基因，本发明所述CrBZR1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将CrBZR1基因在植物中进行超量表达，促进CrBZR1基因在植物中的表达，增加编码蛋白质的含量，进而提高植物的耐寒能力；同时，本发明通过将所述CrBZR1基因在植物中沉默表达，而使得植物的抗寒性显著降低，此技术效果也验证了所述CrBZR1基因提高植物抗寒性的功能，可用于抗寒性植物的培育，为植物抗寒分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业、可持续发展农业提供新的遗传资源。
本发明涉及基因编辑领域，特别是涉及一种与柑橘属植物抗病相关的FcRGA1基因、引物对、沉默载体和应用。本发明提供了一种与柑橘属植物抗病相关的FcRGA1基因，所述FcRGA1基因的核苷酸序列包括SEQ ID No:1所示的序列。本发明通过沉默所述FcRGA1基因，显著降低了柑橘属植物对溃疡病的抗性，表明该基因可用于柑橘属植物抗溃疡病育种。
本发明属于植物基因工程领域，公开了枳抗寒基因PtrTZF1及其在植物抗寒遗传改良中的应用，PtrTZF1基因为一种从极抗寒枳中分离、克隆出的一个C3H型锌指蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。将该基因构建超表达和RNAi载体，并通过农杆菌介导的遗传转化将其分别导入烟草、柠檬和枳中，获得的转基因植株经生物学功能验证，表明本发明所克隆的PtrTZF1基因具有提高植物抗寒性的功能。该基因的发现，为植物抗逆分子设计育种提供新的基因资源，为实施绿色农业、节水农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业生产成本和实现环境友好。
