本发明提供了一种基于环境DNA的长江鲟引物、探针及检测方法，上游引物CJX‑12s‑F2核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，下游引物CJX‑12s‑R2核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针CJX‑P2：核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。并建立了长江鲟的实时荧光PCR检测方法，达到精确鉴定长江鲟的目的。只需采集长江鲟生活的水域水样，既能应用在水体中长江鲟的定性检测上，特异性高、时效性好；又能定量检测出环境中长江鲟的密度，有利于反映出长江鲟在不同样点的生物量及时空动态，从而为长江禁渔大背景下长江鲟的人工放流效果评价和资源管理保护提供参考。
本发明公开了一种基于荧光PCR实时检测厚唇裸重唇鱼的引物和探针，所述引物的上游引物为HF6，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；下游引物为HR6、其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述探针为H‑MGB6，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。对此建立了一种厚唇裸重唇鱼的实时检测方法，检测时间大大缩短，可以在6个小时内完成检测，监测结果精确、灵敏度高，本发明实时荧光PCR检测的最低DNA浓度可达pg级水平。
本发明公开了一种基于环境DNA的岩原鲤实时荧光PCR检测用引物和探针的组合物，并建立了岩原鲤的实时荧光PCR检测方法，达到精确鉴定岩原鲤的目的。根据岩原鲤的线粒体DNA中12SrRNA的基因序列设计特异性引物，上游引物YYLF1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，下游引物YYLR1核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，探针YYL‑MGB1：核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。只需采集岩原鲤生活的水域水样，既能应用在水体中岩原鲤的定性检测上，特异性高、时效性好；又能定量检测出环境中岩原鲤的密度，有利于反映出岩原鲤在不同样点的生物量及时空动态，从而为长江禁渔大背景下岩原鲤的人工放流效果评价和资源管理保护提供参考。
